跳转到内容

哮喘

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科，自由的百科全书
维基百科中的医学内容仅供参考，并不能视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见医学声明。
  关于气喘的声音，请见“喘鸣”。
哮喘
Asthma
二个白色的塑胶管，上方有可移动的刻度盘
用于测量呼气时最大流量的最大呼气流量计，可用于监测和诊断哮喘。[1]
症状喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和呼吸困难会反复发作[2]
病程长期[3]
类型支气管痉挛、疾病
病因遗传及环境因子（英语：environmental factor）[4]
风险因素空气污染、过敏原[3]
诊断方法依照症状、对治疗的反应以及肺功能测定（英语：Spirometry）结果而定[5]
治疗避免诱发因子、吸入皮质类固醇、沙丁胺醇[6][7]
患病率2.62亿人（2019年）[8]
死亡数46万1000人（2019年）[8]
分类和外部资源
医学专科胸腔医学
ICD-11CA23
ICD-9-CM493、​493.9
OMIM600807
DiseasesDB1006
MedlinePlus000141
eMedicine806890、​296301
[编辑此条目的维基数据]

哮喘（英语：asthma）又称气喘，是与气道高反应性相关的慢性非特异性炎症性疾病，属I型超敏反应性疾病。主要特征是出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、胸闷、咳嗽等症状，常在夜间或清晨发作、加剧。多自行缓解或经治疗缓解，但也可因支气管痉挛、收缩导致严重呼吸困难[9][2]。

规律用药治疗、保暖、维持环境湿度及温度、是哮喘病人日常保养重点，此外保养性药物非常重要，有助维持病况稳定，即使没有症状，也要按时使用，日常有出现任何不适症状，应于回诊时向医师回报、讨论。

普遍认为哮喘是因为基因和环境因素（英语：environmental factors）共同导致的[4]。环境因素通常包含：暴露于空气污染和过敏原[3]。 其他可能的诱发因子包含阿司匹林和β受体阻断药之类的药物[3]。 对哮喘的诊断通常基于症状的类型、不同时间下对治疗的反应，及呼吸量测定法（英语：spirometry）[5]。医学上对哮喘的分类依据是发病频率、一秒内用力呼吸量（FEV1（英语：forced expiratory volume in one second））和呼气流量峰值来分类[10]。哮喘也可以分为特应性（英语：Atopy）（外来的）或非特应性（固有的）[11]，此处特应性倾向为朝类别1型超敏性反应发展[12]。

当前哮喘无法根治，但可以有效控制。[3]远离哮喘诱发因子，例如：过敏原和刺激物，并且规律的吸入皮质类固醇对于控制病情十分有帮助。[6][13]急性症状的治疗通常是通过短效β2激动药（例如沙丁胺醇）和口服皮质类固醇。[7]在极其严重的病例中，才可能需要静脉注射糖皮质激素、硫酸镁和住院治疗。[14]症状可以通过避免触发物来阻止，如过敏原[6]、刺激物、吸入皮质激素的使用。[13]

在哮喘症状得不到控制的情况下，也可以使用β2激动药（英语：Long-acting beta-adrenoceptor agonist）（LABA）或白三烯拮抗药（英语：antileukotriene agent）作为对吸入皮质激素的补充。[15][16]自20世纪70年代以后，哮喘病已经广泛的流行。2019年，全球约有2.62亿人受哮喘影响，大约46万人因此失去生命[8]。

症状

[编辑]
Wheezing
经过听诊器放大后的哮喘病人喘息的录音。
播放此文件有问题？请参见媒体帮助。

哮喘的症状是喘息、呼吸短促、胸部紧迫胸闷和咳嗽。[17]咳嗽可能会在肺部产生痰液，但痰液通常很难咳出来。[18]在哮喘病复发期间，由于被称为嗜酸性粒细胞的白血球数量升高，可能会出现像脓的物质。[19]晚上和清晨的症状，及对锻炼和冷空气的反应，通常会更加严重。[20]有些哮喘病人对触发物的反应很小，而有些人却有强烈地和持久性的反应。[21]

并发症

[编辑]

大多数其它身体状况在哮喘病发时会发生的更频繁，包括：胃食管反流病、鼻窦炎、和阻塞性睡眠呼吸暂停。[22]心理紊乱障碍也更为频繁更常出现的症状是[23]，包括发病率为16-52%发病率的焦虑症和14–41%发病率的情绪障碍。[24]然而还不知道哮喘是否会导致心理问题或心理问题是否会使人得哮喘病。[25]

原因

[编辑]

哮喘的产生原因复杂，可能是由基因及尚未完全理解的环境因素相互作用而导致的。[4][26] 其病态生理机转为因呼吸道阻塞而造成后续的临床症状产生，如咳嗽、呼吸困难等等。呼吸道的阻塞可能原因为不正常的呼吸道平滑肌收缩或是肥大、呼吸道的发炎，在发炎部分分别可以看到由噬酸性球浸润或是噬中性球浸润这两大类。[27] 这些因素同时影响其严重性和对治疗的反应。[28]相信近期哮喘病症的增长幅度是由于不断变化的表观因素（遗传因素导致的，而不是由DNA序列相关因素）和不断变化的环境导致的。[29]

环境因素

[编辑]

许多环境因素与哮喘的发展和恶化相关，包括：过敏源、空气污染和其它环境中的化学物质。[30]吸烟与怀孕期吸烟（英语：Smoking and pregnancy）及分娩后吸烟与哮喘相似样症状的巨大风险有相关联。[31]来自交通污染或高臭氧水平的低空气质量[32]与哮喘发展和增加哮喘严重性有关。[33]对暴露于室内挥发性有机物暴露也可能成为哮喘病的病因；例如，对甲醛的吸入，就与哮喘有正相关。[34]同样，由于PVC中的邻苯二甲酸酯被视为暴露于大量的内毒素，也因此与儿童与成人的哮喘相关。[35]

哮喘与对室内过敏源的暴露相关。[36]常见的室内过敏源包括：尘螨、蟑螂、动物皮屑和霉菌。[37][38]降低尘螨的努力已被发现证实无效。[39]年幼的孩子得病毒性呼吸道感染时，可能会增高患引起发展哮喘的风险，如：[40]呼吸道合胞体病毒和鼻病毒。[41]某些其它感染却可以降低这个风险。[41]

卫生假说

[编辑]

卫生假说理论试图解释世界范围内哮喘的增长率，与儿童时期减少对非传染性细菌与病菌的直接和无意识的暴露。[42][43]其中一假设认为，由于现代人卫生意识的增强及家庭规模的缩小，成为减少了对细菌与病菌的暴露部分原因。[44]支持卫生假说的证据包括在农场里及在养宠物的家庭中哮喘得病轨降低。[44]

早期对抗生素的使用已经与哮喘的发展关联起来。[45]并且，通过剖宫产进行生产也与哮喘增加的风险相关联（风险在20~80%），此风险的产生是由于缺少健康的细菌定植。而新生婴儿只有通过产道才能获得细菌定植。[46][47]哮喘与富贵程度也有关系。[48]

遗传

[编辑]
基于 CD14 SNP C-159T 的+ CD14-内毒素作用[49]
内毒素级别 CC 基因型 TT 基因型
高级别暴露 低风险 高风险
低级别暴露 高风险 低风险

家庭遗传是哮喘病中的风险因素，因为有多种不同基因使病因变得复杂。[50]如果一个同卵双生胎中的一人感染了，另一个人感染的几率会达到25%。[50]到2005年底，已发现有25个基因在每6个或更多的分散人群人口中已经与哮喘相关联，包括：GSTM1（英语：Glutathione S-transferase Mu 1）、IL10、CTLA-4、 SPINK5（英语：SPINK5）、LTC4S（白三烯C4合酶）、IL4R（英语：Interleukin-4 receptor）和ADAM33（英语：ADAM33）。[51]许多这些基因与免疫系统和调节炎症相关。即使这些列出的基因得到了可信度信誉极高的研究的支持，但结果与所有被测试的人并不一致。[51]2006年的一个遗传相关性（英语：Genetic association）实验中，就超过100个基因与哮喘相关；[51]有更多亟待发现。[52]

有些遗传性变异，在与特定环境暴露结合时，可能仅仅会导致哮喘。[4]例如，在特定的在CD14区域中的单核苷酸多态性对内毒素的暴露（一种细菌产物）。内毒素暴露可能来自于与不同的环境源，包括烟草、狗和农场。而得哮喘病的风险是由一个人的基因遗传及内毒素暴露的程度共同决定的。[49]

