رموگلیفلوزین اتابونات
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC |
|
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
متابولیسم | Remoglifozin is metabolized primarily by cytochrome P450 (CYP) 3A4 and to a lesser extent by CYP2C19 to GSK 279782 (the active metabolite) and GSK 333081 before being glucuronidated to generate inactive glucuronide conjugates.[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C26H38N2O9 |
جرم مولی | ۵۲۲٫۵۹۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
رموگلیفلوزین اتابونات (انگلیسی: Remogliflozin etabonate) دارویی از دسته گلیفلوزین برای درمان استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) و دیابت نوع ۲ است.[۲]
مکانیسم عمل
[ویرایش]رموگلیفلوزین اتابونات یک پیشداروی رموگلیفلوزین است. رموگلیفلوزین پروتئینهای انتقال سدیم-گلوکز (SGLT) را که مسئول بازجذب گلوکز در کلیه هستند، مهار میکند. مسدود کردن این ناقل باعث می شود که گلوکز خون از طریق ادرار دفع شود. رموگلیفلوزین برای SGLT2 انتخابی است.[۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ Markham, A.J.D., Remogliflozin etabonate: first global approval. 2019. 79(10): p. 1157-1161.
- ↑ Statement on a nonproprietory name adopted by the USAN council
- ↑ "Molecule of the Month: Dapagliflozin". Prous Science. November 2007. Archived from the original on January 6, 2008.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Remogliflozin etabonate». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۷ سپتامبر ۲۰۲۳.