Saltu al enhavo

Fenila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila 3-fenilpropanato
fenila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Fenila fenilpropionato
fenila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de fenilo
  • Fenilpropanato de fenilo
  • Fenila fenilpropanato
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo 726-26-1
ChemSpider kodo 462361
PubChem-kodo 530835
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 226,2705 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenilpropionato3-fenilpropanato de fenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj fenolo. Fenila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenolofenila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj fenolo:

fenilpropionata anhidrido+fenolofenila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+klorobenzenofenila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+klorobenzenofenila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+fenila formiatofenila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenila benzoatofenila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+fenolofenila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+fenolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+fenolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

fenila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+fenila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

fenila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la fenila fenilpropionato:

fenila fenilpropionatofenilpropionaldehido+fenolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

fenila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+fenolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

fenila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+klorobenzeno

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.