医疗条件

[编辑]

由特应性湿疹、 过敏性鼻炎和哮喘组成的三元组被称为特应性。[53]发展成哮喘病的最大的风险是有特应性疾病（英语：Atopy）的病史[40]，有湿疹或花粉病的患者哮喘病发病几率会非常高。[54]哮喘与自身免疫疾病血管炎一直有关系。患有荨麻疹病史的人也可能会有得哮喘病的经历。[53]

肥胖和得哮喘病的风险也是相互关联的，因为两者近年都持续增长。[55][56]有些因素可能还在起作用，肥胖所导致的呼吸功能下降，及脂肪组织导致的促炎状态。[57]

β-受体阻滞药药物，如心得安可能在那些易受影响的人中引起哮喘。[58]而心血管选择性的β-受体阻滞药在那些轻度与中度疾病的患者中表现的还算安全。[59]其它引起问题的药物有ACEI、NSAIDs和酶抑制剂。[60]

恶化

[编辑]

某些哮喘病患者的病情在几周或几个月内都很稳定，但突然间会发展成急性哮喘。不同个体对多种致病因子的反应各异。[61]由绝大多数病人的病情都可能因大量致病因子导致疾病严重恶化[61]

可导致哮喘病恶化的家庭因素包括灰尘、动物头垢皮屑（英语：Dander）（尤其是猫狗的毛发）、蟑螂变应原和霉菌。[61]香水是导致女人与孩子急性哮喘的常见因素。上呼吸道的病毒性和细菌性感染会加重病情。[61]心理压力可能会导致症状恶化—人们认为压力会改变免疫系统，并且会增强气道炎症对变应原和刺激物的反应。[33][62]

病理生理学

[编辑]
A tissue cross section of the airway showing a stained pink wall and an inside full of white mucous
由黏液状的渗出物、杯状细胞化生、和上皮基底膜导致的细支气管内腔阻塞在哮喘病人体内增厚。

哮喘是由气管的慢性炎症引起的。这种慢性炎症导致周围平滑肌的加剧收缩。与其它众多因素相比，平滑肌的收缩导致了气管收缩和典型气喘症状的发作。 无论有无治疗，收缩都是典型的可逆转的。有时气管本身会发生变化。[17]气管的典型变化包括嗜酸性粒细胞数量增加及网状层（英语：Reticular connective tissue）增厚。 慢慢地，随着黏液腺数量的增长，气管的平滑肌的会增大。其它涉及到的细胞类型包括： T淋巴细胞、 巨噬细胞、和中性粒细胞。 也可能还涉及到免疫系统的其它组成部分： 细胞因子、趋化因子、组胺和白三烯。[41]

诊断

[编辑]

尽管哮喘是一种公认的疾病，但对哮喘的定义还没有一致认同。[41]全球哮喘防治创议（英语：Global Initiative for Asthma）将哮喘定义为“一种异质性疾病，通常以慢性呼吸道发炎为特征，包含着不同的时间及强度变化的呼吸症状，如喘息、气短、胸闷和咳嗽，并伴随不同程度的呼气气流限制”。[63]

目前还没有基于症状类型及随时间推移对治疗的反应的精确的诊断测试。[5][41]如有以下病史，则应暂缓诊断为哮喘： 复发性喘息、咳嗽或呼吸困难，这些症状的发生或恶化可能是由锻炼、病毒性感染、过敏源或空气污染导致的。[64]之后就可以用呼吸量测定法（英语：Spirometry）来诊断确诊哮喘。[64]六岁以下的儿童的哮喘病很难诊断，因为他们太小了无法使用呼吸量测定法。[65]

呼吸量测定法

[编辑]

呼吸量测定法（英语：Spirometry）是推荐用于哮喘诊断及管理控制的方法。[66][67]此法是诊断哮喘的唯一最佳测试法。 如果由通过此技术测试的，FEV1（英语：FEV1）在会提高超过12%的支气管扩张相应管理，摄入支气管扩张剂如沙丁胺醇后，改善超过12%，则支持哮喘的对诊断给予支持。 然而，这对有轻度哮喘病史、且当前没有发病的病人该测试结果可能是正常的。单次呼吸气息扩散能力可帮助将哮喘与COPD区分开。[41]每隔一到二年进行一次呼吸量测定法以跟踪病人病情是否得到控制是合理的。[68]

阳性支气管扩张剂（BD）可逆性试验

[编辑]

阳性支气管扩张剂可逆性试验被推荐用于哮喘诊断及管理控制的方法。此法是诊断哮喘的最佳测试法。吸入200~400mcg沙丁胺醇或相当的支气管扩张剂10-15分钟后FEV1（英语：forced expiratory volume in one second）增加≥12％且增加≥200mL，可确认为哮喘（如果增加>15％且>400mL，愈能确认）[69]。

其它

[编辑]

阳性的支气管激发试验，部分患者临床上疑似哮喘，但在初始评估时可能缺乏气流受限的证据，临床上经常会进一步安排支气管激发试验以评估气道高反应性， 最常用的是吸入乙酰甲胆碱（methacholine）。这些支气管激发试验对哮喘的诊断具中度敏感性，但特异性有限，以临床判断为主。在没有使用吸入型类固醇 的病人，乙酰甲胆碱激发试验结果阴性可用于帮助排除哮喘; 但阳性试验结果并不表示一定有哮喘，因为许多非哮喘疾病也会让激发试验呈现阳性，例如过敏 性鼻炎、肺阻塞、囊性纤维化、支气管肺发育不良等[69]。

其它支持性证据包括：呼气流量峰值中的区别存在＞20%的变化，至少持续二周，每周三天， a ≥20%吸入通过沙丁胺醇、吸入皮糖质激素或强地松后，对流量峰值后续治疗的提高＞20%，或 a ≥20%流量峰值后期对引发剂的暴露于触发剂后的降低＞20%d。[70]试验呼吸流量峰值比呼吸量测定法更易变，然而，不推荐常规诊断使用。 此法可能对中度或重度疾病的患者对病情每天的监控及对检查新药效果有用。 也可能对引导治疗急性发作有帮助。[71]

分类

[编辑]
临床分类（≥ 12岁）[10]
严重程度 发病率 夜间症状 预测的%FEV1 FEV1 多样性 SABA 使用
间歇性 ≤2/周 ≤2/月 ≥80% <20% ≤2天/周
轻度持续性 >2/周 3–4/月 ≥80% 20–30% >2天/周
中度持续性 天 >1/周 60–80% >30% 天
重度持续性 持续

频率（7×/周）

<60% >30% ≥两次/天

哮喘的分类在医学上是根据症状频率、每秒用力呼吸量（FEV1（英语：forced expiratory volume in one second）），及呼气流量峰值。[10]基于症状是否由过敏源（特应性）或非过敏源（非特应性），哮喘也可以分为特应性（外来的）或非特应性（固有的）。[11]当基于严重性对哮喘分类时，此时还没有明确的方法在此系统外区分哮喘的不同子类。[72]寻找方法识别子类来响应不同治疗类别是当前哮喘研究的重要目标。[72]

尽管哮喘是阻塞病情病症，但它不是慢性阻塞性肺病的一部分，因为此术语明确指的是不可逆转的疾病的组合类型，例如支气管扩张、慢性支气管炎和肺气肿。[73]与这些疾病不同，哮喘的气管阻塞通常是可逆的；然而，如果不治疗，由于气管重塑，哮喘的慢性炎症可能会导致肺部阻塞不可逆转。[74]与肺气肿相比，哮喘影响细支气管，而不是肺泡。[75]

支气管哮喘

[编辑]
急性发作的严重性[76]
致命 High PaCO2（英语：Arterial blood gas）和/或要求机械通气
生命威胁
（任何一个）
临床症状 测量值
改变意识水平 洪峰 < 33%
疲惫 氧饱和度 < 92%
心律不齐 PaO2 < 8 kPa
低血压 “正常” PaCO2
苍白病
沉默肺
呼气用力不足
急性重度
（任何一个）
洪峰33–50%
呼吸率每分钟≥ 25
心跳率每分钟 ≥ 110次
不能一口气完成一句话
中度 恶化的症状
最佳或预计峰值50–80%
无急性重度哮喘症状

