NAV1
المظهر
NAV1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | NAV1, POMFIL3, STEERIN1, UNC53H1, neuron navigator 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611628 MGI: MGI:2183683 HomoloGene: 10719 GeneCards: 89796 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 89796 | 215690 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000134369 | ENSMUSG00000009418 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 135.36 – 135.62 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
NAV1 (Neuron navigator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAV1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Maes T، Barcelo A، Buesa C (يونيو 2002). "Neuron navigator: a human gene family with homology to unc-53, a cell guidance gene from Caenorhabditis elegans". Genomics. ج. 80 ع. 1: 21–30. DOI:10.1006/geno.2002.6799. PMID:12079279.
- ^ "Entrez Gene: NAV1 neuron navigator 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Coy JF، Wiemann S، Bechmann I، Bachner D، Nitsch R، Kretz O، Christiansen H، Poustka A (يونيو 2002). "Pore membrane and/or filament interacting like protein 1 (POMFIL1) is predominantly expressed in the nervous system and encodes different protein isoforms". Gene. ج. 290 ع. 1–2: 73–94. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00567-X. PMID:12062803.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Peeters PJ، Baker A، Goris I، وآخرون (2004). "Sensory deficits in mice hypomorphic for a mammalian homologue of unc-53". Brain Res. Dev. Brain Res. ج. 150 ع. 2: 89–101. DOI:10.1016/j.devbrainres.2004.03.004. PMID:15158073.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Okazaki N، Kikuno R، Ohara R، وآخرون (2003). "Prediction of the coding sequences of mouse homologues of KIAA gene: II. The complete nucleotide sequences of 400 mouse KIAA-homologous cDNAs identified by screening of terminal sequences of cDNA clones randomly sampled from size-fractionated libraries". DNA Res. ج. 10 ع. 1: 35–48. DOI:10.1093/dnares/10.1.35. PMID:12693553.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
- Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.