انتقل إلى المحتوى

WNT9B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
WNT9B
معرفات
أسماء بديلة WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602864 MGI: MGI:1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: 7484
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7484 22412
Ensembl ‏ENSG00000276799;db=core ENSG00000158955، ‏ENSG00000276799 ENSMUSG00000018486
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011525178، ‏NM_001320458 NM_003396، ‏XM_011525178، ‏NM_001320458

‏XM_030245931 NM_011719، ‏XM_030245931

RefSeq (بروتين)

‏NP_003387، ‏XP_011523480 NP_001307387، ‏NP_003387، ‏XP_011523480

‏XP_030101791 NP_035849، ‏XP_030101791

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.62 – 103.64 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9B‏ (Wnt family member 9B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. ج. 236 ع. 5: 1249–58. DOI:10.1002/dvdy.21156. PMID:17436276.
  2. ^ "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 2016-04-08.