はてなキーワード: サイトとは
これは40代になったからではなく「30代を怠惰で不摂生にすごした結果起こったこと」だと自覚した方がいい
気をつけてきたつもりって言うのもただのつもりでしかないと思う
本当に気をつけてきて運良く病気や怪我に遭遇しなければ50代までは元気にやれるというのを経験で学んだよ
逆に言えば「加齢のせい」とか言い訳しないで今からでも習慣を見直せばいくらでも改善の余地はあります
運動にしても「運動してる」で満足しないでちゃんと調べて意味のある運動を効率よくやる工夫とかが大事
ダメな人の例って「ときどき思い出した時に適当にスクワットしてる」とかそんな感じになりがちだけど、ちゃんとトレーニングのサイトを読み漁った方がいい
・スペースで区切るとどういう検索になるの?
I like apples だと「I」「like」「apples」すべて検索されるの?
では「.」ピリオドを付けたほうがいいの?
・「’」「"」これなんか怖い。
抗議を受けて陸軍は第442連隊戦闘団に関するウェブ記事を再公開
米陸軍は、有名な第442連隊戦闘団の歴史を詳述した記事を同軍のウェブサイトに再掲載した。
この記事は今月初めに削除されていた。
これに対し、同部隊のメンバーの親族や、ハワイ州選出のエド・ケース下院議員やカリフォルニア州選出のマーク・タカノ下院議員(大叔父が第442連隊の退役軍人)などから抗議の声が上がっていた。
......
大統領の行政命令と国防長官の指示に従い、陸軍は最近、第442歩兵連隊と二世兵士に関するコンテンツを掲載したアジア系アメリカ人と太平洋諸島民の遺産ウェブページを削除しました。
陸軍は同サイトのコンテンツに精力的に取り組んでおり、第442歩兵連隊と二世兵士に関する記事は、現在の指示に沿って再公開される予定です。
誰かの役に立つといいなーというTipsです
前提と仕様
・通常の本と突貫本の2冊(どっちも文庫本)
・表紙:色上質紙
○印刷所
・ちょいのま
迅速。丁寧。何より安い、安すぎる。
見積りの際に、3/16のイベントに間に合わせたいのですが、と言ったら大体入稿の目安を教えてくださった。おかげさまでギリギリまで粘ることができ、とてもありがたかった。
一日本セットを利用、専用フォームより仕様を記入。受付開始から少し経ってから申し込みしたが予約できた。割増は20%。
文庫本の仕様はフォームから選択できたが、にこぷり(日光企画の見積りサイト)では、一日本セットでは文庫本サイズが選択できなかった。問い合わせたところ直接メールで見積もりを行ってくださった。
締め切りは前日の朝10時。
・アクセア
『長尺印刷(短冊印刷)』でサイズ��指定して、突貫本用のカバーを印刷(この話がしたくてこれを書いてる)。
二日前の夜の時点で、横浜方面の店はダメだったが、品川駅港南口は余裕あり。
具体的な混雑状況についてはアクセアExpressで何かを入稿しようとすることで確認できる。長尺印刷は普通のWeb入稿商品なので注意。
ついでに無配とポスターの印刷も入稿。こちらはExpress対応商品。
プリントオンの背幅計算では、小数点以下が切り取られる。代わりに背幅ごとのテンプレートがある。PSDのみなのでラスターデータ。著者はイラレ勢なので若干使いにくかった。ただ、カバーと表紙の誤差も加味して制作されているので、合わせて使うとピッタリハマる。
プリントオンのカバーのデータは、折り返しがかなり広く取られている。外れにくくい&いろいろ情報を詰めれて良い。目次、キャラ紹介、マシュマロへのリンクを載せたり等。
本当にド親切。これがなかったら間に合わせられなかった。テンプレートにとりあえずでも流し込むと本が出来る。
画面上で見るとノドが広すぎるように見えてしまうが、100p前後の本でもこれくらいが丁度良い(デフォルトの想定は350p程度)。文庫本は意外と曲げて読むので。
開く前に源瑛ちくご明朝v3をDLしておくことを推奨。おそらくフォントの関係で『印刷』からだと出力できないことが多かったが、Adobe PDFならできた。Adobe解約予定なので今後どうするかは要検討。
○カバー巻きについて
印刷所に頼むと、ピシッと折ってくれる。ただ、手巻きの方がふわっと折る分折り目のインク剥がれは少ない。個人的には手巻きの方が好み&アクセアでギリギリまで粘れて良い。
折る目印を薄く上下につけておくと結構すぐ折れる。2〜3枚一気にやっても良い。
○用紙について
・カバーをつける場合、中身の色上質紙は着物でいう半衿みたいな感じでいろいろ遊んでも良いかもしれない。
