Arabitol
Itxura
Arabitol | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C5H12O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@H](C([C@@H](CO)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | arabitol (en) ![]() |
Estereoisomeroa | L-arabinitol (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 102 ℃ |
Masa molekularra | 152,068473 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N |
CAS zenbakia | 488-82-4 |
ChemSpider | 84971 |
PubChem | 94154 |
Reaxys | 1720520 |
Gmelin | 18333 |
ChEMBL | CHEMBL3186162 |
EC zenbakia | 207-686-2 |
ECHA | 100.006.988 |
Human Metabolome Database | HMDB0000568 |
KNApSAcK | C00001156 eta C00052193 |
UNII | BOA443XF1X eta YFV05Y57M9 |
KEGG | C01904 |
Arabitola edo Lixitola formula duen azukre alkohola da.
Ekoizpena
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Arabinosa edo lixosaren erredukzioz sortzen da. Karbono katearen muturreko karboniloaren ordez hidroxilo talde bat ezartzen da.
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Edulkoratzaile bezala erabiltzen da. Ardo zuritan arabitol trazak aurkitzen dira[1].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Zoecklein, Bruce W.. (1995). Wine analysis and production. Chapman & Hall, 105 or. ISBN 0412989212..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|