急性支气管哮喘通常指“哮喘发作”。典型症状是呼吸短促、喘息和胸部紧迫胸闷。[41]尽管这些是哮喘的典型症状，[77]有些人主要把咳嗽当作主要症状，在重度情况下，空气流通很大程度上可能会被破坏，因此不会听到呼吸喘鸣。[76]

哮喘发作时的症状包括呼吸辅助肌（胸锁乳突肌和脖子颈部斜角肌），可能会有逆脉（脉搏在吸气时微弱，在呼气时变强），及胸腔的充气过量。[78]可能由于缺氧导致皮肤和指甲变蓝色。[79]

轻微恶化时，呼气流量峰值（PEFR）为 ≥200 L/分钟或 ≥50%最佳预计预估值。[80]中度被定义为在80和200 L/分钟之间，或25%至50%最佳预计之间最佳预估值之间，而重度被定义为在小于或等于80 L/分钟或小于等于25%最佳预估值预计。[80]

急性重度哮喘，之前以哮喘持续状态闻名，是指急性哮喘发作，且对支气管扩张剂和皮质类固醇的正常治疗皆无反应。[81]半数发作病例都是由与由于其它因素导致的，原因包括过敏源、空气污染或不充分或不适当使用药物。[81]

脆性哮喘是一种以复发性和重度发作为特征的哮喘。[76]第一种1型脆性哮喘是无论大剂量给药之外的，除强烈药物外宽高峰流量变化的疾病。第二种脆性哮喘是情况得到控制的突发性严重恶化哮喘2型脆性哮喘以控制良好的哮喘为基础，伴以突然严重的恶化。[76]

运动诱发

[编辑]

不管是对于有哮喘的人来说，还是没有哮喘的人来说，运动都可能引起支气管收缩。[82]运动会引起大多数哮喘病人的支气管收缩，也会引起20%非哮喘病人的支气管收缩。[82]在运动员中，这种情况大多发生在优秀的运动员身上，比率从3%的雪橇竞赛者到50%的自行车运动员到60%的越野滑雪者。[82]而且在任何天气条件下都有可能发生，但当遇干燥及冷空气时，会更常发生。[83]吸入 beta2受体激动剂不会提高他们在没有哮喘病运动员中的竞技表现，[84]但是，口服剂量可能会提高他们的忍耐力及力量。[85][86]

职业因素

[编辑]

由于工作场地的暴露的结果（或由于工作场地使哮喘恶化），哮喘通常被报道为职业病。[87]但许多案例没有报道或认可为这一类。[88][89]据估计有5–25%的成人哮喘案例都与工作有关。 几百个不同的原因与最常见物质的相关联，这些物质包括： 异氰酸酯、谷物和木屑、 树脂、焊料、乳胶、动物和醛类。会出现高风险问题的相关职业有：喷漆工、面包师和从事食品加工、 护士、化学工作者、与动物接触的从业人员、电焊工、理发师和木材工人。[87]

鉴别诊断

[编辑]

许多其它不同的病症情况也可能引起与哮喘相似的症状。 在儿童中，其它一些上呼吸道疾病，如过敏性鼻炎和鼻窦炎应该被考虑进去，还有其它一些呼吸道阻塞的原因包括： 异物吸入（英语：Foreign_body#Airways）、气管狭窄或喉气管软化、血管环、增大的淋巴结或颈部肿块。在成人中，慢性阻塞性肺病、充血性心力衰竭、呼吸道肿块、以及由血管紧张素转化酶抑制剂导致的药物引起的咳嗽都应当在诊断中被考虑进去。在儿童与成人中，声带功能障碍能仅仅会表现出来的表现可能相似。[90]

慢性阻塞性肺病可与哮喘共存，并且可能以慢性哮喘病的并发症的形式发病。65岁以后，有阻塞性呼吸道疾病的大多数人都会患有哮喘和慢性阻塞性肺病。在此条件下，慢性阻塞性肺病可以通过细支气管由中气道中性粒细胞的增加、管壁厚度的异常增大和肌肉光滑度的增加来区分。然而，由于慢性阻塞性肺病与哮喘的处理原则类似，因此通常不会进行此级别的检查：长效β2受体制效剂（英语：Long-acting beta-adrenoceptor agonist）（LABA）或长效抗胆碱药物（英语：Long-acting muscarinic antagonist）（LAMA）与戒烟。。[91]它在症状方面与哮喘极其相似，并与对吸烟的更多暴露、年纪增大、支气管扩张剂管理后的症状可逆性变少，及特应性的家庭历史的可能性降低。[92][93]

预防

[编辑]

目前用以预防哮喘发展的措施，其有效性的证据还很薄弱。[94]有有些成功的措施包括：控制对烟的吸入（不论是在子宫内还是在出生后）、母乳喂养、在日托中心或大家庭中，控制在有烟环境中的暴露，但还没有足够的证据支持此观点。[94]早期接触宠物可能有帮助。[95]而在其它时期接触宠物的结果，在有些情况下却也是不确定的，[96]并且仅建议若对该宠物出现过敏症状时，应把宠物送走。[97]怀孕期间的饮食限制或母乳喂养没有效，因此并不作推荐。[97]减少或消除工作场所中为人们所知的化合物可能会有帮助。[87]

处理

[编辑]

虽然哮喘尚无治疗方法，但症状可能得到明显的提高改善。[98]应该制定一个特定的、定制的主动监控及管理症状的计划。此计划应该包括减少过敏源暴露的降低、测试以评估症状的严重性及药物的使用。应该写下治疗计划并根据表现的症状建议调整治疗方案。[99]

对哮喘最有效晓的治疗是找到引发哮喘的原因，例如吸烟、宠物、或阿司匹林并减少对这些因素的接触。如果避免接触这些引起哮喘的措施不充分，推荐使用药物治疗。在其它事物中，对药制品剂的选择是基于病情的严重性及症状发生的频率。对哮喘特定的药物在广义上被划分为快速作用的及长期作用的类别。[100][101]

极少有哮喘症状、未曾��哮喘而半夜醒来、 过去一年未曾发生恶化、且 FEV1 正常的病人平时不需使用控制型药物，当哮喘发作时才使用短效乙二型交感神经刺激剂（SABA）治疗[69]。如果[8]出现轻度持续性疾病显现出来（一周二次病发），推荐使用支气管扩张药短期的缓解症状。 在偶发哮喘的情况下，不需要其它的药物。如果出现轻度持续性疾病显现出来（一周二次病发），推荐使用低剂量吸入皮质激素或者口服白三烯拮抗药或肥大细胞稳定剂。对于每天都发病的人来说，应该使用中高剂量的吸入皮质激素合并长效 β 肾上腺素能受体激动剂（LABA）。在中度或严重恶化的情况下，长效抗胆碱药物（LAMA）与口服糖皮质激素可以加入治疗中。[7]

改变生活方式

[编辑]

避免接触诱发病因是提高疾病控制及阻止发病的主要方法。最常见的病因包括过敏源、吸烟（烟草及其它）、空气污染、非选择性β受体阻滞剂、和包含亚硫酸盐的食物。[102][103]吸烟及吸二手烟（被动吸烟）可能会降低药物的有效性，如：皮质类固醇。[104]尘螨控制措施，包括空气过滤、化学品消除螨虫、真空处理、床垫罩及其它方法对哮喘症状的控制并无完全无效。[39]

药物治疗

[编辑]

用于治疗哮喘的药物被分为二大类：快速救援药物用于治疗急性症状；及长期控制药物用于预防病情恶化。[105]

