Tiocianata acido

Tiocianata acido
Kemia strukturo de la Tiocianata acido
3D Kemia strukturo de la Tiocianata acido
Kemia formulo	HSCN
CAS-numero-kodo	463-56-9
ChemSpider kodo	760
PubChem-kodo	781
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Oleeca senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso	59.09 g mol−1
Denseco	2,04 g/cm3
Fandopunkto	5 °C (41 ℉; 278 K)
Nesolvebleco	Etanolo: solvebla Duetila etero:solvebla
Merck Index	15,9481
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/21/22 R32 R52/53
Sekureco	S2 S13 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H332, H312, H302, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310
Escepte kiam indikitaj|datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tiocianata acido, hidrogena tiocianato aŭ HSCN estas kemia neorganika kombinaĵo analoga al la izotiocianata acido (aŭ HNCS), sulfura kombinaĵo derivata el cianata acido kie la atomo de oksigeno estas anstataŭita de sulfuratomo. La tiocianatoj, aŭ saloj/esteroj de tiocianata acido, ankaŭ konataj kiel sulfocianatoj estas tre fortaj acidoj, kaj en akva solvaĵo ili kondutas sin kiel miksaĵon da tiocianata kaj izotiocianata acidoj.

Tiocianatoj uzatas en produktado de kemiaj sintezoj, farmaciaĵoj kaj kiel pesticidoj. Tiocianatoj estas malpli toksaj ol la korespondaj cianatoj^[1].

Bonvolu ne konfuzi...
CAS-numero 302-04-5	CAS-numero 3129-90-6
Ili estas izomeroj sed la unua ligas la karbonatomon al la nitrogenatomo per triobla ligilo kaj la dua ligas la karbonatomon al la nitrogenatomo per duobla ligilo. Krom tio la hidrogenatomo ligiĝas al la sulfuratomo en la unua kazo kaj al nitrogenatomo en la dua molekulo.

• Solvaĵo de natria tiocianato ruĝiĝas en ĉeesto de ferika klorido:

${\displaystyle \mathrm {3\;NaSCN+{\underset {verdokolora}{FeCl_{3}}}\longrightarrow {\underset {ru{\hat {g}}kolora}{Fe(CNS)_{3}}}+3\;NaCl} }$

• Centroj por Kontrolo kaj Preventado de Malsanoj
• Link springer
• Science Direct
• Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23o, 4th Edition Supplement ..., Karl-Heinz Büchel, Jürgen Falbe, Herrmann Hagemann, Michael Hanack, Dieter
• ACS Publications
• Chemical Book
• Chemicalland21

v • d • r Sulfurhavaj acidoj  • H2S • H2SO3  • H2SO4  • H2SO5  • H2S2O2  • H2S2O3  • H2S2O4  • H2S2O5 • H2S2O7  • H2S2O8  • H2S2O6  • H2S3O6 • H2S4O6  • H2S5O6  • H3PO3S  • H3PO2S2  • ClSO3H  • FSO3H • C6H5SO3H • CH3C6H4SO3H  • H3C-SO2OH  • CF3SO2OH  • CCl3SO2OH  • H2CS3  • HSCN

Portalo pri Kemio

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).