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查
论
编
基因組銘印
所致病症
15号染色体
安格曼症候群
♀ /
普瑞德威利症候群
♂
11號染色體
貝克威思—威德曼症候群
♀ /
西尔弗-拉塞尔综合征
(
英语
:
Silver–Russell syndrome
)
♂
肌阵挛性肌张力障碍
(
英语
:
Myoclonic dystonia
)
20號染色體
���性甲状旁腺功能减退症
(
英语
:
Pseudohypoparathyroidism
)
♀ /
假性假甲状旁腺功能减退症
(
英语
:
Pseudopseudohypoparathyroidism
)
♂
6號染色體
短暂新生儿糖尿病
(
英语
:
Transient neonatal diabetes mellitus
)
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使用
{{基因组印记|state=collapsed}}
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使用
{{基因组印记|state=expanded}}
使本模板显示为展开(显示)状态。
使用
{{基因组印记|state=autocollapse}}
使本模板
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页面上有其他相同类型的模板时,显示为折叠(隐藏)状态。
除非另有设定(请见模板代码内的
|state=
参数),
autocollapse
为默认状态。
分类
:
按機制分類之遺傳性疾病及失調症模板
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