目前哮喘的给药方式多为吸入剂，提供吸入型药物治疗使用吸入器可分为四大类：

  • 压力定量吸入器（pMDI）
  • 干粉吸入器（DPI）
    • Accuhaler（准纳吸入器）
    • Breezhaler（微型吸入器）
  • 缓释型气雾吸入器（SMI）
    • 噻托溴铵通常用于维持性支气管扩张剂附加治疗
  • 雾化器（Nebulizer）
    • 可轻敲雾化器减少残余容量，持续慢速呼吸至无气雾为止[106]
快速作用
A round canister above a blue plastic holder
非诺特罗定量雾化吸入器通常用于治疗哮喘病发作。
长期控制
A round canister above an orange plastic holder
吸入性类固醇搭配长效 β 肾上腺素能受体激动剂的定量雾化吸入器通常用于对病情的长期控制。
  • 类固醇通常被认为是对哮喘病长期控制的最有效的治疗。[100]除非在重度持续疾病的情况下会使用口服糖皮质激素，在其它情况下，通常都会采用吸入的形式。[100]通常建议，根据症状的严重性，每天只使用一到两次吸入剂型。[109]
  • 长效 β 肾上腺素能受体激动剂（LABA）如沙美特罗和福莫特罗，当于吸入糖皮质激素一同使用时，可提高对哮喘的控制，至少提高在成人中对哮喘的控制。[110]此效果在儿童哮喘病治疗中还不明确。[110][111]在没有类固醇的情况下使用时，会增加严重的副作用的风险，[112]并且甚至与皮质类固醇一同使用时，也会或多或少的增加风险。[113][114]
  • 长效抗胆碱药物（LAMA）例如噻托溴铵，是一种长效、专一性的抗胆碱剂，在呼吸道中与平滑肌接受体作用，可使平滑肌放松。国际实验证实，使用吸入性类固醇搭配LABA等控制型药物治疗的哮喘病患，搭配噻托溴铵可以有效降低哮喘的严重恶化达31%[115]。于2020年全球哮喘倡议组织（GINA）更新的哮喘照护指引中，也首次加入LAMA可用在每日吸入性类固醇外的附加治疗[116]。
  • 白三烯拮抗药（例如，孟鲁司特和鲁司特）也可以同吸入糖皮质激素外一同使用，尤其是也可以与于沙美特罗（LABA）共同使用。[100]目前还没有足够的证据支持其在急性恶化中的使用。[117][118]五岁以下的儿童，吸入糖皮质激素后，更倾向于辅助治疗。[119]
  • 肥大细胞稳定剂（如色甘酸钠）属于皮质类固醇外，另一个不是首选的选择。[100]
分娩方式给药方式

药物最典型的供给是以定量雾化吸入器（MDIs）与哮喘连接子储雾罐的结合的方式或以干粉吸入剂的方式。连接子储雾罐是一种吸塑圆筒，它将药物与空气混合，使对药物的足量吸入更便利。也可以使用喷雾器。喷雾器和连接子储雾罐在从轻度到中度症状的治疗中有同等功效，但还没有足够的证据二者在对重���总症状的治疗中是否存在差别。[120]

不良反应

以常规剂量长期使用吸入糖皮质激素需承担不良反应的风险。[121]不良反应主要为引发白内障及身高轻微变低。[121][122]

其它

[编辑]

当哮喘对正常药物没有反应时，可以选择其它可用于突发事件管理和预防突然发作的方法。对于突发事件管理，其它选择包括：

当用于重度急性哮喘发作的其它治疗时，* 硫酸镁静脉给药已经被证明可以提供支气管扩张效果。[124][125]

  • 氦氧混合气，是氦气和氧气的混合物，也许也可以用于重度的无反应的情况下。[124]
  • 静脉给予注射沙丁胺醇并没有现有证据支持，因此只能用于极端情况下。[123]
  • 甲基黄嘌呤（例如，茶碱）曾被广泛应用，但并未被添加到对吸入 β激动剂的效果产生显著增强中。[123]在急性恶化状况下的使用有着广泛的争议。[126]
  • 分离麻醉药氯胺酮从理论上来讲是有用的，当病人快无法呼吸时，需要使用插管法和人工呼吸；但是，没有临床实验的证据支撑这个理论。[127]

对于患有重度持续哮喘的病人来说，当病情不能被吸入皮质激素控制时，可以尝试受体激动药（LABA）支气管热整形手术是可能的选择。may be an option.[128]这就涉及到将温热热能法通过一系列支气管镜检传递到气道壁。[128]虽然头几个月它有可能增加哮喘病发病频率时，但却有可能会减低后续的发病率。一年以后的效果就无法得知了。[129]

替代疗法

[编辑]

许多哮喘病人，如患有其它慢性病的病人，可使用替代疗法；研究表明大约有50%病人使用一些非正统疗法。[130][131]几乎没有数据证明多数治疗方法的有效性。没有足够的证据支持维生素 C 的使用。[132]不推荐使用针灸疗法，因为没有足够的证据证明它的有效性。[133][134]空气电离子器没有显示任何证据表明他们能改善哮喘的症状或有益肺部的功能；这同样可用于正极和负极的超声波负离子发生器。[135]

"手法治疗"，包括正骨术、脊椎按摩疗法、物理治疗和呼吸治疗方法，没有足够的证据支撑他们在治疗哮喘中的使用。[136]用来控制换气过度的布捷伊科气功（英语：Buteyko method）可能会导致药物使用的减少，但是不会对肺功能产生影响。[101]因此一个专家小组觉得没有足够证据支持其使用。[133]

预后

[编辑]

哮喘预后通常是很不错的，尤其对病情较轻的儿童来说。[137]在过去的几十年中，由于对病情良好的认识和改善，死亡率已经降低。[138]到2004年，在全球范围内导致了1亿9千4百万人患中度或重度残疾（其中，1千6百万都来自低收入和中等收入国家）。[139]在儿童时期诊断的哮喘病，半数病人在十年之内都不用再确诊。[50]对气道重塑进行观察，但是不知道这些是否会带来有害或是有益的改变。[140]由皮质类固醇进行的早期治疗应该可以阻止或改善肺功能衰竭。[141]

流行病学

[编辑]
A map of the world with Europe, North America, Australia and much of South America shaded red, much of Asia is yellow, and most of Africa is grey
2004年全球哮喘发病率。

2019年，全球约有2.62亿人受哮喘影响，大约46万人因此失去生命[8]。不同国家的哮喘得病率不同，流行率在1%到18%之间。[17]这在发达的比在发展中国家更常见。[17]因此会发现得病率在亚洲、东欧和非洲较低。[41]在发达国家，生活贫困的人中得病率比较高，而在发展中国家，生活富裕的人得病率比较高。[17]这些现象产生的原因还们无法得知。[17]低收入及中等收入家庭的死亡率达到80%以上。[142]

尽管患有哮喘的男孩子的数量是女孩子的两倍，[17]重度哮喘的发病率却是相同的。[143]与此相反，成年妇女患有哮喘的机率比成年男子高，[17]并且比起年老的成年人，在年轻的成人中更常见。[41]哮喘在各年龄组均有分布。儿童高于青壮年，3岁左右出现一个发病高峰；老年人群再次出现增高趋势。14岁以前，男女患病比例大概是2:1，成年期之后女性患病率反而高于男性。在一个家族中，后出生者的患病率较先出生者的低。原因请参见上文“卫生假说”。约40％的患者有阳性家族史，亲缘关系越近，患病风险越高；先证者病情越重，亲属患病率越高，病情也越重。

全球范围内的哮喘得病率在20世纪60年代和2008年之间大幅增长，[144][145]并自20世纪70年代被认为是主要的公众健康问题[41]。

哮喘在发达国家的罹患率高于发展中国家，城市高于农村。这提示本病与城市化有一定关系。在其它类型的过敏性疾病中，也可以看到这种现象，这提示伴随城市化而来的致病因素，其影响是遍及全身的。从20世界90年代开始，哮喘的得病率在发达国家趋于平稳，而在发展中国家快速增长。[146]。发展中国家的患病率仍处于上升阶段。提示人群的哮喘患病率可能存在上限，这个上限或许反映的是哮喘易感基因的携带率。哮喘影响了美国大约7%的人口，[112]影响了英国大约5%的人口。[147]加拿大、澳大利亚和纽西兰的发病率在14%~15%。[148]

历史

[编辑]

哮喘早在古埃及就已发现，当时治疗方法是饮用名为西腓（英语：Kyphi）（Kyphi）的香料混合物[149]。哮喘的英文名称asthma的词源是古希腊文aazein，意指“急促的呼吸”，这个名词首次出现于《木马屠城记》。到公元前450年时，希波克拉底正式的以特定呼吸道问题来为哮喘命名，以希腊词“喘息（panting）”作为现代名称的基础[41]。希波克拉底发现类似哮喘的症状多半是发生在园丁者和金属工身上[150]。公元前200年时，人们认为有些哮喘可能是是与情绪有关[24]。公元200年左右，盖伦写了关于哮喘的文章，特别提及它是由不完全或完全的支气管阻碍所造成。1190年时犹太教教士与医师摩西·迈蒙尼德写了一篇有关哮喘的预防、诊断和治疗的论文。17世纪时意大利医师伯纳迪诺·拉马齐尼（英语：Bernardino Ramazzini）注意到了哮喘和有机粉尘之间的关连[150]。

