انتقل إلى المحتوى

SUPT16H

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SUPT16H
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SUPT16H, CDC68, FACTP140, SPT16/CDC68, SPT16, SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit, NEDDFAC
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605012 MGI: MGI:1890948 HomoloGene: 5207 GeneCards: 11198
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11198 114741
Ensembl ENSG00000092201 ENSMUSG00000035726
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047430899 NM_007192، ‏XM_047430899

NM_033618

RefSeq (بروتين)

‏XP_011534683 NP_009123، ‏XP_011534683

NP_291096

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 52.4 – 52.43 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SUPT16H‏ (SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SUPT16H في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SUPT16H suppressor of Ty 16 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Orphanides G، LeRoy G، Chang CH، Luse DS، Reinberg D (مارس 1998). "FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes". Cell. ج. 92 ع. 1: 105–16. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80903-4. PMID:9489704.
  3. ^ Keller DM، Zeng X، Wang Y، Zhang QH، Kapoor M، Shu H، Goodman R، Lozano G، Zhao Y، Lu H (مارس 2001). "A DNA damage-induced p53 serine 392 kinase complex contains CK2, hSpt16, and SSRP1". Mol Cell. ج. 7 ع. 2: 283–92. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00176-9. PMID:11239457.

قراءة متعمقة

[عدل]