GP1BA

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
GP1BA
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1GWB, 1M0Z, 1M10, 1OOK, 1P8V, 1P9A, 1QYY, 1SQ0, 1U0N, 2BP3, 3P72, 3PMH, 4C2A, 4C2B, 4CH2, 4CH8, 4MGX, 4YR6

Идентификаторы
ПсевдонимыGP1BA, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alpha, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, glycoprotein Ib platelet alpha subunit, glycoprotein Ib platelet subunit alpha
Внешние IDOMIM: 606672 MGI: 1333744 HomoloGene: 143 GeneCards: GP1BA
Расположение гена (человек)
17-я хромосома человека
Хр.17-я хромосома человека[1]
17-я хромосома человека
Расположение в геноме GP1BA
Расположение в геноме GP1BA
Локус17p13.2Начало4,932,277 bp[1]
Конец4,935,023 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
11-я хромосома мыши
Хр.11-я хромосома мыши[2]
11-я хромосома мыши
Расположение в геноме GP1BA
Расположение в геноме GP1BA
Локус11 B3|11 43.2 cMНачало70,529,948 bp[2]
Конец70,532,862 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000173

NM_010326

RefSeq (белок)

NP_000164

NP_034456

Локус (UCSC)Chr 17: 4.93 – 4.94 MbChr 11: 70.53 – 70.53 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа цепь (англ. Glycoprotein Ib; GP1BA; CD42b) — мембранный белок, продукт гена человека GP1BA.[5]

Гликопротеин Ib (GP Ib) является тромбоцитарным мембранным гликопротеином, гетеродимером. Полный комплекс включает собственно гетеродимер GP Ib из двух полипептидных цепей: альфа-цепи GP1BA и бета-цепи GP1BB, соединённых дисульфидной связью, а также нековалентно-ассоциированные гликопротины IX и V. Комплекс функционирует как рецептор фактора фон Виллебранда[5]. Мутации GP1BA приводят к синдрому Бернара-Сулье и болезни фон Виллебранда.

Взаимодействия

[править | править код]

GP1BA взаимодействует с регуляторным белком YWHAZ из семейства 14-3-3[6][7][8] и актин-связывающим белком FLNB.[9]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185245 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000050675 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. 1 2 Entrez Gene: GP1BA glycoprotein Ib (platelet), alpha polypeptide.
  6. Calverley D.C., Kavanagh T.J., Roth G.J. Human signaling protein 14-3-3zeta interacts with platelet glycoprotein Ib subunits Ibalpha and Ibbeta (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 1998. — February (vol. 91, no. 4). — P. 1295—1303. — PMID 9454760.
  7. Du X., Fox J.E., Pei S. Identification of a binding sequence for the 14-3-3 protein within the cytoplasmic domain of the adhesion receptor, platelet glycoprotein Ib alpha (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — March (vol. 271, no. 13). — P. 7362—7367. — doi:10.1074/jbc.271.13.7362. — PMID 8631758.
  8. Feng S., Christodoulides N., Reséndiz J.C., Berndt M.C., Kroll M.H. Cytoplasmic domains of GpIbalpha and GpIbbeta regulate 14-3-3zeta binding to GpIb/IX/V (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2000. — January (vol. 95, no. 2). — P. 551—557. — PMID 10627461.
  9. Takafuta T., Wu G., Murphy G.F., Shapiro S.S. Human beta-filamin is a new protein that interacts with the cytoplasmic tail of glycoprotein Ibalpha (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — July (vol. 273, no. 28). — P. 17531—17538. — doi:10.1074/jbc.273.28.17531. — PMID 9651345.