在1873年，现代医学中第一批有关此主题的论文尝试地解释了此病的病理生理学，而在1872年就有一篇论文提到说哮喘可以通过使用氯仿搽剂（英语：Liniment）揉搓胸部得到治愈。[151][152]在1880年，药物治疗总结了静脉药剂，被称为匹鲁卡品。[153]在1886年，博斯沃思总结出哮喘与花粉病之间的关联。[154]肾上腺素在1905年首次被引入到哮喘的治疗中。[155]口服类固醇在20世纪50年代开始用于治疗哮喘，而吸入性皮质类固醇和选择性的短效 β 受体激动剂在20世纪60年代得到广泛应用。[156][157]

在20世纪30到50年代，哮喘被列为“神圣的七种身心病”（"holy seven" psychosomatic illnesses）之一。哮喘的病因被认为是由心理原因导致的，而且治疗也能通过心理分析和其它谈话疗法为基础。[158]由于心理分析师把哮喘解释为孩子由于母亲的原因而压抑的哭声，他们认为治疗抑郁症对患有哮喘的病人来说尤其重要。[158]

1901年开始使用支气管扩张剂来治疗哮喘，而直到60年代开始发现到哮喘不只是单纯的支气管收缩，而是一连串的发炎反应，因此才将消炎药加入疗程之中。

参见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^ GINA 2011，第18页
  2. ^ 2.0 2.1 British Guideline 2009，第4页
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Asthma Fact sheet №307. WHO. November 2013 [2016-03-03]. （原始内容存档于2011-06-29）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Martinez FD. Genes, environments, development and asthma:a reappraisal. Eur Respir J. 2007, 29 (1): 179–84. PMID 17197483. doi:10.1183/09031936.00087906. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Lemanske RF, Busse WW. Asthma:clinical expression and molecular mechanisms. J. Allergy Clin. Immunol. 2010-02, 125 (2 Suppl 2): S95–102. PMC 2853245 可免费查阅. PMID 20176271. doi:10.1016/j.jaci.2009.10.047. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 NHLBI Guideline 2007，第169–172页
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 NHLBI Guideline 2007，第214页
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet (London, England). 2020-10-17, 396 (10258): 1204–1222 [2021-12-20]. ISSN 1474-547X. PMC 7567026 可免费查阅. PMID 33069326. doi:10.1016/S0140-6736(20)30925-9. （原始内容存档于2022-04-03）. 
  9. ^ NHLBI Guideline 2007，第11–12页
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Yawn BP. Factors accounting for asthma variability: achieving optimal symptom control for individual patients (PDF). Primary Care Respiratory Journal. September 2008, 17 (3): 138–147 [2014-02-02]. PMID 18264646. doi:10.3132/pcrj.2008.00004. （原始内容 (PDF)存档于2010-03-04）. 
  11. ^ 11.0 11.1 Kumar, Vinay; Abbas, Abul K; Fausto, Nelson; Aster, Jon (编). Robbins and Cotran pathologic basis of disease 8th. Saunders. 2010: 688. ISBN 978-1-4160-3121-5. OCLC 643462931. 
  12. ^ Stedman's Medical Dictionary 28. Lippincott Williams and Wilkins. 2005. ISBN 0-7817-3390-1. 
  13. ^ 13.0 13.1 GINA 2011，第71页
  14. ^ NHLBI Guideline 2007，第373–375页
  15. ^ GINA 2011，第33页
  16. ^ Scott J. P., Peters-Golden M. Antileukotriene agents for the treatment of lung disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. September 2013, 188 (5): 538–544. PMID 23822826. doi:10.1164/rccm.201301-0023PP. 
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 17.3 17.4 17.5 17.6 17.7 GINA 2011，第2–5页
  18. ^ Jindal, editor-in-chief SK. Textbook of pulmonary and critical care medicine. New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers. : 242 [2014-02-02]. ISBN 978-93-5025-073-0. （原始内容存档于2013-10-15）. 
  19. ^ George, Ronald B. Chest medicine :essentials of pulmonary and critical care medicine 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. 2005: 62 [2014-02-02]. ISBN 978-0-7817-5273-2. （原始内容存档于2013-10-15）. 
  20. ^ British Guideline 2009，第14页
  21. ^ GINA 2011，第8–9页
  22. ^ Boulet LP. Influence of comorbid conditions on asthma. Eur Respir J. April 2009, 33 (4): 897–906. PMID 19336592. doi:10.1183/09031936.00121308. 
  23. ^ Boulet, LP; Boulay, MÈ. Asthma-related comorbidities.. Expert review of respiratory medicine. 2011 Jun, 5 (3): 377–93. PMID 21702660. 
  24. ^ 24.0 24.1 editors, Andrew Harver, Harry Kotses,. Asthma, health and society a public health perspective. New York: Springer. 2010: 315 [2014-02-02]. ISBN 978-0-387-78285-0. （原始内容存档于2013-11-12）. 
  25. ^ Thomas, M; Bruton, A; Moffat, M; Cleland, J. Asthma and psychological dysfunction.. Primary care respiratory journal :journal of the General Practice Airways Group. 2011 Sep, 20 (3): 250–6. PMID 21674122. 
  26. ^ Miller, RL; Ho SM. Environmental epigenetics and asthma:current concepts and call for studies. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. March 2008, 177 (6): 567–573. PMC 2267336 可免费查阅. PMID 18187692. doi:10.1164/rccm.200710-1511PP. 
  27. ^ Sandra C. Christiansen, M.D.; Bruce L. Zuraw, M.D. Treatment of Hypertension in Patients with Asthma. The New England Journal of Medicine. 2019-09-12: 1046–1057 [2020-12-12]. doi:10.1056/NEJMra1800345. （原始内容存档于2021-01-14）. 
  28. ^ Choudhry S, Seibold MA, Borrell LN; et al. Dissecting complex diseases in complex populations:asthma in latino americans. Proc Am Thorac Soc. 2007, 4 (3): 226–33. PMC 2647623 可免费查阅. PMID 17607004. doi:10.1513/pats.200701-029AW. 
  29. ^ Dietert, RR. Maternal and childhood asthma:risk factors, interactions, and ramifications.. Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.). 2011 Sep, 32 (2): 198–204. PMID 21575714. 
  30. ^ Kelly, FJ; Fussell, JC. Air pollution and airway disease.. Clinical and experimental allergy :journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. 2011 Aug, 41 (8): 1059–71. PMID 21623970. 
  31. ^ GINA 2011，第6页
  32. ^ GINA 2011，第61页
  33. ^ 33.0 33.1 Gold DR, Wright R. Population disparities in asthma. Annu Rev Public Health. 2005, 26: 89–113. PMID 15760282. doi:10.1146/annurev.publhealth.26.021304.144528. 
  34. ^ McGwin, G; Lienert, J; Kennedy, JI. Formaldehyde exposure and asthma in children:a systematic review.. Environmental health perspectives. 2010 Mar, 118 (3): 313–7. PMID 20064771. 
  35. ^ Liu AH. Something old, something new:indoor endotoxin, allergens and asthma. Paediatr Respir Rev. 2004, 5 (Suppl A): S65–71. PMID 14980246. doi:10.1016/S1526-0542(04)90013-9. 
  36. ^ Ahluwalia, SK; Matsui, EC. The indoor environment and its effects on childhood asthma.. Current opinion in allergy and clinical immunology. 2011 Apr, 11 (2): 137–43. PMID 21301330. 
  37. ^ Arshad, SH. Does exposure to indoor allergens contribute to the development of asthma and allergy?. Current allergy and asthma reports. 2010 Jan, 10 (1): 49–55. PMID 20425514. 
  38. ^ Custovic, A; Simpson, A. The role of inhalant allergens in allergic airways disease.. Journal of investigational allergology & clinical immunology :official organ of the International Association of Asthmology (INTERASMA) and Sociedad Latinoamericana de Alergia e Inmunologia. 2012, 22 (6): 393–401; qiuz follow 401. PMID 23101182. 
  39. ^ 39.0 39.1 PC Gøtzsche（英语：Peter C. Gøtzsche）, HK Johansen. Gøtzsche, Peter C , 编. House dust mite control measures for asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2008, (2): CD001187. PMID 18425868. doi:10.1002/14651858.CD001187.pub3. 
  40. ^ 40.0 40.1 NHLBI Guideline 2007，第11页
  41. ^ 41.00 41.01 41.02 41.03 41.04 41.05 41.06 41.07 41.08 41.09 41.10 John F. Murray. Murray and Nadel's textbook of respiratory medicine. 5th ed. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. 2010: Chapter 38. ISBN 1-4160-4710-7. 