ISDNというものがこの世にはある。バーコードも頼むと貰える。これがあるとかなりそれっぽくなる。きちんとコードで情報が登録されている。今回は4時間程度で発行してもらえた。数字はゴシック体で記載するとますますそれっぽくなる。
○まとめ
・安くて丁寧なちょいのま、限界まで粘れる日光企画。カバーはアクセアの長尺印刷
DLsiteをR18と一般に分けた上で、さらに普通の一般フロア(?)とは別に商業マンガその他を扱う場として出来たcomipo。
ゲーム名は
だった。
例のなろうアニメのゲーム。流石にすぐ閉じたのでどんなゲーム化までは確認してないだろうが、まぁいつものようにちびキャラを画面上でわちゃわちゃ戦わせるだけのゲームだろう。
毎度毎度工夫も糞もないつくりで、いろんなところのIP使って「ゲーム化」している例のあれ。
一体なんでこんなところにゲーム化の許可出したんだろうね作者も。
昔はヒロインキャラの一枚絵表示されるくらいだったのに今度はケツ揉みだよ。
多分釣られてクリックした連中もこういうアニメ好きな連中だから文句は出てないんだろうけど。
見ても魅かれないタイプの人間はクリックも何もしないからずっとなんの広告なのかもわかっていないようだ。
諸悪の根源はG123なんでこいつをまず叩くように。本気でどうにかしたいなら。
間違っても、作者の白米良に凸したりしないようにな。
匿名サイトならいくらでも下劣で不謹慎で誹謗的な暴言を書けるし書きたい欲望が次々と湧いて出てくる
ところが、IDやハンドルネームしか出てないサイトも実質匿名だが、そこではお利口さんなことしか書けない
表で「荒れそうな話題は良くないよね、スルーしよっ」としつつ、裏では「ギャーハハハハ荒れろ荒れろ荒れろ」と楽しむ
表で「自分は中立かな、政治の話って荒れるからね…」としつつ、裏では「(特定政党名)はゴミ!入れてる奴らはみんな白痴!」と叫ぶ
表で「うーん、何でいっつも争うのかな」ってしつつ、裏では「(嫌いなもの)はクソ!カス!穢多非人のハッタショ!チー牛陰キャ!ゲヒャヒャヒャ!!」と本性を見せる
↓
https://b.hatena.ne.jp/entry/s/anond.hatelabo.jp/20250315173648
おぢおばが集まって「えらい!」「ありがとう!」
HHV-6B潜伏感染におけるSITH-1タンパク質によるうつ病リスク増大に関する研究
ヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)は、ベータヘルペスウイルス科に属する一般的なウイルスであり、主にA型とB型の2つのサブタイプが存在します。これらのウイルスは、幼少期に多くの人に感染し、その後、宿主の体内で生涯にわたる潜伏感染を確立することが知られています 。HHV-6B型は、移植後の患者における再活性化の主な原因となることが報告されています 。近年、HHV-6、特にその潜伏感染が、中枢神経系の機能障害や精神疾患との関連性を持つ可能性が注目されています。
本報告では、HHV-6B型ウイルスの潜伏感染によって産生されるSITH-1(Small protein encoded by the Intermediate stage Transcript of HHV-6-1)と呼ばれるタンパク質に焦点を当てます。SITH-1は、特に脳内のアストロサイト、中でも嗅球に特異的に発現する潜伏タンパク質として同定されています 。ユーザーから提供された情報によると、健常者と比較してうつ病患者においてSITH-1の発現が非常に高く、SITH-1はヒトを12.2倍もうつ病になりやすくさせ、79.8%のうつ病患者がその影響を受けているとされています。これは、これまで発見されている疾患の原因遺伝子の中でも最大級の影響力を持つ可能性を示唆しています。
本報告は、この重要な研究結果に関する詳細な調査を行い、関連する主要な研究論文、その背景と概要、フォローアップ研究、評価と議論、さらには特許と応用可能性について解説します。
ユーザーが提供した情報に関連する主要な研究論文のタイトルは、「Human Herpesvirus 6B Greatly Increases Risk of Depression by Activating Hypothalamic-Pituitary -Adrenal Axis during Latent Phase of Infection」です 。この論文の著者は、小林信行氏、岡菜生美氏、高橋真弓氏、島田和哉氏、石井梓氏、立林良敬氏、重田雅大氏、柳沢裕之氏、そして近藤一博氏であり、そのほとんどが慈恵医科大学(東京)のウイルス学講座および精神医学講座に所属しています 。近藤一博氏は、SITH-1の研究において中心的な役割を果たしている研究者として知られています。
