DLX4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DLX4
Ідентифікатори
Символи DLX4, BP1, DLX7, DLX8, DLX9, Dlx-4, OFC15, distal-less homeobox 4
Зовнішні ІД OMIM: 601911 MGI: 94904 HomoloGene: 7292 GeneCards: DLX4
Пов'язані генетичні захворювання
orofacial cleft 15; OFC15[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортолог��
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001934
NM_138281
NM_007867
RefSeq (білок)
NP_001925
NP_612138
NP_031893
Локус (UCSC) Хр. 17: 49.97 – 49.97 Mb Хр. 11: 95.03 – 95.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DLX4 (англ. Distal-less homeobox 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 240 амінокислот, а молекулярна маса — 26 263[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTSLPCPLPGRDASKAVFPDLAPVPSVAAAYPLGLSPTTAASPNLSYSRP
YGHLLSYPYTEPANPGDSYLSCQQPAALSQPLCGPAEHPQELEADSEKPR
LSPEPSERRPQAPAKKLRKPRTIYSSLQLQHLNQRFQHTQYLALPERAQL
AAQLGLTQTQVKIWFQNKRSKYKKLLKQNSGGQEGDFPGRTFSVSPCSPP
LPSLWDLPKAGTLPTSGYGNSFGAWYQHHSSDVLASPQMM

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Price J.A., Bowden D.W., Wright J.T., Pettenati M.J., Hart T.C. (1998). Identification of a mutation in DLX3 associated with tricho-dento-osseous (TDO) syndrome. Hum. Mol. Genet. 7: 563—569. PMID 9467018 DOI:10.1093/hmg/7.3.563
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Quinn L.M., Johnson B.V., Nicholl J., Sutherland G.R., Kalionis B. (1997). Isolation and identification of homeobox genes from the human placenta including a novel member of the Distal-less family, DLX4. Gene. 187: 55—61. PMID 9073066 DOI:10.1016/S0378-1119(96)00706-8

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з DLX4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2917 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q92988 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]