  42. ^ Ramsey, CD; Celedón JC. The hygiene hypothesis and asthma. Current Opinion in Pulmonary Medicine. January 2005, 11 (1): 14–20. PMID 15591883. doi:10.1097/01.mcp.0000145791.13714.ae. 
  43. ^ Bufford, JD; Gern JE. The hygiene hypothesis revisited. Immunology and Allergy Clinics of North America. May 2005, 25 (2): 247–262. PMID 15878454. doi:10.1016/j.iac.2005.03.005. 
  44. ^ 44.0 44.1 Brooks, C; Pearce, N; Douwes, J. The hygiene hypothesis in allergy and asthma:an update.. Current opinion in allergy and clinical immunology. 2013 Feb, 13 (1): 70–7. PMID 23103806. 
  45. ^ Murk, W; Risnes, KR, Bracken, MB. Prenatal or early-life exposure to antibiotics and risk of childhood asthma:a systematic review.. Pediatrics. 2011 Jun, 127 (6): 1125–38. PMID 21606151. doi:10.1542/peds.2010-2092. 
  46. ^ British Guideline 2009，第72页
  47. ^ Neu, J; Rushing, J. Cesarean versus vaginal delivery:long-term infant outcomes and the hygiene hypothesis.. Clinics in perinatology. 2011 Jun, 38 (2): 321–31. PMID 21645799. 
  48. ^ Von Hertzen, LC; Haahtela, T. Asthma and atopy -the price of affluence?. Allergy. 2004 Feb, 59 (2): 124–37. PMID 14763924. 
  49. ^ 49.0 49.1 Martinez FD. CD14, endotoxin, and asthma risk:actions and interactions. Proc Am Thorac Soc. 2007, 4 (3): 221–5. PMC 2647622 可免费查阅. PMID 17607003. doi:10.1513/pats.200702-035AW. 
  50. ^ 50.0 50.1 50.2 Elward, Graham Douglas, Kurtis S. Asthma. London: Manson Pub. 2010: 27–29 [2014-02-02]. ISBN 978-1-84076-513-7. （原始内容存档于2014-01-11）. 
  51. ^ 51.0 51.1 51.2 Ober C, Hoffjan S. Asthma genetics 2006:the long and winding road to gene discovery. Genes Immun. 2006, 7 (2): 95–100. PMID 16395390. doi:10.1038/sj.gene.6364284. 
  52. ^ Halapi, E; Bjornsdottir, US. Overview on the current status of asthma genetics.. The clinical respiratory journal. 2009 Jan, 3 (1): 2–7. PMID 20298365. 
  53. ^ 53.0 53.1 Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. Dermatology:2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 2007. ISBN 1-4160-2999-0. 
  54. ^ GINA 2011，第4页
  55. ^ Beuther DA. Recent insight into obesity and asthma. Curr Opin Pulm Med. January 2010, 16 (1): 64–70. PMID 19844182. doi:10.1097/MCP.0b013e3283338fa7. 
  56. ^ Holguin F, Fitzpatrick A. Obesity, asthma, and oxidative stress. J. Appl. Physiol. March 2010, 108 (3): 754–9. PMID 19926826. doi:10.1152/japplphysiol.00702.2009. 
  57. ^ Wood LG, Gibson PG. Dietary factors lead to innate immune activation in asthma. Pharmacol.Ther. July 2009, 123 (1): 37–53. PMID 19375453. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.03.015. 
  58. ^ O'Rourke ST. Antianginal actions of beta-adrenoceptor antagonists. Am J Pharm Educ. October 2007, 71 (5): 95. PMC 2064893 可免费查阅. PMID 17998992. 
  59. ^ Salpeter, S; Ormiston, T; Salpeter, E. Cardioselective beta-blocker use in patients with reversible airway disease.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2001, (2): CD002992. PMID 11406056. 
  60. ^ Covar, RA; Macomber, BA; Szefler, SJ. Medications as asthma trigers.. Immunology and allergy clinics of North America. 2005 Feb, 25 (1): 169–90. PMID 15579370. 
  61. ^ 61.0 61.1 61.2 61.3 Baxi SN, Phipatanakul W. The role of allergen exposure and avoidance in asthma. Adolesc Med State Art Rev. April 2010, 21 (1): 57–71, viii–ix. PMC 2975603 可免费查阅. PMID 20568555. 
  62. ^ Chen E, Miller GE. Stress and inflammation in exacerbations of asthma. Brain Behav Immun. 2007, 21 (8): 993–9. PMC 2077080 可免费查阅. PMID 17493786. doi:10.1016/j.bbi.2007.03.009. 
  63. ^ Asthma Diagnosis and Management: A Review of the Updated National Asthma Education and Prevention Program Treatment Guidelines. The Internet Journal of Academic Physician Assistants. 2009, 6 (2). ISSN 1092-4078. doi:10.5580/b0. 
  64. ^ 64.0 64.1 NHLBI Guideline 2007，第42页
  65. ^ GINA 2011，第20页
  66. ^ American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology, Five things physicians and patients should question (PDF), Choosing wisely: an initiative of the ABIM Foundation（英语：ABIM Foundation） (American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology（英语：American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology）), [2012-08-14], （原始内容存档 (PDF)于2012-11-03） 
  67. ^ Third Expert Panel on the Diagnosis and Management of Asthma. Guidelines for the diagnosis and management of asthma. National Heart, Lung, and Blood Institute (US). 2007 [2014-02-02]. （原始内容存档于2011-08-27）. 
  68. ^ NHLBI Guideline 2007，第58页
  69. ^ 69.0 69.1 69.2 2018 台灣成人氣喘臨床照顧指引. 台湾胸腔暨重症加护医学会. [2021-12-20]. （原始内容存档于2022-04-09） （中文（台湾））. 
  70. ^ Pinnock H, Shah R. Asthma. BMJ. 2007, 334 (7598): 847–50. PMC 1853223 可免费查阅. PMID 17446617. doi:10.1136/bmj.39140.634896.BE. 
  71. ^ NHLBI Guideline 2007，第59页
  72. ^ 72.0 72.1 Moore WC, Pascual RM. Update in asthma 2009. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. June 2010, 181 (11): 1181–7. PMID 20516492. doi:10.1164/rccm.201003-0321UP. 
  73. ^ 73.0 73.1 Self, Timothy; Chrisman, Cary; Finch, Christopher. 22. Asthma. Mary Anne Koda-Kimble, Brian K Alldredge; et al (编). Applied therapeutics: the clinical use of drugs 9th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2009. OCLC 230848069. 
  74. ^ Delacourt, C. Conséquences bronchiques de l'asthme non traité [Bronchial changes in untreated asthma]. Archives de Pédiatrie. June 2004, 11 (Suppl. 2): 71s–73s. PMID 15301800. 
  75. ^ Schiffman, George. Chronic obstructive pulmonary disease. MedicineNet. 2009-12-18 [2010-09-02]. （原始内容存档于2010-08-28）. 
  76. ^ 76.0 76.1 76.2 76.3 British Guideline 2009，第54页
  77. ^ Barnes, PJ. Asthma. Fauci, Anthony S; Braunwald, E,; Kasper, DL (编). Harrison's Principles of Internal Medicine 17th. New York: McGraw-Hill. 2008: 1596–1607. ISBN 978-0-07-146633-2. 
  78. ^ Maitre B, Similowski T, Derenne JP. Physical examination of the adult patient with respiratory diseases: inspection and palpation. Eur. Respir. J. September 1995, 8 (9): 1584–93 [2014-02-02]. PMID 8575588. （原始内容存档于2015-04-29）. 
  79. ^ Werner, HA. Status asthmaticus in children: a review. Chest. June 2001, 119 (6): 1596–1607. PMID 11399724. doi:10.1378/chest.119.6.1913. 
  80. ^ 80.0 80.1 Shiber JR, Santana J. Dyspnea. Med. Clin. North Am. May 2006, 90 (3): 453–79. PMID 16473100. doi:10.1016/j.mcna.2005.11.006. 
  81. ^ 81.0 81.1 Shah, R; Saltoun, CA. Chapter 14: Acute severe asthma (status asthmaticus).. Allergy and asthma proceedings : the official journal of regional and state allergy societies. 2012 May–Jun,. 33 Suppl 1: S47–50. PMID 22794687. 
  82. ^ 82.0 82.1 82.2 Khan, DA. Exercise-induced bronchoconstriction: burden and prevalence.. Allergy and asthma proceedings : the official journal of regional and state allergy societies. 2012 Jan–Feb, 33 (1): 1–6. PMID 22370526. 
