انتقل إلى المحتوى

LRRC48

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
DRC3
معرفات
أسماء بديلة DRC3, LRRC48, CFAP134, dynein regulatory complex subunit 3
معرفات خارجية MGI: MGI:1921915 HomoloGene: 12581 GeneCards: 83450
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83450 74665
Ensembl ENSG00000171962 ENSMUSG00000056598
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001130090، ‏NM_001130091، ‏NM_001130092، ‏NM_031294، ‏XM_011524018، ‏XM_011524020، ‏XM_011524021، ‏XM_011524022، ‏XM_011524023، ‏XM_011524026، ‏XR_001752656، ‏XM_024450963، ‏XM_024450964، ‏XM_024450965، ‏XM_047436875، ‏XR_007065485 XR_934111، ‏NM_001130090، ‏NM_001130091، ‏NM_001130092، ‏NM_031294، ‏XM_011524018، ‏XM_011524020، ‏XM_011524021، ‏XM_011524022، ‏XM_011524023، ‏XM_011524026، ‏XR_001752656، ‏XM_024450963، ‏XM_024450964، ‏XM_024450965، ‏XM_047436875، ‏XR_007065485

‏XM_006534382، ‏XM_036157053 NM_029044، ‏XM_006534382، ‏XM_036157053

RefSeq (بروتين)

‏NP_001123563، ‏NP_001123564، ‏NP_112584، ‏XP_011522320، ‏XP_011522321، ‏XP_011522322، ‏XP_011522323، ‏XP_011522324، ‏XP_011522325، ‏XP_011522327، ‏XP_011522328، ‏XP_024306729، ‏XP_024306730، ‏XP_024306731، ‏XP_024306732، ‏XP_024306733، ‏XP_024306734 NP_001123562، ‏NP_001123563، ‏NP_001123564، ‏NP_112584، ‏XP_011522320، ‏XP_011522321، ‏XP_011522322، ‏XP_011522323، ‏XP_011522324، ‏XP_011522325، ‏XP_011522327، ‏XP_011522328، ‏XP_024306729، ‏XP_024306730، ‏XP_024306731، ‏XP_024306732، ‏XP_024306733، ‏XP_024306734

‏XP_006534445، ‏XP_036012946 NP_083320، ‏XP_006534445، ‏XP_036012946

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 60.24 – 60.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRRC48‏ (Dynein regulatory complex subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC48 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  2. ^ "Entrez Gene: LRRC48 leucine rich repeat containing 48". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

قراءة متعمقة

[عدل]