Hexaborure d'erbium

	Hexaborure d'erbium
	__ Er3+ __ B
Identification
No CAS	12046-33-2
No ECHA	100.031.775
No CE	234-966-1
SMILES
InChI
Apparence	poudre grise à noire
Propriétés chimiques
Formule	B6Er;
Masse molaire	232,125 ± 0,045 g/mol ; B 27,94 %, Er 72,06 %,
Cristallographie
Système cristallin	Cubique
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'hexaborure d'erbium (ErB₆) est un composé inorganique, l'un des borures du lanthanide erbium.

C'est un composé fondamental de la réaction entre le bore et l'erbium. Il est isostructurel avec tous les autres hexaborures de terre rare rapportés, comme l'hexaborure de lanthane, l'hexaborure de samarium ou l'hexaborure de cérium^[2], elle-même similaire à celle de l'hexaborure de calcium. Du fait de cette structure identique et de la forte interaction de l'octaèdre de bore avec le cristal, ces matériaux possèdent des paramètres de maille très proches, ce qui permettrait théoriquement de facilement doper ces composés en remplaçant une terre rare par une autre^[3]^,^[4]. Jusqu'à une date récente, il avait été fait l'hypothèse que l'hexaborure d'erbium serait instable, du fait de la petite taille du cation Er³⁺ comparée aux rayons ioniques des autres terres rares^[5]. Il a cependant été démontré que de nouvelles méthodes de synthèse à l'échelle nanométrique permettaient de produire des nanofils d'hexaborure d'erbium stables, de haute qualité. Ces fils, produits par dépôt chimique en phase vapeur (CVD) ont un paramètre de maille de 4,1 Å^[6].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Erbium hexaboride » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Grigorii Samsonov, High-Temperature Compounds of Rare Earth Metals with Nonmetals, New York, Consultants Bureau, 1965
↑ P.H. Schmidt et Joy, D.C., « Low Work Function Electron Emitter Hexaborides », Journal of Vacuum Science and Technology, vol. 15, n^o 6,‎ 1978, p. 1809–1810 (DOI 10.1116/1.569847, Bibcode 1978JVST...15.1809S)
↑ J.M. Tarascon, Y. Isikawa, B. Chevalier, J. Etoumeau, P. Hagenmuller et M. Kasaya, « Valence Transition of Samarium in Hexaboride Solid Solutions Sm1-xMxB6 (M=Yb2+, Sr2+, La3+, Y3+, Th4+) », J. Phys. France, vol. 41, n^o 10,‎ 1980, p. 1135–1140 (DOI 10.1051/jphys:0198000410100113500)
↑ R.W. Mar, « Conditions for Formation of ErB6 », J. Am. Ceram. Soc., vol. 56, n^o 5,‎ 1973, p. 275–278 (DOI 10.1111/j.1151-2916.1973.tb12487.x)
↑ Zane Gernhart, « Existence of Erbium Hexaboride Nanowires », J. Am. Ceram. Soc., vol. 95, n^o 12,‎ décembre 2012, p. 3992–3996 (DOI 10.1111/j.1551-2916.2012.05427.x)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Grigorii Samsonov, High-Temperature Compounds of Rare Earth Metals with Nonmetals, New York, Consultants Bureau, 1965

[3] P.H. Schmidt et Joy, D.C., « Low Work Function Electron Emitter Hexaborides », Journal of Vacuum Science and Technology, vol. 15, n^o 6,‎ 1978, p. 1809–1810 (DOI 10.1116/1.569847, Bibcode 1978JVST...15.1809S)

[4] J.M. Tarascon, Y. Isikawa, B. Chevalier, J. Etoumeau, P. Hagenmuller et M. Kasaya, « Valence Transition of Samarium in Hexaboride Solid Solutions Sm1-xMxB6 (M=Yb2+, Sr2+, La3+, Y3+, Th4+) », J. Phys. France, vol. 41, n^o 10,‎ 1980, p. 1135–1140 (DOI 10.1051/jphys:0198000410100113500)

[5] R.W. Mar, « Conditions for Formation of ErB6 », J. Am. Ceram. Soc., vol. 56, n^o 5,‎ 1973, p. 275–278 (DOI 10.1111/j.1151-2916.1973.tb12487.x)

[6] Zane Gernhart, « Existence of Erbium Hexaboride Nanowires », J. Am. Ceram. Soc., vol. 95, n^o 12,‎ décembre 2012, p. 3992–3996 (DOI 10.1111/j.1551-2916.2012.05427.x)

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