  83. ^ GINA 2011，第17页
  84. ^ Carlsen, KH; Anderson, SD; Bjermer, L; Bonini, S; Brusasco, V; Canonica, W; Cummiskey, J; Delgado, L; Del Giacco, SR; Drobnic, F; Haahtela, T; Larsson, K; Palange, P; Popov, T; van Cauwenberge, P; European Respiratory, Society; European Academy of Allergy and Clinical, Immunology; GA(2)LEN,. Treatment of exercise-induced asthma, respiratory and allergic disorders in sports and the relationship to doping: Part II of the report from the Joint Task Force of European Respiratory Society (ERS) and European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) in cooperation with GA(2)LEN.. Allergy. 2008 May, 63 (5): 492–505. PMID 18394123. 
  85. ^ Kindermann, W. Do inhaled beta(2)-agonists have an ergogenic potential in non-asthmatic competitive athletes?. Sports medicine (Auckland, N.Z.). 2007, 37 (2): 95–102. PMID 17241101. 
  86. ^ Pluim, BM; de Hon, O; Staal, JB; Limpens, J; Kuipers, H; Overbeek, SE; Zwinderman, AH; Scholten, RJ. β₂-Agonists and physical performance: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.. Sports medicine (Auckland, N.Z.). 2011 Jan 1, 41 (1): 39–57. PMID 21142283. 
  87. ^ 87.0 87.1 87.2 Baur, X; Aasen, TB; Burge, PS; Heederik, D; Henneberger, PK; Maestrelli, P; Schlünssen, V; Vandenplas, O; Wilken, D; ERS Task Force on the Management of Work-related, Asthma. The management of work-related asthma guidelines: a broader perspective.. European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society. 2012 Jun 1, 21 (124): 125–39. PMID 22654084. 
  88. ^ Kunnamo, ed.-in-chief: Ilkka. Evidence-based medicine guidelines. Chichester: Wiley. 2005: 214 [2014-02-02]. ISBN 978-0-470-01184-3. （原始内容存档于2013-10-15）. 
  89. ^ Kraft, editors, Mario Castro, Monica. Clinical asthma. Philadelphia: Mosby / Elsevier. 2008: Chapter 42 [2014-02-02]. ISBN 978-0-323-07081-2. （原始内容存档于2013-10-15）. 
  90. ^ NHLBI Guideline 2007，第46页
  91. ^ Gibson PG, McDonald VM, Marks GB. Asthma in older adults. Lancet. September 2010, 376 (9743): 803–13. PMID 20816547. doi:10.1016/S0140-6736(10)61087-2. 
  92. ^ Hargreave FE; Parameswaran K. Asthma, COPD and bronchitis are just components of airway disease. European Respiratory Journal. August 2006, 28 (2): 264–267 [2014-02-02]. PMID 16880365. doi:10.1183/09031936.06.00056106. （原始内容存档于2016-01-13）. 
  93. ^ Diaz, P. Knoell. 23. Chronic obstructive pulmonary disease. Applied therapeutics: the clinical use of drugs 9th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2009. 
  94. ^ 94.0 94.1 NHLBI Guideline 2007，第184–5页
  95. ^ Lodge, CJ; Allen, KJ; Lowe, AJ; Hill, DJ; Hosking, CS; Abramson, MJ; Dharmage, SC. Perinatal cat and dog exposure and the risk of asthma and allergy in the urban environment: a systematic review of longitudinal studies.. Clinical & developmental immunology. 2012, 2012: 176484. PMID 22235226. 
  96. ^ Chen, CM; Tischer, C; Schnappinger, M; Heinrich, J. The role of cats and dogs in asthma and allergy—a systematic review.. International journal of hygiene and environmental health. 2010 Jan, 213 (1): 1–31. PMID 20053584. 
  97. ^ 97.0 97.1 Prescott, SL; Tang, ML; Australasian Society of Clinical Immunology and, Allergy. The Australasian Society of Clinical Immunology and Allergy position statement: Summary of allergy prevention in children.. The Medical journal of Australia. 2005 May 2, 182 (9): 464–7. PMID 15865590. 
  98. ^ Ripoll, Brian C. Leutholtz, Ignacio. Exercise and disease management 2nd ed. Boca Raton: CRC Press. : 100 [2014-02-02]. ISBN 978-1-4398-2759-8. （原始内容存档于2014-04-08）. 
  99. ^ GINA 2011，第56页
  100. ^ 100.0 100.1 100.2 100.3 100.4 NHLBI Guideline 2007，第213页
  101. ^ 101.0 101.1 British Guideline on the Management of Asthma (PDF). Scottish Intercollegiate Guidelines Network. 2008 [2008-08-04]. （原始内容存档 (PDF)于2008-08-19）. 
  102. ^ NHLBI Guideline 2007，第69页
  103. ^ Thomson NC, Spears M. The influence of smoking on the treatment response in patients with asthma. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2005, 5 (1): 57–63. PMID 15643345. doi:10.1097/00130832-200502000-00011. 
  104. ^ Stapleton M, Howard-Thompson A, George C, Hoover RM, Self TH. Smoking and asthma.. J Am Board Fam Med. 2011, 24 (3): 313–22. PMID 21551404. doi:10.3122/jabfm.2011.03.100180. 
  105. ^ NHLBI Guideline 2007，第560页
  106. ^ 台湾胸腔暨重症加护医学会. 第一次使用吸入器就上手 (PDF). [2021-12-20]. （原始内容存档 (PDF)于2021-12-20）. 
  107. ^ Rodrigo GJ, Nannini LJ. Comparison between nebulized adrenaline and beta2 agonists for the treatment of acute asthma. A meta-analysis of randomized trials. Am J Emerg Med. 2006, 24 (2): 217–22. PMID 16490653. doi:10.1016/j.ajem.2005.10.008. 
  108. ^ NHLBI Guideline 2007，第351页
  109. ^ NHLBI Guideline 2007，第218页
  110. ^ 110.0 110.1 Ducharme, FM; Ni Chroinin, M; Greenstone, I; Lasserson, TJ. Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled corticosteroids versus same dose inhaled corticosteroids for chronic asthma in adults and children.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2010 May 12, (5): CD005535. PMID 20464739. 
  111. ^ Ducharme, FM; Ni Chroinin, M; Greenstone, I; Lasserson, TJ. Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled steroids versus higher dose inhaled corticosteroids in adults and children with persistent asthma.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2010 Apr 14, (4): CD005533. PMID 20393943. 
  112. ^ 112.0 112.1 Fanta CH. Asthma. New England Journal of Medicine. March 2009, 360 (10): 1002–14. PMID 19264689. doi:10.1056/NEJMra0804579. 
  113. ^ Cates, CJ; Cates, MJ. Regular treatment with formoterol for chronic asthma: serious adverse events.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2012 Apr 18, 4: CD006923. PMID 22513944. 
  114. ^ Cates, CJ; Cates, MJ. Regular treatment with salmeterol for chronic asthma: serious adverse events.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2008 Jul 16, (3): CD006363. PMID 18646149. 
  115. ^ FitzGerald, Jm; Buhl, R; Casale, Tb; Engel, M; Sigmund, R; Halpin, Dm. S106 Tiotropium respimat® reduces episodes of asthma worsening in primotina-asthma®, irrespective of baseline characteristics or season. Asthma: controlling the uncontrollable (BMJ Publishing Group Ltd and British Thoracic Society). 2018-12: A66.1–A66. doi:10.1136/thorax-2018-212555.112. 
  116. ^ Asthma., Global Initiative for. Pocket guide for asthma management and prevention : (for adults and children older than 5 years). http://worldcat.org/oclc/1096331211. ISBN 978-1-7946-7777-7. OCLC 1096331211.  缺少或|title=为空 (帮助)
  117. ^ GINA 2011，第74页
  118. ^ Watts, K; Chavasse, RJ. Leukotriene receptor antagonists in addition to usual care for acute asthma in adults and children.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2012 May 16, 5: CD006100. PMID 22592708. 
