Propilen glikol

Propilen glikol
ball-and-stick model	Space-filling model
	Propan-1,2-diol
Drugi nazivi	Propilen glikol; α-Propilen glikol; 1,2-Propanediol; 1,2-Dihidroksipropan; Metil etil glikol; MEG; Metiletilen glikol
Identifikacija
CAS registarski broj	57-55-6
PubChem	1030
ChemSpider	13835224
UNII	6DC9Q167V3
ChEBI	16997
ChEMBL	CHEMBL286398
RTECS registarski broj toksičnosti	TY6300000
ATCvet code	QA16QA01
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC(O)CO
InChI
	InChI=1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3 ; Kod: DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C3H8O2
Molarna masa	76.09 g mol−1
Gustina	1,036 g/cm³
Tačka topljenja	-59 °C, 214 K, -74 °F
Tačka ključanja	188.2 °C, 461 K, 371 °F
Rastvorljivost u vodi	Meša se
Rastvorljivost u etanol	Meša se
Rastvorljivost u dietil etar	Meša se
Rastvorljivost u aceton	Meša se
Rastvorljivost u hloroform	Meša se
Toplotna provodljivost	0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C)
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	External MSDS
NFPA 704	1 0 0
S-oznake	S24 S25
Srodna jedinjenja
Srodna glikoli	Etilen glikol, 1,3-propandiol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Propilen glikol, takođe poznat kao 1,2-propandiol ili propan-1,2-diol, je organsko jedinjenje (diol ili dvostruki alkohol) sa formulom C₃H₈O₂. On je bezbojna, skoro bezmirisna, prozirna, viskozna tečnost sa slabo slatkim ukusom, higroskopna i mešljiva sa vodom, acetonom, i chloroformom.

Ovo jedinjenje se ponekad naziva α-propilen glikol da bi se napravila razlika od izomera propan-1,3-diola (β-propilen glikola).

Produkcija

(S)-Propandiol se može sintetisati iz D-manitola, na sledeći način:^[6]

↑ Merck Index, 11th Edition, 7868
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Hanessian, Stephen (1983). Total Synthesis of Natural Products: The 'Chiron' Approach. Pergamon press. str. 41. ISBN 978-0080307152.

Portal Hemija