KIF3C

KIF3C
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3B6V
معرفات
أسماء بديلة	KIF3C, kinesin family member 3C
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602845 MGI: MGI:107979 HomoloGene: 55640 GeneCards: 3797
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• microtubule binding; • microtubule motor activity; • nucleotide binding; • ATPase activity; • cytoskeletal motor activity; • ATP binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • ciliary tip; • أنيبيب دقيق; • هيكل خلوي; • كينيسن; • هدب;
عمليات حيوية	• microtubule-based movement; • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II; • organelle transport along microtubule; • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; • intraciliary transport involved in cilium assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O14782
	O35066
	‏NM_002254 XM_005264299، ‏NM_002254
	NM_008445
	‏XP_005264356 NP_002245، ‏XP_005264356
	NP_032471
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KIF3C‏ (Kinesin family member 3C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF3C في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: KIF3C kinesin family member 3C". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sardella M، Navone F، Rocchi M، Rubartelli A، Viggiano L، Vignali G، Consalez GG، Sitia R، Cabibbo A (أبريل 1998). "KIF3C, a novel member of the kinesin superfamily: sequence, expression, and mapping to human chromosome 2 at 2p23". Genomics. ج. 47 ع. 3: 405–8. DOI:10.1006/geno.1997.5123. PMID:9480755.

قراءة متعمقة

Davidovic L، Jaglin XH، Lepagnol-Bestel AM، وآخرون (2008). "The fragile X mental retardation protein is a molecular adaptor between the neurospecific KIF3C kinesin and dendritic RNA granules". Hum. Mol. Genet. ج. 16 ع. 24: 3047–58. DOI:10.1093/hmg/ddm263. PMID:17881655.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Elenich LA، Nandi D، Kent AE، وآخرون (1999). "The complete primary structure of mouse 20S proteasomes". Immunogenetics. ج. 49 ع. 10: 835–42. DOI:10.1007/s002510050562. PMID:10436176.
Muresan V، Abramson T، Lyass A، وآخرون (1998). "KIF3C and KIF3A form a novel neuronal heteromeric kinesin that associates with membrane vesicles". Mol. Biol. Cell. ج. 9 ع. 3: 637–52. DOI:10.1091/mbc.9.3.637. PMC:25292. PMID:9487132.
Yang Z، Goldstein LS (1998). "Characterization of the KIF3C neural kinesin-like motor from mouse". Mol. Biol. Cell. ج. 9 ع. 2: 249–61. DOI:10.1091/mbc.9.2.249. PMC:25248. PMID:9450952.
Telford EA، Wightman P، Leek J، وآخرون (1998). "cDNA cloning, genomic organization, and chromosomal localization of a novel human gene that encodes a kinesin-related protein highly similar to mouse Kif3C". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 242 ع. 2: 407–12. DOI:10.1006/bbrc.1997.7977. PMID:9446808.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: KIF3C kinesin family member 3C". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9480755-2] Sardella M، Navone F، Rocchi M، Rubartelli A، Viggiano L، Vignali G، Consalez GG، Sitia R، Cabibbo A (أبريل 1998). "KIF3C, a novel member of the kinesin superfamily: sequence, expression, and mapping to human chromosome 2 at 2p23". Genomics. ج. 47 ع. 3: 405–8. DOI:10.1006/geno.1997.5123. PMID:9480755.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602845
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000496378 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1416636