  119. ^ British Guideline 2009，第43页
  120. ^ NHLBI Guideline 2007，第250页
  121. ^ 121.0 121.1 Rachelefsky, G. Inhaled corticosteroids and asthma control in children: assessing impairment and risk.. Pediatrics. 2009 Jan, 123 (1): 353–66. PMID 19117903. doi:10.1542/peds.2007-3273. 
  122. ^ Dahl R. Systemic side effects of inhaled corticosteroids in patients with asthma. Respir Med. August 2006, 100 (8): 1307–17. PMID 16412623. doi:10.1016/j.rmed.2005.11.020. 
  123. ^ 123.0 123.1 123.2 Rodrigo GJ, Rodrigo C, Hall JB. Acute asthma in adults: a review. Chest. 2004, 125 (3): 1081–102. PMID 15006973. doi:10.1378/chest.125.3.1081. 
  124. ^ 124.0 124.1 NHLBI Guideline 2007，第373页
  125. ^ Noppen, M. Magnesium Treatment for Asthma : Where Do We Stand?. Chest. August 2002, 122 (2): 396–8. PMID 12171805. doi:10.1378/chest.122.2.396. 
  126. ^ GINA 2011，第37页
  127. ^ NHLBI Guideline 2007，第399页
  128. ^ 128.0 128.1 Castro, M; Musani, AI, Mayse, ML, Shargill, NS. Bronchial thermoplasty: a novel technique in the treatment of severe asthma.. Therapeutic advances in respiratory disease. 2010 Apr, 4 (2): 101–16. PMID 20435668. doi:10.1177/1753465810367505. 
  129. ^ GINA 2011，第70页
  130. ^ Blanc PD, Trupin L, Earnest G, Katz PP, Yelin EH, Eisner MD. Alternative therapies among adults with a reported diagnosis of asthma or rhinosinusitis : data from a population-based survey. Chest. 2001, 120 (5): 1461–7. PMID 11713120. doi:10.1378/chest.120.5.1461. 
  131. ^ Shenfield G, Lim E, Allen H. Survey of the use of complementary medicines and therapies in children with asthma. J Paediatr Child Health. 2002, 38 (3): 252–7. PMID 12047692. doi:10.1046/j.1440-1754.2002.00770.x. 
  132. ^ Kaur, B. Arnold, Elizabeth , 编. Rowe BH, Arnold E. Vitamin C supplementation for asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2009, (1): CD000993. PMID 19160185. doi:10.1002/14651858.CD000993.pub3. 
  133. ^ 133.0 133.1 NHLBI Guideline 2007，第240页
  134. ^ McCarney RW, Brinkhaus B, Lasserson TJ, Linde K. McCarney, Robert W , 编. Acupuncture for chronic asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2004, (1): CD000008. PMID 14973944. doi:10.1002/14651858.CD000008.pub2. 
  135. ^ Blackhall, K; Appleton, S; Cates, CJ. Ionisers for chronic asthma.. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2012 Sep 12, 9: CD002986. PMID 22972060. 
  136. ^ Hondras MA, Linde K, Jones AP. Hondras, Maria A , 编. Manual therapy for asthma. Cochrane Database Syst Rev. 2005, (2): CD001002. PMID 15846609. doi:10.1002/14651858.CD001002.pub2. 
  137. ^ Sergel, Michelle J.; Cydulka, Rita K. Ch. 75: Asthma. Wolfson, Allan B.; Harwood-Nuss, Ann (编). Harwood-Nuss' Clinical Practice of Emergency Medicine 5th. Lippincott Williams & Wilkins. September 2009: 432–. ISBN 978-0-7817-8943-1. 
  138. ^ NHLBI Guideline 2007，第1页
  139. ^ Organization, World Health. The global burden of disease : 2004 update. [Online-Ausg.] Geneva, Switzerland: World Health Organization. 2008: 35. ISBN 978-92-4-156371-0. 
  140. ^ Maddox L, Schwartz DA. The pathophysiology of asthma. Annu. Rev. Med. 2002, 53: 477–98. PMID 11818486. doi:10.1146/annurev.med.53.082901.103921. 
  141. ^ Beckett PA, Howarth PH. Pharmacotherapy and airway remodelling in asthma?. Thorax. 2003, 58 (2): 163–74. PMC 1746582 可免费查阅. PMID 12554904. doi:10.1136/thorax.58.2.163. 
  142. ^ World Health Organization. WHO: Asthma. [2007-12-29]. （原始内容存档于2007-12-15）. 
  143. ^ Bush A, Menzies-Gow A. Phenotypic differences between pediatric and adult asthma. Proc Am Thorac Soc. December 2009, 6 (8): 712–9. PMID 20008882. doi:10.1513/pats.200906-046DP. 
  144. ^ Grant EN, Wagner R, Weiss KB. Observations on emerging patterns of asthma in our society. J Allergy Clin Immunol（英语：J Allergy Clin Immunol）. August 1999, 104 (2 Pt 2): S1–S9. PMID 10452783. doi:10.1016/S0091-6749(99)70268-X. 
  145. ^ Anandan C, Nurmatov U, van Schayck OC, Sheikh A. Is the prevalence of asthma declining? Systematic review of epidemiological studies. Allergy. February 2010, 65 (2): 152–67. PMID 19912154. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02244.x. 
  146. ^ Bousquet, J; Bousquet, PJ; Godard, P; Daures, JP. The public health implications of asthma.. Bulletin of the World Health Organization. 2005 Jul, 83 (7): 548–54. PMID 16175830. 
  147. ^ Anderson, HR; Gupta R, Strachan DP, Limb ES. 50 years of asthma: UK trends from 1955 to 2004. Thorax. January 2007, 62 (1): 85–90. PMC 2111282 可免费查阅. PMID 17189533. doi:10.1136/thx.2006.066407. 
  148. ^ Masoli, Matthew. Global Burden of Asthma (PDF). 2004: 9 [2014-02-02]. （原始内容存档 (PDF)于2013-05-02）. 
  149. ^ Manniche L. Sacred luxuries: fragrance, aromatherapy, and cosmetics in ancient Egypt. Cornell University Press（英语：Cornell University Press）. 1999: 49. ISBN 978-0-8014-3720-5. 
  150. ^ 150.0 150.1 Asthma on the job (PDF). The Lancet Respiratory Medicine (Lancet). 2015-05, 3 (Editorial): 329 [2017-07-14]. 
  151. ^ Thorowgood JC. On bronchial asthma. British Medical Journal. November 1873, 2 (673): 600. PMC 2294647 可免费查阅. PMID 20747287. doi:10.1136/bmj.2.673.600. 
  152. ^ Gaskoin G. On the treatment of asthma. British Medical Journal. March 1872, 1 (587): 339. PMC 2297349 可免费查阅. PMID 20746575. doi:10.1136/bmj.1.587.339. 
  153. ^ Berkart JB. The treatment of asthma. British Medical Journal. June 1880, 1 (1016): 917–8. PMC 2240555 可免费查阅. PMID 20749537. doi:10.1136/bmj.1.1016.917. 
    Berkart JB. The treatment of asthma. British Medical Journal. June 1880, 1 (1017): 960–2. PMC 2240530 可免费查阅. PMID 20749546. doi:10.1136/bmj.1.1017.960. 
  154. ^ Bosworth FH. Hay fever, asthma, and allied affections. Transactions of the Annual Meeting of the American Climatological Association. 1886, 2: 151–70. PMC 2526599 可免费查阅. PMID 21407325. 
  155. ^ Doig RL. Epinephrin; especially in asthma. California State Journal of Medicine. February 1905, 3 (2): 54–5. PMC 1650334 可免费查阅. PMID 18733372. 
  156. ^ von Mutius, E; Drazen, JM. A patient with asthma seeks medical advice in 1828, 1928, and 2012.. New England Journal of Medicine. 2012 Mar 1, 366 (9): 827–34. PMID 22375974. 
  157. ^ Crompton G. A brief history of inhaled asthma therapy over the last fifty years. Primary care respiratory journal : journal of the General Practice Airways Group. 2006 Dec, 15 (6): 326–31. PMID 17092772. 
  158. ^ 158.0 158.1 Opolski M, Wilson I. Asthma and depression: a pragmatic review of the literature and recommendations for future research. Clin Pract Epidemol Ment Health. September 2005, 1: 18. PMC 1253523 可免费查阅. PMID 16185365. doi:10.1186/1745-0179-1-18. 

外部链接

[编辑]
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=哮喘&oldid=83769603”