この研究の背景には、高頻度にヒトに感染するHHV-6B型の潜伏感染が、宿主にどのような影響を与えるのかについての理解が限られているという現状がありました 。HHV-6B型は、多くの人が幼少期に感染し、その後生涯にわたって潜伏しますが、その潜伏期における非腫瘍性疾患への影響は、これまで十分に解明されていませんでした。過去の研究では、脳におけるHHV-6A型およびB型の再活性化と気分障害との関連性が示唆されていましたが、潜伏感染時に発現する特定のタンパク質の役割については、さらなる調査が必要とされていました 。特に、嗅球のアストロサイトはHHV-6B型の潜伏の主要な部位の一つであることが知られており 、この部位での潜伏感染が気分障害にどのように関与するのかを明らかにすることが、本研究の重要な動機となりました。
研究者らは、まず、アストロサイトで特異的に発現する新規のHHV-6B型潜伏タンパク質であるSITH-1を同定しました 。この同定は、HHV-6B型と近縁のヒトサイトメガロウイルス(HCMV)の潜伏タンパク質との類似性に基づいて行われました。次に、SITH-1の機能を解析するために、マウスモデルが用いられました。具体的には、マウスの嗅球のアストロサイトにおいてSITH-1の産生を誘導し、その影響を詳細に観察しました 。さらに、ヒトにおけるSITH-1の関連性を調査するために、うつ病患者と健常者から採取した血清を用いて、活性化されたSITH-1-CAML複合体に対する抗体価をELISA法により測定しました 。CAML(calcium-modulating ligand)は、SITH-1と結合して活性化複合体を形成する宿主タンパク質です 。
マウスモデルを用いた実験の結果、SITH-1の産生が誘導されたマウスは、嗅球におけるアポトーシス(細胞死)、視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸の過活動、そしてうつ病様の行動を示すことが明らかになりました 。HPA軸は、ストレス反応や気分調節に重要な役割を果たす内分泌系であり、その過活動はうつ病との関連が深く知られています。
ヒトの血清を用いた解析では、SITH-1とCAMLが結合した活性化複合体に対する抗体の血清抗体価が、健常者(24.4%)と比較してうつ病患者(79.8%)で有意に高いことが判明しました 。この抗体陽性とうつ病との間のオッズ比は12.2であり、SITH-1がうつ病のリスクを大幅に増加させる可能性が示唆されました。研究者らは、SITH-1がCAMLに結合することで活性化複合体を形成し、細胞外からのカルシウムイオンの流入を促進し、それが嗅球のアポトーシスを引き起こし、最終的にHPA軸を活性化することでうつ病様の症状を引き起こすというメカニズムを提唱しています 。
主要な研究論文の結果を受けて、他の研究者や同じ研究グループによるフォローアップ研究が行われています。2008年に近藤氏が発表した抄録では、うつ病患者の半数以上が抗SITH-1抗体陽性であったと報告されており 、これは初期の発見を支持するものです。一方、炎症性腸疾患(IBD)患者におけるSITH-1の関連性を調査した研究では、ベックうつ病質問票を用いた評価が行われていますが 、主要な研究論文と同様の方法論や結果(特にうつ病患者における高い有病率)を直接的に再現したものではありません。これらのフォローアップ研究は、SITH-1とうつ病との関連性をさらに深く理解するために重要な役割を果たしています。
主要な研究論文で提唱されたHPA軸の関与するメカニズムについては、その後の研究によってさらに詳細な解析が進められています。SITH-1の産生が、ストレスホルモンであるコルチコトロピン放出ホルモン、ウロコルチン、REDD1(regulated in development DNA responses-1)などのうつ病関連因子を上方制御することが示されています 。また、SITH-1の産生は細胞内カルシウムレベルの上昇やmTORC1シグナリングの低下を引き起こすことも報告されており、これらの変化はうつ病や精神疾患において一般的に見られる現象です 。マウスモデルを用いた研究では、SITH-1を発現させたマウスがストレス反応の亢進を示すことも確認されており 、これらの結果は、SITH-1がHPA軸の機能不全を通じてうつ病を引き起こす可能性を強く示唆しています。
