Ácido tiociânico

Ácido tiociânico Alerta sobre risco à saúde^[1]



Outros nomes	Tocianato de hidrogênio; Ácido sulfociânico; Sulfocianeto
Identificadores
Número CAS	463-56-9
PubChem	781
ChemSpider	760
ChEBI	29200
SMILES	`N#CS`
InChI	1/CHNS/c2-1-3/h3H
Propriedades
Fórmula química	CHNS
Massa molar	59.09 g mol^-1
Densidade	2,04 g·cm^-3^[2]
Ponto de fusão	5 °C^[2]
Solubilidade em água	boa solubilidade^[3]
Solubilidade	solúvel em etanol e éter dietílico^[4]
Riscos associados
Frases R	R20/21/22 R32 R52/53
Frases S	S2 S13 S61
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Ácido ciânico (HOCN) Ácido selenociânico (HSeCN)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ácido tiociânico é um composto químico com a fórmula HSCN que existe como uma mistura com o composto isômero ácido isotiociânico (HNCS).^[5] É o análogo de enxofre do ácido ciânico (HOCN).

É um ácido fraco, próximo ao forte, com um pKa de 1,1 a 20 °C e extrapolado a força iônica nula.^[6]

HSCN é previsto como tendo uma ligação tripla entre carbono e nitrogênio. Ele tem sido observado espectroscopicamente mas não tem sido isolado como substância pura.^[7]

Os sais e ésteres do ácido tiociânico são conhecidos como tiocianatos. Os sais são compostos do íon tiocianato (^-SCN) e um cátion metálico disponível (e.g., tiocianato de potássio, KSCN). Os ésteres do ácido tiociânico tem a estrutura geral R-SCN.

Ver também

Tiocianatos

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Referências

↑ Merck Index, 11th Edition, 9257.
↑ ^a ^b Registo de CAS RN 463-56-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
↑ Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1413.
↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
↑ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.
↑ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). «Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers». Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0

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[1] Merck Index, 11th Edition, 9257.

[BIA_Gestis-2] Registo de CAS RN 463-56-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.

[roempp-3] Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG

[ABC_Chemie-4] Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1413.

[5] Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.

[6] Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.

[7] Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). «Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers». Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0

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