WDR62

WDR62
معرفات
أسماء بديلة	WDR62, C19orf14, MCPH2, WD repeat domain 62
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613583 MGI: MGI:1923696 HomoloGene: 15927 GeneCards: 284403
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding;
مكونات خلوية	• نواة; • مريكز; • سيتوبلازم; • جسيم مركزي; • spindle pole; • هيكل خلوي; • U5 snRNP; • precatalytic spliceosome; • catalytic step 2 spliceosome; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0043148 mitotic spindle organization; • نماء عصبي; • centriole replication; • cerebral cortex development; • تخلق النسيج العصبي; • تضفير الآر أن إيه;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O43379
	Q3U3T8
	‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672 XM_011526844، ‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672
	‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072 NM_146186، ‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072
	‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154 NP_001077430، ‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WDR62‏ (WD repeat domain 62) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR62 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Bilgüvar K، Oztürk AK، Louvi A، Kwan KY، Choi M، Tatli B، Yalnizoğlu D، Tüysüz B، Cağlayan AO، Gökben S، Kaymakçalan H، Barak T، Bakircioğlu M، Yasuno K، Ho W، Sanders S، Zhu Y، Yilmaz S، Dinçer A، Johnson MH، Bronen RA، Koçer N، Per H، Mane S، Pamir MN، Yalçinkaya C، Kumandaş S، Topçu M، Ozmen M، Sestan N، Lifton RP، State MW، Günel M (سبتمبر 2010). "Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations". Nature. ج. 467 ع. 7312: 207–10. DOI:10.1038/nature09327. PMC:3129007. PMID:20729831.
^ "Entrez Gene: WDR62 WD repeat domain 62". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid20729831-1] Bilgüvar K، Oztürk AK، Louvi A، Kwan KY، Choi M، Tatli B، Yalnizoğlu D، Tüysüz B، Cağlayan AO، Gökben S، Kaymakçalan H، Barak T، Bakircioğlu M، Yasuno K، Ho W، Sanders S، Zhu Y، Yilmaz S، Dinçer A، Johnson MH، Bronen RA، Koçer N، Per H، Mane S، Pamir MN، Yalçinkaya C، Kumandaş S، Topçu M، Ozmen M، Sestan N، Lifton RP، State MW، Günel M (سبتمبر 2010). "Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations". Nature. ج. 467 ع. 7312: 207–10. DOI:10.1038/nature09327. PMC:3129007. PMID:20729831.

[entrez-2] "Entrez Gene: WDR62 WD repeat domain 62". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613583
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000681088 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1823826