بنزیل کاربامات
ظاهر
بنزیل کاربامات | |
---|---|
![]() | |
Benzyl carbamate | |
دیگر نامها Carbamic acid phenylmethyl ester | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۶۲۱-۸۴-۱ |
پابکم | ۱۲۱۳۶ |
کماسپایدر | ۱۱۶۳۸ |
UNII | 7890Q001S7 |
ChEMBL | CHEMBL۲۲۵۹۷۸۸ |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C8H9NO۲ |
جرم مولی | ۱۵۱٫۱۶ g mol−1 |
شکل ظاهری | جامد سفید رنگ |
دمای ذوب | ۸۸ درجه سلسیوس (۱۹۰ درجه فارنهایت؛ ۳۶۱ کلوین) |
انحلالپذیری در آب | moderate |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
بنزیل کاربامات ترکیبی آلی با فرمول شیمیایی C۶H۵CH۲OC(O)NH۲ است. این ترکیب را میتوان به عنوان استرِ کاربامیک اسید (O=C(OH)(NH۲)) و بنزیل الکل در نظر گرفت، اگرچه از بنزیل کلروفرمات با آمونیاک تولید میشود.[۱] این ماده جامد سفید رنگی است که در حلالهای آلی محلول و در آب نسبتاً محلول است. بنزیل کاربامات به عنوان یک شکل محافظت شده از آمونیاک در سنتز آمینهای نوع اول استفاده میشود. پس از N-آلکیلاسیون، گروه C۶H۵CH۲OC(O) با اسیدهای لوئیس قابل حذف است.[۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ Meyer, Hartmut; Beck, Albert K.; Sebesta, Radovan; Seebach, Dieter (2008). "Benzyl Isopropoxymethyl Carbamate - an Aminomethylating Reagent for Mannich Reactions of Titanium Enolates". Organic Syntheses. 85: 287. doi:10.15227/orgsyn.085.0287.
- ↑ Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). "Benzyl Carbamate". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237.