Ксилометазолин

Ксилометазолин
(ИУПАЦ) име
	2-[(4-терт-бутил-2,6-диметилфенил)метил]-; 4,5-дихидро-1Х-имидазол;
Клинички подаци
Робне марке	Отривин
АХФС/Другс.цом	Микромедекс, детаљне потрошачке информације
Идентификатори
ЦАС број	526-36-3
АТЦ код	Р01АА07 С01ГА03
ПубЦхем	5709
ДругБанк	ДБ06694
ЦхемСпидер	5507
УНИИ	WПY40ФТХ8К
КЕГГ	Д08684
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ312448
Хемијски подаци
Формула	C16Х24Н2
Мол. маса	244,37516 г/мол
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц16Х24Н2/ц1-11-8-13(16(3,4)5)9-12(2)14(11)10-15-17-6-7-18-15/х8-9Х,6-7,10Х2,1-5Х3,(Х,17,18) ; Кеy: ХУЦЈФАОМУПXХДК-УХФФФАОYСА-Н
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	веома кратак
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус
Начин примене	Интраназални спреј

Ксилометазолин је лек који се користи као топички назални деконгестив.^[6] Он се примењује директно у носу, било као спреј или капи.

Ксилометазолин је у продаји под многим именима са типичном масеном концентрацијом раствора за одрасле од 0.1%. Овај лек не треба користити током дужих периода да не би дошло до повратног ефекта. Нека од трговачких имена су: Золyнд, Xyломет, Клариген, Насолин, Нео-Ринолеина, Новорин, Олyнтх, Отриноз, Отривен, Отривин, Отривине, Отриx, Рхиносет, Синутаб, Снуп акут, Судафед, Xyло-ЦОМОД, Xyловит, Xyносине, Xyмелин и Зyмелин.

Механизам дејства

Лек делује тако што сужава крвне судове носа. Услед вазоконстрикције мање воде може да се изфилтрира, те се мање секрета прави.

Ксилометазолин је имидазолни дериват који је дизајниран да опонаша молекулски облик адреналина. Он се везује за алфа-адренергичке рецепторе у носним слузницама.^[7] Због његовог симпатомиметичког дејства, овај лек не требају да користе људи са високим крвним притиском, или другим срчаним проблемима.

Дужа употреба ксилометазолина може да доведе до умањене ефективности или формирања толеранције против лека.^[8]

Хемија

Један од могућих начина добијања ксилометазолина је приказан на следећој шеми:^[9]^[10]

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Еццлес, Р.; Ерикссон, M.; Гарреффа, С.; Цхен, С. (2008). „Тхе насал децонгестант еффецт оф xyлометазолине ин тхе цоммон цолд”. Америцан јоурнал оф рхинологy 22 (5): 491–496. ДОИ:10.2500/ajr.2008.22.3202. ПМИД 18655753.
↑ Хаенисцх, Б.; Wалстаб, Ј.; Херберхолд, С.; Боотз, Ф.; Тсцхаикин, M.; Рамсегер, Р.; Бöнисцх, Х. (2009). „Алпха-адреноцептор агонистиц ацтивитy оф оxyметазолине анд xyлометазолине”. Фундаментал & цлиницал пхармацологy 24 (6): 729–739. ДОИ:10.1111/j.1472-8206.2009.00805.x. ПМИД 20030735.
↑ „Голд Стандард Цлиницал Пхармацологy”. Архивирано из оригинала на датум 2008-05-25. Приступљено 2013-04-19.
↑ Х. Албрецхт, У.С. Патент 2.868.802 (1959).
↑ Х. Албрецхт, ДЕ 1049387 (1957).

Повезано

Оксиметазолин

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[6] Еццлес, Р.; Ерикссон, M.; Гарреффа, С.; Цхен, С. (2008). „Тхе насал децонгестант еффецт оф xyлометазолине ин тхе цоммон цолд”. Америцан јоурнал оф рхинологy 22 (5): 491–496. ДОИ:10.2500/ajr.2008.22.3202. ПМИД 18655753.

[7] Хаенисцх, Б.; Wалстаб, Ј.; Херберхолд, С.; Боотз, Ф.; Тсцхаикин, M.; Рамсегер, Р.; Бöнисцх, Х. (2009). „Алпха-адреноцептор агонистиц ацтивитy оф оxyметазолине анд xyлометазолине”. Фундаментал & цлиницал пхармацологy 24 (6): 729–739. ДОИ:10.1111/j.1472-8206.2009.00805.x. ПМИД 20030735.

[8] „Голд Стандард Цлиницал Пхармацологy”. Архивирано из оригинала на датум 2008-05-25. Приступљено 2013-04-19.

[9] Х. Албрецхт, У.С. Патент 2.868.802 (1959).

[10] Х. Албрецхт, ДЕ 1049387 (1957).

[1]