PBX1
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
PBX1 (англ. PBX homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 430 амінокислот, а молекулярна маса — 46 626[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MDEQPRLMHS | HAGVGMAGHP | GLSQHLQDGA | GGTEGEGGRK | QDIGDILQQI | ||||
MTITDQSLDE | AQARKHALNC | HRMKPALFNV | LCEIKEKTVL | SIRGAQEEEP | ||||
TDPQLMRLDN | MLLAEGVAGP | EKGGGSAAAA | AAAAASGGAG | SDNSVEHSDY | ||||
RAKLSQIRQI | YHTELEKYEQ | ACNEFTTHVM | NLLREQSRTR | PISPKEIERM | ||||
VSIIHRKFSS | IQMQLKQSTC | EAVMILRSRF | LDARRKRRNF | NKQATEILNE | ||||
YFYSHLSNPY | PSEEAKEELA | KKCGITVSQV | SNWFGNKRIR | YKKNIGKFQE | ||||
EANIYAAKTA | VTATNVSAHG | SQANSPSTPN | SAGSSSSFNM | SNSGDLFMSV | ||||
QSLNGDSYQG | AQVGANVQSQ | VDTLRHVISQ | TGGYSDGLAA | SQMYSPQGIS | ||||
ANGGWQDATT | PSSVTSPTEG | PGSVHSDTSN |
Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
- Monica K., Galili N., Nourse J., Saltman D., Cleary M.L. (1991). PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1. Mol. Cell. Biol. 11: 6149—6157. PMID 1682799 DOI:10.1128/MCB.11.12.6149
- Thameem F., Wolford J.K., Bogardus C., Prochazka M. (2001). Analysis of PBX1 as a candidate gene for type 2 diabetes mellitus in Pima Indians. Biochim. Biophys. Acta. 1518: 215—220. PMID 11267683 DOI:10.1016/S0167-4781(01)00189-0
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Kamps M.P., Murre C., Sun X.-H., Baltimore D. (1990). A new homeobox gene contributes the DNA binding domain of the t(1;19) translocation protein in pre-B ALL. Cell. 60: 547—555. PMID 1967983 DOI:10.1016/0092-8674(90)90658-2
- van Dijk M.A., Voorhoeve P.M., Murre C. (1993). Pbx1 is converted into a transcriptional activator upon acquiring the N-terminal region of E2A in pre-B-cell acute lymphoblastoid leukemia. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 6061—6065. PMID 8327485 DOI:10.1073/pnas.90.13.6061
- Lu Q., Wright D.D., Kamps M.P. (1994). Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation. Mol. Cell. Biol. 14: 3938—3948. PMID 7910944 DOI:10.1128/MCB.14.6.3938
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PBX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8632 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, P40424 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |