İçeriğe atla

Siklopentan

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Siklopentan
Skeletal formula
Skeletal formula
Space-filling model
Space-filling model
Adlandırmalar
Cyclopentane
pentamethylene
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.470 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 206-016-6
RTECS numarası
  • GY2390000
UNII
  • InChI=1S/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2 
    Key: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2
    Key: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL
  • C1CCCC1
Özellikler
Molekül formülü C5H10
Molekül kütlesi 70.1 g/mol
Görünüm renksiz sıvı
Koku tatlı
Yoğunluk 0.751 g/cm3
Erime noktası -939 °C (-1.658 °F; -666 K)
Kaynama noktası 492 °C (918 °F; 765 K)
Çözünürlük (su içinde) 156 mg·l−1 (25 °C)[1]
Çözünürlük etanol
Buhar basıncı 45 kPa (20 °C) [2]
Asitlik (pKa) ~45
-59.18·10−6 cm3/mol
Kırınım dizimi (nD) 1.4065
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler yanıcı[3]
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
3
0
Parlama noktası -372 °C (-637,6 °F; -98,9 K)
361 °C (682 °F; 634 K)
Patlama sınırları 1.1%-8.7%[3]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) none[3]
REL (tavsiye edilen) TWA 600 ppm (1720 mg/m3)[3]
IDLH (anında tehlike) N.D.[3]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Siklopentan; yüksek yanıcılığa sahip olan bir sikloalkandır.

Beş karbonlu olan bu bileşik bir halkaya sahiptir. Molekül formülü C5H10'dur. Benzine benzer bir kokusu vardır ve renksizdir. Erime sıcaklığı −94 °C, kaynama sıcaklığı ise 49 °C'dir. Bu bileşik ilk olarak Alman kimyager Johannes Wislicenus tarafından 1893 yılında elde edilmiştir. Çeşitli kullanım alanları mevcuttur. Sentetik reçinelerin üretiminde, kauçuk yapıştırıcıların üretiminde, poliüretan yalıtım köpüğünün üretiminde ve nicelerinde etkin bir yere sahiptir.

  1. ^ Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki cyclopentane kaydı, accessed on 28 Şubat 2015.
  2. ^ "ICSC 0353 - CYCLOPENTANE". 15 Ağustos 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Eylül 2024. 
  3. ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0171". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).