Saltu al enhavo

Nerila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila 3-fenilpropanato
nerila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Nerila fenilpropionato
nerila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de nerilo
  • Fenilpropanato de nerilo
  • Nerila fenilpropanato
Kemia formulo
C19H26O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 286,282 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila fenilpropionato3-fenilpropanato de nerilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj nerolo. Nerila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+nerolonerila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj nerolo:

fenilpropionata anhidrido+nerolonerila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+nerila kloridonerila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+nerila kloridonerila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+nerila formiatonerila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+nerila benzoatonerila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+nerolonerila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la nerila fenilpropionato:

nerila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+nerolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la nerila fenilpropionato:

nerila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+nerolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

nerila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+nerila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

nerila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+nerolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la nerila fenilpropionato:

nerila fenilpropionatofenilpropionaldehido+nerolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

nerila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+nerolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

nerila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+nerila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.