SMARCD2

SMARCD2
معرفات
أسماء بديلة	SMARCD2, BAF60B, CRACD2, Rsc6p, PRO2451, SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2, SGD2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601736 MGI: MGI:1933621 HomoloGene: 20671 GeneCards: 6603
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • nucleosomal DNA binding; • ‏GO:0001105 transcription coactivator activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• SWI/SNF complex; • نواة; • بلازم نووي; • ‏GO:0009327 protein-containing complex;
عمليات حيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • تغيير بنية الكروماتين; • nucleosome disassembly; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92925; J3KT18
	Q99JR8
	‏NM_003077، ‏NM_001330439، ‏NM_001330440 NM_001098426، ‏NM_003077، ‏NM_001330439، ‏NM_001330440
	‏NM_031878، ‏XM_006534552 NM_001130187، ‏NM_031878، ‏XM_006534552
	‏NP_001317368، ‏NP_001317369 NP_001091896، ‏NP_001317368، ‏NP_001317369
	‏NP_114084، ‏XP_006534615 NP_001123659، ‏NP_114084، ‏XP_006534615
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 24 يناير 2023 بناء على هذه النسخة.

SMARCD2‏ (SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCD2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Wang W، Xue Y، Zhou S، Kuo A، Cairns BR، Crabtree GR (نوفمبر 1996). "Diversity and specialization of mammalian SWI/SNF complexes". Genes Dev. ج. 10 ع. 17: 2117–30. DOI:10.1101/gad.10.17.2117. PMID:8804307.
^ "Entrez Gene: SMARCD2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Wang W، Crabtree GR، Francke U (سبتمبر 1998). "Five SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin (SMARC) genes are dispersed in the human genome". Genomics. ج. 51 ع. 1: 140–3. DOI:10.1006/geno.1998.5343. PMID:9693044.

قراءة متعمقة

Wang W، Côté J، Xue Y، وآخرون (1996). "Purification and biochemical heterogeneity of the mammalian SWI-SNF complex". EMBO J. ج. 15 ع. 19: 5370–82. PMC:452280. PMID:8895581.
Surabhi RM، Daly LD، Cattini PA (1999). "Evidence for evolutionary conservation of a physical linkage between the human BAF60b, a subunit of SWI/SNF complex, and thyroid hormone receptor interacting protein-1 genes on chromosome 17". Genome. ج. 42 ع. 3: 545–9. DOI:10.1139/gen-42-3-545. PMID:10382302.
Bochar DA، Wang L، Beniya H، وآخرون (2000). "BRCA1 is associated with a human SWI/SNF-related complex: linking chromatin remodeling to breast cancer". Cell. ج. 102 ع. 2: 257–65. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00030-1. PMID:10943845.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Nie Z، Yan Z، Chen EH، وآخرون (2003). "Novel SWI/SNF chromatin-remodeling complexes contain a mixed-lineage leukemia chromosomal translocation partner". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 8: 2942–52. DOI:10.1128/MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC:152562. PMID:12665591.
Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Wang W، Xue Y، Zhou S، Kuo A، Cairns BR، Crabtree GR (نوفمبر 1996). "Diversity and specialization of mammalian SWI/SNF complexes". Genes Dev. ج. 10 ع. 17: 2117–30. DOI:10.1101/gad.10.17.2117. PMID:8804307.

[2] "Entrez Gene: SMARCD2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Wang W، Crabtree GR، Francke U (سبتمبر 1998). "Five SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin (SMARC) genes are dispersed in the human genome". Genomics. ج. 51 ع. 1: 140–3. DOI:10.1006/geno.1998.5343. PMID:9693044.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601736
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000584483 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1335848