RCAN3

RCAN3
معرفات
أسماء بديلة	RCAN3, DSCR1L2, MCIP3, RCN3, hRCN3, RCAN family member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605860 MGI: MGI:1858220 HomoloGene: 8388 GeneCards: 11123
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • troponin I binding; • calcium-dependent protein serine/threonine phosphatase regulator activity; • RNA binding; • ربط حمض نووي; • phosphatase binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade; • anatomical structure morphogenesis; • calcium-mediated signaling; • regulation of phosphoprotein phosphatase activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9UKA8
	Q9JKK0
	‏NM_001251977، ‏NM_001251978، ‏NM_001251979، ‏NM_001251980، ‏NM_001251981، ‏NM_001251982، ‏NM_001251983، ‏NM_001251984، ‏NM_001251985 NM_013441، ‏NM_001251977، ‏NM_001251978، ‏NM_001251979، ‏NM_001251980، ‏NM_001251981، ‏NM_001251982، ‏NM_001251983، ‏NM_001251984، ‏NM_001251985
	‏XM_017320317 NM_022980، ‏XM_017320317
	‏NP_001238907، ‏NP_001238908، ‏NP_001238909، ‏NP_001238910، ‏NP_001238911، ‏NP_001238912، ‏NP_001238913، ‏NP_001238914، ‏NP_038469 NP_001238906، ‏NP_001238907، ‏NP_001238908، ‏NP_001238909، ‏NP_001238910، ‏NP_001238911، ‏NP_001238912، ‏NP_001238913، ‏NP_001238914، ‏NP_038469
	‏XP_017175806 NP_075356، ‏XP_017175806
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RCAN3‏ (RCAN family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RCAN3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Strippoli P، Lenzi L، Petrini M، Carinci P، Zannotti M (مايو 2000). "A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)". Genomics. ج. 64 ع. 3: 252–63. DOI:10.1006/geno.2000.6127. PMID:10756093.
^ "Entrez Gene: DSCR1L2 Down syndrome critical region gene 1-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Facchin F، Canaider S، Vitale L، وآخرون (2008). "Identification and analysis of human RCAN3 (DSCR1L2) mRNA and protein isoforms". Gene. ج. 407 ع. 1–2: 159–68. DOI:10.1016/j.gene.2007.10.006. PMID:18022329.
Mulero MC، Aubareda A، Schlüter A، Pérez-Riba M (2007). "RCAN3, a novel calcineurin inhibitor that down-regulates NFAT-dependent cytokine gene expression". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1773 ع. 3: 330–41. DOI:10.1016/j.bbamcr.2006.12.007. PMID:17270291.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Canaider S، Facchin F، Griffoni C، وآخرون (2006). "Proteins encoded by human Down syndrome critical region gene 1-like 2 (DSCR1L2) mRNA and by a novel DSCR1L2 mRNA isoform interact with cardiac troponin I (TNNI3)". Gene. ج. 372: 128–36. DOI:10.1016/j.gene.2005.12.029. PMID:16516408.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10756093-1] Strippoli P، Lenzi L، Petrini M، Carinci P، Zannotti M (مايو 2000). "A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)". Genomics. ج. 64 ع. 3: 252–63. DOI:10.1006/geno.2000.6127. PMID:10756093.

[entrez-2] "Entrez Gene: DSCR1L2 Down syndrome critical region gene 1-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605860
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000618490 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414162