Эдинол
Эдинол | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
4-амино-2-(гидроксиметил)фенол |
Хим. формула | C7H9NO2 |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | хорошо растворим |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 104333-09-7 |
PubChem | 2763826 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 2044507 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Эдино́л (4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, оксиаминобензиловый спирт, парааминосалигенин) — органическое соединение, производное салицилового спирта с формулой C7H9NO2. Использовалось в фотографии в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество.
К концу XX века название «Эдинол» перешло к дженерику витамина К[1].
Физические и химические свойства
[править | править код]Используется в виде солянокислой соли, которая выглядит как мелкие бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы[2]. Соль хорошо растворима, особенно в горячей воде. Растворы должны хранится в хорошо закрытых сосудах[3].
Обладает проявляющей способностью при температуре 7 °C, при которой гидрохинон теряет проявляющую способность. При температуре выше 20 °С проявляет очень быстро. Cкорость проявления эдинола примерно эквивалентна скорости проявления трех других быстрых проявителей (4-аминофенола, амидола и метола)[2]. Предельная концентрация проявителя, после которой перестает расти скорость проявления — 6 г/литр[4].
Получение
[править | править код]Получают восстановлением 4-нитро-2-оксибензилового спирта[5][6].
Применение
[править | править код]Использовалось в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество[2][5]. Может быть применено как и для проявления негативных, так и позитивных фотоматериалов (в различных разбавлениях)[2]. Эдинол давал мягкие негативы с минимальной вуалью[3]. Бромид калия в составе проявителя мало замедляет процесс проявления, но сильно уменьшает вуаль[3].
Хорошая растворимость позволяла создавать сильные концентраты[3]. Фирма Bayer производила концентрат эдинола в виде раствора, который для приготовления проявителя требовал добавления метабисульфита калия и едкого кали[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ nDrugs.com.
- ↑ 1 2 3 4 5 Miethe, 1902.
- ↑ 1 2 3 4 Лауберт, 1917, с. 15—16.
- ↑ Шеберстов, 1932, с. 58.
- ↑ 1 2 Richter, 1922, с. 316.
- ↑ Schering.
Литература
[править | править код]- Лауберт Ю. К. Фотографические рецепты и таблицы. — М.: Типография т-ва И. Д. Сытина, 1917.
- Шеберстов В. И. Основы рецептуры проявляющих растворов и выбор условий проявления // Пролетарское фото : журнал / редактор статьи Чибисов К. В.. — 1932. — Декабрь (№ 12). — С. 53—60.
- Miethe A. Edinol, a new developer substance (англ.) // Anthony's Photographic Bulletin : журнал. — E & H. T. Anthony & Co, 1902. — Январь (т. 33, № 1). — С. 119—120.
- Richter V. Organic chemistry or chemistry of the carbon compounds (неопр.) / edited by Anschutz R. and Meerwein H. Chemistry of the carbocyclic compounds. — Philadelphia: Blackiston's son & Co, 1922. — Т. II.
Ссылки
[править | править код]- Edinol generic (англ.). ndrugs.com. Дата обращения: 21 июля 2017.
- Французский патент FR382367: Révélateur photographique (фр.). Chemiche fabrik auf actien E. Schering (5 февраля 1908). Дата обращения: 3 октября 2018.