嗅球アポトーシスの潜在的な役割についても、研究が進められています。SITH-1モデルマウスにおいて嗅球のアポトーシスが観察されていること 、そしてHHV-6が嗅覚経路を介して脳内を移動し、嗅球が潜伏性HHV-6の貯蔵庫となることが知られている ことから、嗅球におけるSITH-1の作用が、HHV-6による脳機能への影響、特に気分調節に関連する領域への影響の重要な経路である可能性が示唆されています。
近年では、HHV-6自身の遺伝子変異が、SITH-1の発現やうつ病のリスクにどのように影響を与えるのかについての研究も行われています。小林ら(2024年)による研究「ヒトウイルス叢における主要うつ病の強力な遺伝的リスク因子の同定」では、SITH-1遺伝子の上流にあるR1リピート領域の多型が同定され、このリピートの数が少ないほどSITH-1の発現が高く、MDD患者ではリピート数が有意に少ないことが明らかになりました 。この遺伝子多型は、うつ病のリスクを5.28倍に増加させる可能性があり、さらにMDDの家族歴とも関連していることが示唆されています。この研究は、HHV-6Bの遺伝的多様性が、SITH-1を介したうつ病の発症リスクに影響を与える可能性を示唆しており、うつ病の遺伝的要因の解明に新たな視点を提供しています。
さらに、タイで行われた複数の研究では、HHV-6の陽性率やウイルス量と、TNF-α変異やSLC6A3、BDNF、JARID2などの遺伝子のSNP(一塩基多型)との関連性が調査されています 。これらの研究の一部では、特定のSNPがMDD患者におけるHHV-6の陽性率やウイルス量と有意に関連していることが報告されており、宿主の遺伝的背景とHHV-6感染が複雑に相互作用してうつ病の発症に関与する可能性が示唆されています。
主要な研究論文における発見は、うつ病の病因の理解において画期的な進歩となる可能性があります 。特定のウイルス性タンパク質であるSITH-1が、明確な分子メカニズムを通じてうつ病のリスクを大幅に増加させる可能性を示したことは、これまで主として神経学的または心理的な疾患と考えられてきたうつ病の一部に、ウイルス感染という新たな側面が存在することを示唆しています。12.2倍という高いオッズ比と79.8%という有病率は、SITH-1が相当数のうつ病患者において重要な役割を果たしている可能性を示しています 。
この研究の強みとして、in vitroの細胞実験、in vivoのマウスモデル、そしてヒトの血清を用いた解析という複数のモデルを組み合わせることで、SITH-1の役割を多角的に検証している点が挙げられます。また、SITH-1とCAMLの相互作用、それに続くカルシウム流入、嗅球のアポトーシス、そしてHPA軸の活性化という具体的な分子メカニズムを提唱していることも、この研究の重要な貢献です。
一方、限界としては、抗体解析に用いられた患者集団が特定の特性を持つ可能性があり、その結果が全てのうつ病患者に一般化できるとは限らない点が挙げられます。また、SITH-1-CAML複合体の形成がどのようにHPA軸の活性化とうつ病につながるのかという詳細なメカニズムについては、さらなる解明が必要です。さらに、遺伝的要因や環境要因など、SITH-1以外の要因との相互作用についても、今後の研究で検討されるべき課題です 。主要な研究論文では、SITH-1に関する発見がHHV-6Bに特有のものである可能性も指摘されています。
主要な研究論文「Human Herpesvirus 6B Greatly Increases Risk of Depression...」(小林ら、2020年)は、発表以来、科学コミュニティから注目を集めており、その後の研究で頻繁に引用されています 。これらの引用は、ウイルス(HHV-6を含む)と口腔灼熱症候群や大うつ病などの精神疾患との関連性を探る研究において、しばしば遺伝的要因やHPA軸との関連性という観点から言及されています。また、同じ研究グループによるフォローアップ論文「Identification of a strong genetic risk factor...」(小林ら、2024年)も発表されており 、この研究ラインへの継続的な関心を示しています。これらの反応は、SITH-1と精神疾患との関連性に関する研究が、今後の精神医学研究において重要な方向性の一つとなる可能性を示唆しています。
