Saltu al enhavo

Alila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila 3-fenilpropanato
alila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Alila fenilpropionato
alila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de alilo
  • Fenilpropanato de alilo
  • Alila fenilpropanato
Kemia formulo
C12H14O2
CAS-numero-kodo 15814-45-6
ChemSpider kodo 76770
PubChem-kodo 85120
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 190,2383 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenilpropionatofenilpropanato de alilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj alila alkoholo. Alila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+alila alkoholoalila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj alila alkoholo:

fenilpropionata anhidrido+alila alkoholoalila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+alila kloridoalila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+alila kloridoalila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila fenilpropionato+alila formiatoalila fenilpropionato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+alila benzoatoalila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

geranila fenilpropionato+alila alkoholoalila fenilpropionato+geraniolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+alila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+alila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionatofenilpropionaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

alila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+alila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

alila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+alila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.