1,5-Hekzadien

1,5-Hekzadien
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı Hekza-1,5-dien
	Diğer adlar diallil, biallil, α,ω-Hekzadien
Tanımlayıcılar
CAS numarası	592-42-7;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	11110;
ECHA InfoCard	100.008.869
EC Numarası	209-754-7;
PubChem CID	11598;
UNII	4MTZ4764FI;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4049323 ;
	InChI InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2 Key: PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C=CCCC=C;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H10
Molekül kütlesi	82,14 g mol−1
Görünüm	renksiz sıvı
Kaynama noktası	59-60 °C (138-140 °F; 332-333 K)
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H225, H302, H305, H315, H319, H335, H336
Önlem ifadeleri	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

1,5-hekzadien (CH₂)₂(CH = CH₂)₂ kimyasal formülüne sahip organik bileşik. Renksiz, uçucu bir sıvıdır. Çapraz bağlama maddesi olarak ve çeşitli başka bileşiklere öncül olarak kullanılır.

Sentezi

1,5-Hekzadien ticari olarak 1,5-siklooktadien etenoliziyle üretilir:^[1]

(CH₂CH=CHCH₂)₂ + 2 CH₂=CH₂ → 2 (CH₂)₂CH=CH₂

Katalizör alüminyum üzerinde Re₂O₇'den türetilir.

Laboratuvar ölçekli bir üretim için magnezyum kullanılarak alil klorürün indirgeyici birleştirilmesi gereklidir:^[2]

2 CICH₂=CH₂ + Mg → (CH₂)₂(CH=CH₂)₂ + MgCI₂

Kaynakça

^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
^ Amos Turk; Henry Chanan (1947). "Biallyl". Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007 2 Haziran 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..

[KO-1] Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.

[2] Amos Turk; Henry Chanan (1947). "Biallyl". Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007 2 Haziran 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..

[1]