近藤一博氏らの研究グループは、SITH-1と気分障害に関連する複数の特許を出願・取得しています 。これらの特許は、主に以下の点に関するものです。
これらの特許は、SITH-1研究の成果を臨床応用へとつなげるための積極的な取り組みを示しており、特に診断薬や治療法の開発に大きな期待が寄せられています。
研究成果に基づき、抗SITH-1抗体を検出する診断アッセイや、HHV-6BのR1リピート領域の遺伝子多型を検出する遺伝子検査の開発が期待されます 。これらの診断ツールは、特定のうつ病患者をより客観的に特定し、個別化された治療アプローチの開発に貢献する可能性があります。
HHV-6Bを標的とする抗ウイルス療法やワクチンの開発も、潜在的な治療応用として考えられます 。特に、鼻腔スプレーによる薬剤送達は、嗅球への直接的なアプローチが可能となるため、注目されています。ガンシクロビルなどの既存の抗ウイルス薬が、その抗ウイルス作用や免疫調節作用を通じて、うつ病の治療に役立つ可能性も示唆されています 。
SITH-1またはその関連マーカーは、うつ病の病因に関するさらなる研究のためのバイオマーカーとして、あるいは高リスクの個人を特定するためのツールとして活用される可能性があります。
本報告は、HHV-6Bの潜伏感染によって産生されるSITH-1タンパク質が、うつ病のリスクを大幅に増加させるという重要な研究結果について詳細に解説しました。主要な研究論文は、SITH-1-CAML複合体の形成、嗅球のアポトーシス、そしてHPA軸の活性化というメカニズムを通じて、SITH-1がうつ病様の症状を引き起こす可能性を示唆しています。フォローアップ研究では、HHV-6Bの遺伝子多型がSITH-1の発現に影響を与え、うつ病のリスクや家族歴と関連していることが明らかになりました。
これらの発見は、うつ病の複雑な病因の理解を深める上で非常に重要であり、抗SITH-1抗体やHHV-6Bの遺伝子多型に基づく新たな診断ツールの開発、そして抗ウイルス療法やワクチンといった新たな治療戦略の可能性を示唆しています。今後の研究により、SITH-1と精神疾患との関連性がさらに解明され、うつ病の予防、診断、治療に革新的な進展がもたらされることが期待されます。
このアカウントでは既にGoogleのサービスにアクセスができなくなっており、来年以降にこのアカウントは削除対象となるらしい。
Googleのサービスにアクセスできないので、保存データの確認や救出作業もできない。
スマホがAndroidで、そのスマホでも使っているアカウントなので影響は少なくない。
以下、影響しそうなサービスなどを列挙。
長年メインで使ってるメアドが死亡。ただ、仕事でバリバリ使ってるとかいうことはなく、たいていはショッピングサイトやアプリの支払いだとかなので、意外とダメージは少ないかも
支払い関連のサービスであればメアドが死んでも他の登録情報からそのサービスのアカウントを保全することはできそうな気がするし
・Googleドライブ
大したデータは入っていなかったはずなのでセーフ。今や何を保存していたか確認はできないが、セーフであれ
・Googleフォト
写真はスマホなりPCなりにも入っている(Googleフォト頼りではない)のでセーフのはず
ストリートビューや衛星写真で見つけるたびに保存していた世界のおもしろマップが消えはしたが
・Google Keep
日常的なメモや趣味の記録、日記など、数千件はあろうデータが入っているのでこいつをロストすると痛い
ただなぜかスマホからならkeepだけはアクセスできており、一件一件手作業で退避作業を進めている
ちょくちょく使っているが、重要なサービスでは使っていない(と思う…)のでまあセーフ(であれ)
こいつが一番厄介そう。XなんかもGmailで登録したアカウントが多く、とりあえずメインで使っているX垢は他のメアドで登録し直して一安心
ただ、後から他の垢やサービスにログインしよう��したときに、「なんか不審なログイン形跡があるから登録のGmailに送った認証メール見てねー」みたいなことになったら詰む
もし登録メールを変えるときに元々のGmailでの認証が必要なサービスがあったらそれでも詰む
それでも電話番号認証してればSMS認証でなんとかなりそうだけど、ものぐさなので電話番号認証してるサービスは少ない
これどうなるんだろう?あんまりアプリを購入するってことはしてないからダメージは少なさそう
ただ、アカウントを作っているようなアプリだと、後で新しいGoogleアカウントを作って、一件一件それに紐づけ直すのか?
