ATP8B3

ATP8B3
معرفات
أسماء بديلة	ATP8B3, ATPIK, ATPase phospholipid transporting 8B3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605866 MGI: MGI:1914581 HomoloGene: 19034 GeneCards: 148229
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• nucleotide binding; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0004012 ATPase-coupled intramembrane lipid transporter activity; • نشاط هيدرولاز; • ATP binding; • ربط أيون المغنسيوم;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • جهاز غولجي; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء; • غشاء خلوي; • acrosomal membrane; • شبكة إندوبلازمية; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • جسيم قمي;
عمليات حيوية	• lipid transport; • Golgi organization; • phospholipid transport; • phospholipid translocation; • binding of sperm to zona pellucida;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	O60423; K7EJ52
	Q6UQ17
	‏NM_138813، ‏NR_047593 NM_001178002، ‏NM_138813، ‏NR_047593
	‏XM_006513984، ‏XR_380430 NM_026094، ‏XM_006513984، ‏XR_380430
	‏NP_620168، ‏XP_006722717، ‏XP_006722718، ‏XP_006722719، ‏XP_011526009، ‏XP_011526010، ‏XP_011526011، ‏XP_011526012، ‏XP_011526013، ‏XP_011526014 NP_001171473، ‏NP_620168، ‏XP_006722717، ‏XP_006722718، ‏XP_006722719، ‏XP_011526009، ‏XP_011526010، ‏XP_011526011، ‏XP_011526012، ‏XP_011526013، ‏XP_011526014
	‏XP_006514047 NP_080370، ‏XP_006514047
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ATP8B3‏ (ATPase phospholipid transporting 8B3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATP8B3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: ATPase, aminophospholipid transporter, class I, type 8B, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-22.

قراءة متعمقة

Halleck MS، Lawler JF JR، Blackshaw S، Gao L، Nagarajan P، Hacker C، Pyle S، Newman JT، Nakanishi Y، Ando H، Weinstock D، Williamson P، Schlegel RA (نوفمبر 1999). "Differential expression of putative transbilayer amphipath transporters". Physiological Genomics. ج. 1 ع. 3: 139–50. PMID:11015572.
Harris MJ، Arias IM (يوليو 2003). "FIC1, a P-type ATPase linked to cholestatic liver disease, has homologues (ATP8B2 and ATP8B3) expressed throughout the body". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1633 ع. 2: 127–31. DOI:10.1016/S1388-1981(03)00107-0. PMID:12880872.
Fries AS، Svendsen O (يناير 1978). "Studies on Tyzzer's disease in rats". Laboratory Animals. ج. 12 ع. 1: 1–4. PMID:146761.
Scott LJ، Muglia P، Kong XQ، Guan W، Flickinger M، Upmanyu R، Tozzi F، Li JZ، Burmeister M، Absher D، Thompson RC، Francks C، Meng F، Antoniades A، Southwick AM، Schatzberg AF، Bunney WE، Barchas JD، Jones EG، Day R، Matthews K، McGuffin P، Strauss JS، Kennedy JL، Middleton L، Roses AD، Watson SJ، Vincent JB، Myers RM، Farmer AE، Akil H، Burns DK، Boehnke M (مايو 2009). "Genome-wide association and meta-analysis of bipolar disorder in individuals of European ancestry". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 18: 7501–6. DOI:10.1073/pnas.0813386106. PMC:2678639. PMID:19416921.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: ATPase, aminophospholipid transporter, class I, type 8B, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-22.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605866
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000533993 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422045