XIRP2
المظهر
XIRP2 (Xin actin binding repeat containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين XIRP2 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CMYA3 cardiomyopathy associated 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pacholsky D، Vakeel P، Himmel M، Lowe T، Stradal T، Rottner K، Furst DO، van der Ven PF (أكتوبر 2004). "Xin repeats define a novel actin-binding motif". J Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 22: 5257–68. DOI:10.1242/jcs.01406. PMID:15454575.
- ^ Huang HT، Brand OM، Mathew M، Ignatiou C، Ewen EP، McCalmon SA، Naya FJ (ديسمبر 2006). "Myomaxin is a novel transcriptional target of MEF2A that encodes a Xin-related alpha-actinin-interacting protein". J Biol Chem. ج. 281 ع. 51: 39370–9. DOI:10.1074/jbc.M603244200. PMID:17046827.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Sinn HW، Balsamo J، Lilien J، Lin JJ (أغسطس 2002). "Localization of the novel Xin protein to the adherens junction complex in cardiac and skeletal muscle during development". Dev Dyn. ج. 225 ع. 1: 1–13. DOI:10.1002/dvdy.10131. PMID:12203715.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Blasi F، Bacchelli E، Carone S، وآخرون (2006). "SLC25A12 and CMYA3 gene variants are not associated with autism in the IMGSAC multiplex family sample". Eur. J. Hum. Genet. ج. 14 ع. 1: 123–6. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201444. PMID:16205742.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Pan PW، Li K، Tuggle CK، وآخرون (2004). "Sequencing, tissue distribution and physical mapping of the porcine homologue of cardiomyopathy associated 3 (CMYA3)". Anim. Genet. ج. 34 ع. 6: 473–4. DOI:10.1046/j.0268-9146.2003.01059.x. PMID:14687087.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.