手間がかかるのはしかたないが、仕組み的にできるのかどうか。後で試す
該当のGoogle垢はYouTubeではほぼ使っていなかったのでほぼノーダメ
ざっと思いつく限り書き出すとこんな状況。
他に確認しとくこととかやっておくこととかあったら教えてほしい。
なお再審査請求は2回までできるのだが、1回再審査請求して棄却されている。
◯垢BANの原因
Googleからの通知には「児童の性的虐待または搾取に関連するコンテンツ~」と書かれていた。
ネットで拾ったネタ画像と認識していた写真を数日前にGoogleドライブに上げたのが、それに該当すると判定されたのだろうと推測している。
念の為いっておくと、それは警察に見られても逮捕されたりするような画像ではない(と思う)。
あと知人の成人女性の裸体の写真も多数Googleフォトに保存してあったが、これはもっと前からのことなので関係なさそう。
児童に見える女性でもないし、これでBANされるなら世間からもっと大量に誤BAN報告があることだろう。
再審査請求のときにGoogleフォトの裸体女性は成人である旨を記載したが、垢BANの直接的な理由は開示されていないのではっきりしたことはわからない。
ググってみるとどうやら垢BANしても新規垢は作れるらしいが、
再審査請求のときに「児ポにあたるデータがあったら削除しても構わないから凍結解除して」って書いたのに再審査請求を却下されるような危険人物に、新しいアカウント作らせてくれるのか?
たしか該当のアカウントは本名で登録してたと思うし携帯番号も登録しているから、マークされていそうだが。
全然関係ないジャニーズ叩きのコメントが出てて、親でも殺されたんかと思う。今回のアカデミーそもそも全く関係なくない?ジャニファンでないけど、ここまで合理性の無い叩きにはてなにも輩が多いんだなという感。
まあ界隈で一番いいねされてるのがこんな感じなのでお互い様だと思う…
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本当に何で日本アカデミー賞主演男優賞に『夜明けのすべて』の松村北斗がいないのか。正直この年ぶっち切りだったのでは?
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46.2万
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松村北斗くんはキネマ旬報の主演男優賞を受賞してるので、それだけで最高の名誉です。日本で一番権威ある賞です。日本アカデミー賞なんて出来レースですから。
これ、本当に謎、、。
本当に、本っっ当にこれ
まぁ今年度はね、坂元はん塚原はんにハマってるしアカデミーも抜けるかな(でも「国宝」が控えてるんよなぁ…もちろん楽しみなのだが)
本当に何故いなかったのかですね、謎でしかなかった、いてもおかしくないはずなのですが、不思議です
一昨年、知り合いの遺品を整理をしたのだが、その中にマラソン乳剤という激臭プンプン丸な農薬があって、どうやって処分するのかわからないのでウチで預かったままになっている
わからないことはググればいい、ということでググってみると、どうやら地域によっては農協が回収してくれるらしい
農薬を回収したという内容の地元農協の会報が検索にヒットしたことから、地元の農協で農薬回収をやっているらしいことはわかったのだが、その記事には組合員から回収したとあるので、非組合員からの回収依頼は受け付けていない可能性があると考えた
そこで、地元農協のサイトのお問い合わせ欄から問い合わせようとしたのだが、
以下の内容に関するお問い合わせ、ご依頼には対応できかねます。
場合によっては、回答も控えさせていただきますので、 ご承知おきください。
・アンケートのご依頼
など
とあり、「営業に関するもの」に該当しそうな気がするので問い合わせができない
というか、これ
なになら問い合わせていいんだろう?
もちろん、上手い人は血反吐を吐くほどの努力をしてるのは分かってるし、そういう意味では努力と言えると思うよ。でも、イラストって最低限の才能がないと努力が意味を持たなくて、そういう意味では才能ゲーだと思うんだよな。まぁ、勉強や運動も同じだが。
イラストの基本的な上達法って、一枚描いてみて、お手本のイラストと比べたり解説サイトで調べたりして問題点と修正法を見つけて、それを元にまた描いてみて、の無限ループだと思う。(その他にも人体の勉強や模写などもあるが)
でも、自分の場合はこの方法で取り組んで完全に行き詰まってしまいました。
というのも、課題点はわかるけど、修正方法が全くわからない。そもそも、課題点を全て分かってるかも怪しい。
他にも、上手い人の絵を分析して同じ比率などで描いてみたりしたけど、うまく描けない。その理由もわからない。
とあるイラストレーターが配信で『絵のどこがおかしいか分からない』というコメントに対して『ちゃんと見ればわかるでしょ?』と答えていたのが印象に残ってる。
イラストは才能が全てとは言わないが、課題点と修正法がわかる程度の才能は最低限の前提条件としてある気がする。
勉強とかだと解説とか読めば思考法がわかるけど、イラストはその解説を自力で導けないのであれば上手い人とのコネを作るぐらいしか解決方法がわからんから無理ゲーすぎ。