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Amisulprida

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Amisulprida
Identificadores
Número CAS 71675-85-9
Código ATC N05AL05
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 2159
DrugBank DB06288
ChEBI CHEBI:64045
ChEMBL CHEMBL243712
Datos químicos
Fórmula C17H27N3O4S 
Peso mol. 369.48 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 48%
Unión proteica 16%
Metabolismo Hepático (mínimo, la mayoría sin excreción)
Vida media 12 horas
Excreción Renal (23-46%)
Heces fecales (54-77%)
Datos clínicos
Nombre comercial Solian, Deniban, Socian, Misulmylan, entre otros.
Cat. embarazo C (AU)
Estado legal S4 (AU) POM (UK)
Vías de adm. Vía oral
Vía intravenosa
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La amisulprida es un antipsicótico usado para tratar trastornos mentales graves, tales como la esquizofrenia. En Italia se usan en dosis menores para el tratamiento de distimia,[1]​ estados de ánimo alterados. Se incluye dentro de una nueva generación de antipsicóticos, llamados antipsicóticos atípicos. Al ser un compuesto químico que proviene de la benzamida, la Sulpirida tiene efectos secundarios ligadas al posible aumento en sangre de la hormona de la lactancia, la prolactina. Por tanto, se pueden producir alteraciones en el ciclo menstrual, aumento de mamas, incluso en hombres, así como secreción láctea no enmarcada en la lactancia materna, disminución de la fertilidad, impotencia, dolores en el pecho, etc. En menor medida, los antipsicóticos pueden causar trastornos del movimiento. Parece ser que la amisulprida es ligeramente más efectiva que otros antipsicóticos típicos para tratar la esquizofrenia. Se comercializa bajo las marcas Barhemsys[2]​ (como antiemético) y Solian, Socian, Deniban y otros (como antipsicótico).[3]​

La amisulprida, como otros antipsicóticos aprobados, funciona interfiriendo en la señal del receptor dopaminérgico D2. Concretamente, se cree que bloquea el receptor. Este supuesto bloqueo de los receptores presinápticos de la dopamina D2 justifica la eficacia de la amisulprida en el tratamiento de la distimia y algunos síntomas de la esquizofrenia. Los receptores presinápticos regulan la liberación de la dopamina en la sinapsis. Al bloquearlos, la amisulprida incrementa la concentración de dopamina en la sinapsis. Se cree que este incremento de dopamina actúa sobre los receptores aliviando los síntomas depresivos en la distimia y los síntomas negativos en la esquizofrenia.[1]​

El laboratorio Sanofi-Aventis lo desarrolló y comercializó durante la década de 1990. Su patente expiró en 2008 y por tanto, ya hay formulaciones genéricas disponibles.[4]​ Es comercializado en los países de habla inglesa excepto Canadá y Estados Unidos.[5]​ Una empresa con sede en la ciudad de Nueva York, LB Pharmaceuticals, ha anunciado el desarrollo de LB-102, también conocido como N-metil amisulprida, un antipsicótico dirigido específicamente a los Estados Unidos.[6]​[7]​ Una presentación de un póster en European Neuropsychopharmacology[8]​ parece sugerir que esta versión de amisulprida, conocida como LB-102 muestra la misma unión a D2, D3 y 5HT7 que la amisulprida.[9]​[10]​

Contraindicaciones

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El uso de amisulprida está contraindicado en las siguientes enfermedades o condiciones[3]​[11]​[12]​

Tampoco se recomienda el uso de amisulprida en pacientes con hipersensibilidad a la amisulprida o los excipientes que se encuentran en su forma farmacéutica.[3]​

Referencias

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  1. ↑ a b Pani L, Gessa GL (2002). «The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on the negative symptoms of schizophrenia». Molecular Psychiatry 7 (3): 247-53. PMID 11920152. doi:10.1038/sj.mp.4001040. 
  2. ↑ «Barhemsys (amisulpride) injection, for intravenous use». U.S. Food and Drug Administration (FDA). February 2020. Consultado el 26 de febrero de 2020. 
  3. ↑ a b c "Solian tablets and solution product information" (PDF). TGA eBusiness Services. Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd. 27 September 2019. Retrieved 26 February 2020.
  4. ↑ De Silva, V; Hanwella, R (April 2008). «Pharmaceutical patents and the quality of mental healthcare in low- and middle-income countries». The Psychiatrist 32 (4): 121-23. doi:10.1192/pb.bp.107.015651. 
  5. ↑ Brayfield, A, ed. (June 2017). «Amisulpride: Martindale: The Complete Drug Reference». MedicineComplete. Pharmaceutical Press. Consultado el 5 de agosto de 2017. 
  6. ↑ «Pipeline». LB Pharmaceuticals. Archivado desde el original el 10 de julio de 2019. Consultado el 29 de agosto de 2019. 
  7. ↑ «About Us». LB Pharmaceuticals. Consultado el 26 de febrero de 2020. 
  8. ↑ «Data presented at 2017 ECNP meeting (European Neuropsychopharmacology, 2017, 27 (S4), S922-S923)». LB Pharmaceuticals. Consultado el 26 de febrero de 2020. 
  9. ↑ «Building a translational bridge from animals to man for clinical candidate LB-102, a next-generation benzamide antipsychotic (P.101)». LB Pharmaceuticals. Consultado el 29 de agosto de 2019. 
  10. ↑ Grattan V, Vaino AR, Prensky Z, Hixon MS (August 2019). «Antipsychotic Benzamides Amisulpride and LB-102 Display Polypharmacy as Racemates, S Enantiomers Engage Receptors D2 and D3, while R Enantiomers Engage 5-HT7». ACS Omega 4 (9): 14151-4. ISSN 2470-1343. PMC 6714530. PMID 31497735. doi:10.1021/acsomega.9b02144. 
  11. ↑ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). London, UK: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  12. ↑ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 ed.). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
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