Литература

[править | править код]
  • Kunishima S., Kamiya T., Saito H. Genetic abnormalities of Bernard-Soulier syndrome (англ.) // Int. J. Hematol.[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 76, no. 4. — P. 319—327. — doi:10.1007/BF02982690. — PMID 12463594.
  • Du X. Signaling and regulation of the platelet glycoprotein Ib-IX-V complex (англ.) // Curr. Opin. Hematol. : journal. — 2007. — Vol. 14, no. 3. — P. 262—269. — doi:10.1097/MOH.0b013e3280dce51a. — PMID 17414217.
  • Clemetson K.J. A short history of platelet glycoprotein Ib complex (англ.) // Thromb. Haemost.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 98, no. 1. — P. 63—8. — doi:10.1160/th07-05-0327. — PMID 17597992.
  • López J.A., Ludwig E.H., McCarthy B.J. Polymorphism of human glycoprotein Ib alpha results from a variable number of tandem repeats of a 13-amino acid sequence in the mucin-like macroglycopeptide region. Structure/function implications (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1992. — Vol. 267, no. 14. — P. 10055—10061. — PMID 1577776.
  • Murata M., Furihata K., Ishida F., Russell S.R., Ware J., Ruggeri Z.M. Genetic and structural characterization of an amino acid dimorphism in glycoprotein Ib alpha involved in platelet transfusion refractoriness (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 1992. — Vol. 79, no. 11. — P. 3086—3090. — PMID 1586750.
  • Girma J.P., Takahashi Y., Yoshioka A., Diaz J., Meyer D. Ristocetin and botrocetin involve two distinct domains of von Willebrand factor for binding to platelet membrane glycoprotein Ib (англ.) // Thromb. Haemost.[англ.] : journal. — 1990. — Vol. 64, no. 2. — P. 326—332. — PMID 1702906.
  • Miller J.L., Lyle V.A., Cunningham D. Mutation of leucine-57 to phenylalanine in a platelet glycoprotein Ib alpha leucine tandem repeat occurring in patients with an autosomal dominant variant of Bernard-Soulier disease (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 1992. — Vol. 79, no. 2. — P. 439—446. — PMID 1730088.
  • Modderman P.W., Admiraal L.G., Sonnenberg A., von dem Borne A.E. Glycoproteins V and Ib-IX form a noncovalent complex in the platelet membrane (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1992. — Vol. 267, no. 1. — P. 364—369. — PMID 1730602.
  • Miller J.L., Cunningham D., Lyle V.A., Finch C.N. Mutation in the gene encoding the alpha chain of platelet glycoprotein Ib in platelet-type von Willebrand disease (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1991. — Vol. 88, no. 11. — P. 4761—4765. — doi:10.1073/pnas.88.11.4761. — PMID 2052556. — PMC 51746.
  • Hess D., Schaller J., Rickli E.E., Clemetson K.J. Identification of the disulphide bonds in human platelet glycocalicin (англ.) // Eur. J. Biochem.[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 199, no. 2. — P. 389—393. — doi:10.1111/j.1432-1033.1991.tb16135.x. — PMID 2070794.
  • Du X., Beutler L., Ruan C., Castaldi P.A., Berndt M.C. Glycoprotein Ib and glycoprotein IX are fully complexed in the intact platelet membrane (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 1987. — Vol. 69, no. 5. — P. 1524—1527. — PMID 2436691.
  • Andrews R.K., Booth W.J., Gorman J.J., Castaldi P.A., Berndt M.C. Purification of botrocetin from Bothrops jararaca venom. Analysis of the botrocetin-mediated interaction between von Willebrand factor and the human platelet membrane glycoprotein Ib-IX complex (англ.) // Biochemistry : journal. — 1989. — Vol. 28, no. 21. — P. 8317—8326. — doi:10.1021/bi00447a009. — PMID 2557900.
  • Wenger R.H., Wicki A.N., Kieffer N., Adolph S., Hameister H., Clemetson K.J. The 5' flanking region and chromosomal localization of the gene encoding human platelet membrane glycoprotein Ib alpha (англ.) // Gene[англ.] : journal. — Elsevier, 1989. — Vol. 85, no. 2. — P. 517—524. — doi:10.1016/0378-1119(89)90446-0. — PMID 2628181.
  • Wenger R.H., Kieffer N., Wicki A.N., Clemetson K.J. Structure of the human blood platelet membrane glycoprotein Ib alpha gene (англ.) // Biochem. Biophys. Res. Commun.[англ.] : journal. — 1988. — Vol. 156, no. 1. — P. 389—395. — doi:10.1016/S0006-291X(88)80853-2. — PMID 2845978.
  • Wicki A.N., Clemetson K.J. Structure and function of platelet membrane glycoproteins Ib and V. Effects of leukocyte elastase and other proteases on platelets response to von Willebrand factor and thrombin (англ.) // Eur. J. Biochem.[англ.] : journal. — 1985. — Vol. 153, no. 1. — P. 1—11. — doi:10.1111/j.1432-1033.1985.tb09259.x. — PMID 2933256.
  • Adelman B., Michelson A.D., Greenberg J., Handin R.I. Proteolysis of platelet glycoprotein Ib by plasmin is facilitated by plasmin lysine-binding regions (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 1986. — Vol. 68, no. 6. — P. 1280—1284. — PMID 2946332.
  • Lopez J.A., Chung D.W., Fujikawa K., Hagen F.S., Papayannopoulou T., Roth G.J. Cloning of the alpha chain of human platelet glycoprotein Ib: a transmembrane protein with homology to leucine-rich alpha 2-glycoprotein (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1987. — Vol. 84, no. 16. — P. 5615—5619. — doi:10.1073/pnas.84.16.5615. — PMID 3303030. — PMC 298913.
  • Lopez J.A., Chung D.W., Fujikawa K., Hagen F.S., Davie E.W., Roth G.J. The alpha and beta chains of human platelet glycoprotein Ib are both transmembrane proteins containing a leucine-rich amino acid sequence (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1988. — Vol. 85, no. 7. — P. 2135—2139. — doi:10.1073/pnas.85.7.2135. — PMID 3353370. — PMC 279943.
  • Titani K., Takio K., Handa M., Ruggeri Z.M. Amino acid sequence of the von Willebrand factor-binding domain of platelet membrane glycoprotein Ib (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1987. — Vol. 84, no. 16. — P. 5610—5614. — doi:10.1073/pnas.84.16.5610. — PMID 3497398. — PMC 298912.
  • Harmon J.T., Jamieson G.A. The glycocalicin portion of platelet glycoprotein Ib expresses both high and moderate affinity receptor sites for thrombin. A soluble radioreceptor assay for the interaction of thrombin with platelets (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1986. — Vol. 261, no. 28. — P. 13224—13229. — PMID 3759960.