Timolol

Timolol
IUPAC ime
	(S)-1-(tert-butilamino)-3-[(4-morfolin-4-il-1,2,5-tiadiazol-3-il)oksi]propan-2-ol
Klinički podaci
Prodajno ime	Timoptik
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a602022
Kategorija trudnoće	AU: C ; US: C (Mogući rizik) ; ;
Način primene	Oralno, oftalmički
Pravni status
Pravni status	Rx-only;
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	60%
Metabolizam	Hepatički: 80%
Poluvreme eliminacije	2,5-5 sata
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	26839-75-8
ATC kod	C07AA06 (WHO)
PubChem	CID 33624
IUPHAR/BPS	565
DrugBank	DB00373
ChemSpider	31013
UNII	5JKY92S7BR
KEGG	D08600
ChEBI	CHEBI:9599
ChEMBL	CHEMBL499
Hemijski podaci
Formula	C13H24N4O3S
Molarna masa	316,421 g/mol
	SMILES O[C@H](COc1nsnc1N2CCOCC2)CNC(C)(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C13H24N4O3S/c1-13(2,3)14-8-10(18)9-20-12-11(15-21-16-12)17-4-6-19-7-5-17/h10,14,18H,4-9H2,1-3H3/t10-/m0/s1 ; Key:BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-N ;

Timolol maleat je neselektivni blokator beta-adrenergičkog receptora.^[1]

Upotreba

U oralnom obliku (Blokadren), on se koristi:

^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
^ Marcus, Dawn A.; Bain, Philip A. (2009). Effective Migraine Treatment in Pregnant and Lactating Women: A Practical Guide. シュプリンガー・ジャパン株式会社. стр. 141—. ISBN 978-1-60327-438-8. Приступљено 14. 11. 2010.

Weinstock, Leonard M.; Mulvey, Dennis M.; Tull, Roger (1976). „Synthesis of the .beta.-adrenergic blocking agent timolol from optically active precursors”. The Journal of Organic Chemistry. 41 (19): 3121—3124. PMID 9497. doi:10.1021/jo00881a011.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).