Эдинол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Версия для печати больше не поддерживается и может содержать ошибки обработки. Обновите закладки браузера и используйте вместо этого функцию печати браузера по умолчанию.
Эдинол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​амино-​2-​​(гидроксиметил)​фенол
Хим. формула C7H9NO2
Химические свойства
Растворимость
 • в воде хорошо растворим
Классификация
Рег. номер CAS 104333-09-7
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для станда��тных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Эдино́л (4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, оксиаминобензиловый спирт, парааминосалигенин) — органическое соединение, производное салицилового спирта с формулой C7H9NO2. Использовалось в фотографии в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество.

К концу XX века название «Эдинол» перешло к дженерику витамина К[1].

Физические и химические свойства

Прокудин-Горский C. М., Снимок с натуры, 1903 г., фотопластинка «Perchrome», проявленная в эдиноле с разбавлением 1:30

Используется в виде солянокислой соли, которая выглядит как мелкие бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы[2]. Соль хорошо растворима, особенно в горячей воде. Растворы должны хранится в хорошо закрытых сосудах[3].

Обладает проявляющей способностью при температуре 7 °C, при которой гидрохинон теряет проявляющую способность. При температуре выше 20 °С проявляет очень быстро. Cкорость проявления эдинола примерно эквивалентна скорости проявления трех других быстрых проявителей (4-аминофенола, амидола и метола)[2]. Предельная концентрация проявителя, после которой перестает расти скорость проявления — 6 г/литр[4].

Получение

Получают восстановлением 4-нитро-2-оксибензилового спирта[5][6].

Применение

Внешние изображения
Флакон эдинола
Флакон концентрата эдинола начала XX века, размещённый здесь

Использовалось в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество[2][5]. Может быть применено как и для проявления негативных, так и позитивных фотоматериалов (в различных разбавлениях)[2]. Эдинол давал мягкие негативы с минимальной вуалью[3]. Бромид калия в составе проявителя мало замедляет процесс проявления, но сильно уменьшает вуаль[3].

Хорошая растворимость позволяла создавать сильные концентраты[3]. Фирма Bayer производила концентрат эдинола в виде раствора, который для приготовления проявителя требовал добавления метабисульфита калия и едкого кали[2].

Примечания

  1. nDrugs.com.
  2. 1 2 3 4 5 Miethe, 1902.
  3. 1 2 3 4 Лауберт, 1917, с. 15—16.
  4. Шеберстов, 1932, с. 58.
  5. 1 2 Richter, 1922, с. 316.
  6. Schering.

Литература

  • Лауберт Ю. К. Фотографические рецепты и таблицы. — М.: Типография т-ва И. Д. Сытина, 1917.
  • Шеберстов В. И. Основы рецептуры проявляющих растворов и выбор условий проявления // Пролетарское фото : журнал / редактор статьи Чибисов К. В.. — 1932. — Декабрь (№ 12). — С. 53—60.
  • Miethe A. Edinol, a new developer substance (англ.) // Anthony's Photographic Bulletin : журнал. — E & H. T. Anthony & Co, 1902. — Январь (т. 33, № 1). — С. 119—120.
  • Richter V. Organic chemistry or chemistry of the carbon compounds (неопр.) / edited by Anschutz R. and Meerwein H. Chemistry of the carbocyclic compounds. — Philadelphia: Blackiston's son & Co, 1922. — Т. II.

Ссылки