LBX1

LBX1
معرفات
أسماء بديلة	LBX1, HPX-6, HPX6, H, homeobox, ladybird homeobox 1, CCHS3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604255 MGI: MGI:104867 HomoloGene: 4784 GeneCards: 10660
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • transcription regulator complex;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • heart looping; • anatomical structure morphogenesis; • تمايز خلوي; • muscle organ development; • neuron fate commitment; • spinal cord motor neuron differentiation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of neuron differentiation; • neuron fate determination; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • negative regulation of cell population proliferation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P52954
	P52955
	NM_006562
	NM_010691
	NP_006553
	NP_034821
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LBX1‏ (Ladybird homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LBX1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

^ "Entrez Gene: LBX1 ladybird homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Jagla K، Dolle P، Mattei MG، Jagla T، Schuhbaur B، Dretzen G، Bellard F، Bellard M (يوليو 1996). "Mouse Lbx1 and human LBX1 define a novel mammalian homeobox gene family related to the Drosophila lady bird genes". Mech Dev. ج. 53 ع. 3: 345–56. DOI:10.1016/0925-4773(95)00450-5. PMID:8645601.

Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
de Mollerat XJ، Gurrieri F، Morgan CT، وآخرون (2004). "A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 16: 1959–71. DOI:10.1093/hmg/ddg212. PMID:12913067.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Kozmik Z، Holland LZ، Schubert M، وآخرون (2001). "Characterization of Amphioxus AmphiVent, an evolutionarily conserved marker for chordate ventral mesoderm". Genesis. ج. 29 ع. 4: 172–9. DOI:10.1002/gene.1021. PMID:11309850.
Moretti P، Simmons P، Thomas P، وآخرون (1994). "Identification of homeobox genes expressed in human haemopoietic progenitor cells". Gene. ج. 144 ع. 2: 213–9. DOI:10.1016/0378-1119(94)90380-8. PMID:7518789.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604255
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000370193 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1825796