С Википедије, слободне енциклопедије
Bekampanel ({[(2,3-Dihidroksi-7-nitro-5-hinoksalinil)metil]amino}metil)fosfonska kiselina
CAS broj 188696-80-2 ATC kod None PubChem CID 5491960 ChemSpider 4590791 UNII X3D0O800AJ Y Formula C 10 H 11 N 4 O 7 P Molarna masa 330,19 g·mol−1
c1c(cc2c(c1CNCP(=O)(O)O)[nH]c(=O)c(=O)[nH]2)[N+](=O)[O-]
InChI=1S/C10H11N4O7P/c15-9-10(16)13-8-5(3-11-4-22(19,20)21)1-6(14(17)18)2-7(8)12-9/h1-2,11H,3-4H2,(H,12,15)(H,13,16)(H2,19,20,21)
Key:ABFMMCZFKUIJGQ-UHFFFAOYSA-N
Becampanel (INN ) (kodni naziv AMP397 ) je lek koji je derivat hinoksalindiona . On deluje kao kompetitivni antagonist AMPA receptora (IC50 = 11 nM).[ 1] [ 2] [ 3] [ 4] Novartis je istraživao ovaj materijal kao antikonvulzant za lečenje epilepsije , a takođe je razmatran kao potencijalni tretman za neuropatski bol i cerebralnu ishemiju , ali nikada nisu kompletirana klinička ispitivanja .[ 1] [ 2] [ 3] [ 5]
^ а б John B. Taylor; D. J. Triggle (2007). Comprehensive medicinal chemistry II ISBN 978-0-08-044513-7 . ^ а б Kwan P, Brodie MJ (септембар 2007). „Emerging drugs for epilepsy”. Expert Opin Emerg Drugs . 12 (3): 407—22. PMID 17874969 . S2CID 27627114 . doi :10.1517/14728214.12.3.407 . ^ а б Citraro R, Aiello R, Franco V, De Sarro G, Russo E (март 2014). „Targeting α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate receptors in epilepsy”. Expert Opin. Ther. Targets . 18 (3): 319—34. PMID 24387310 . S2CID 1504490 . doi :10.1517/14728222.2014.874416 . ^ World Health Organization (1988). International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances ISBN 9789240560369 . ^ Pathan SA, Jain GK, Akhter S, Vohora D, Ahmad FJ, Khar RK (септембар 2010). „Insights into the novel three 'D's of epilepsy treatment: drugs, delivery systems and devices”. Drug Discov. Today . 15 (17–18): 717—32. PMID 20603226 . doi :10.1016/j.drudis.2010.06.014 .
Jonotropni
AMPA NMDA Agonisti: Konkurentni agonisti :
Aspartat •
Glutamat •
Homohinolinska kiselina •
Ibotenska kiselina •
NMDA •
Hinolinska kiselina •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti glicinskog mesta: ACBD •
ACPC •
ACPD •
Alanin •
CCG •
Cikloserin •
DHPG •
Fluoroalanin •
Glicin •
HA-966 •
L-687,414 •
Milacemid •
Sarkozin •
Serin •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti poliaminskog mesta: Akamprosat •
Spermidin •
Spermin Antagonisti :Konkurentni antagonisti: AP5 (APV) •
AP7 •
CGP-37849 •
CGP-39551 •
CGP-39653 •
CGP-40116 •
CGS-19755 •
CPP •
LY-233,053 •
LY-235,959 •
LY-274,614 •
MDL-100,453 •
Midafotel (d-CPPen) •
NPC-12,626 •
NPC-17,742 •
PBPD •
PEAQX •
Perzinfotel •
PPDA •
SDZ-220581 •
Selfotel ;
Nekonkurentni antagonisti: ARR-15,896 •
Karoverin •
Deksanabinol •
FPL-12495 •
FR-115,427 •
Hodgkinsin •
Magnezijum •
MDL-27,266 •
NPS-1506 •
Psihotridin •
Cink ;
Nekonkurentni blokatori pora: 2-MDP •
3-MeO-PCP •
8A-PDHQ •
Amantadin •
Aptiganel •
ARL-12,495 •
ARL-15,896-AR •
ARL-16,247 •
Budipin •
Delucemin •
Deksoksadrol •
Dekstralorfan •
Dieticiklidin •
Dizocilpin •
Endopsihozin •
Esketamin •
Etoksadrol •
Eticiklidin •
Gaciklidin •
Ibogain •
Indantadol •
Ketamin •
Ketobemidon •
Loperamid •
Memantin •
Meperidin (Petidin) •
Metadon •
Metorfan (
Dekstrometorfan ,
Levometorfan ) •
Metoksetamin •
Milnacipran •
Morfanol (
Dekstrorfan ,
Levorfanol ) •
NEFA •
Nerameksan •
Azotsuboksid •
Noribogain •
Orfenadrin •
PCPr •
Fenciklamin •
Fenciklidin •
Propoksifen •
Remacemid •
Rinhofilin •
Riluzol •
Rimantadin •
Roliciklidin •
Sabeluzol •
Tenociklidin •
Tiletamin •
Tramadol •
Ksenon ;
Antagonisti glicinskog mesta: ACEA-1021 •
ACEA-1328 •
Karisoprodol •
CGP-39653 •
CKA •
DCKA •
Felbamat •
Gavestinel •
GV-196,771 •
Kinurenska kiselina •
L-689,560 •
L-701,324 •
Lakosamid •
Likostinel •
LU-73,068 •
MDL-105,519 •
Meprobamat •
MRZ 2/576 •
PNQX •
ZD-9379 ;
Antagonisti NR2B podjedinice: Bezonprodil •
CO-101,244 (PD-174,494) •
CP-101,606 •
Eliprodil •
Haloperidol •
Ifenprodil •
Izoksuprin •
Nilidrin •
Ro8-4304 •
Ro25-6981 •
Traksoprodil ;
Neklasifikovani/nesortirani antagonisti: Hloroform •
Dietil etar •
Enfluran •
Etanol (Alkohol) •
Halotan •
Izofluran •
Metoksifluran •
Toluen •
Trihloroetan •
Trihloroetanol •
Trihloroetilen •
Ksilen Kainat
Metabotropni
Inhibitori transporta
