انتقل إلى المحتوى

KRT23

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
KRT23
معرفات
أسماء بديلة KRT23, CK23, HAIK1, K23, keratin 23
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606194 MGI: MGI:2148866 HomoloGene: 9172 GeneCards: 25984
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 25984 94179
Ensembl ‏ENSG00000263309;db=core ENSG00000108244، ‏ENSG00000263309 ENSMUSG00000006777
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_015515، ‏NM_173213، ‏XM_005257200، ‏XM_011524595، ‏XM_047435726، ‏XM_047435727، ‏XM_047435728، ‏XM_047435729 NM_001282433، ‏NM_015515، ‏NM_173213، ‏XM_005257200، ‏XM_011524595، ‏XM_047435726، ‏XM_047435727، ‏XM_047435728، ‏XM_047435729

NM_033373

RefSeq (بروتين)

‏NP_056330، ‏XP_005257257، ‏XP_011522897 NP_001269362، ‏NP_056330، ‏XP_005257257، ‏XP_011522897

NP_203537

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 99.37 – 99.38 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KRT23‏ (Keratin 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KRT23 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Schweizer J، Bowden PE، Coulombe PA، Langbein L، Lane EB، Magin TM، Maltais L، Omary MB، Parry DA، Rogers MA، Wright MW (يوليو 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. ج. 174 ع. 2: 169–74. DOI:10.1083/jcb.200603161. PMC:2064177. PMID:16831889.
  2. ^ "Entrez Gene: KRT23 keratin 23 (histone deacetylase inducible)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Zhang JS، Wang L، Huang H، Nelson M، Smith DI (يناير 2001). "Keratin 23 (K23), a novel acidic keratin, is highly induced by histone deacetylase inhibitors during differentiation of pancreatic cancer cells". Genes Chromosomes Cancer. ج. 30 ع. 2: 123–35. DOI:10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1070>3.0.CO;2-W. PMID:11135429.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Suzuki A، Ji G، Numabe Y، وآخرون (2004). "Single nucleotide polymorphisms associated with aggressive periodontitis and severe chronic periodontitis in Japanese". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 317 ع. 3: 887–92. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.03.126. PMID:15081423.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Tolstonog GV، Sabasch M، Traub P (2002). "Cytoplasmic intermediate filaments are stably associated with nuclear matrices and potentially modulate their DNA-binding function". DNA Cell Biol. ج. 21 ع. 3: 213–39. DOI:10.1089/10445490252925459. PMID:12015898.
  • Hesse M، Magin TM، Weber K (2002). "Genes for intermediate filament proteins and the draft sequence of the human genome: novel keratin genes and a surprisingly high number of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18". J. Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 14: 2569–75. PMID:11683385.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.