Trirachodon
| Trirachodon Період існування: від раннього до середнього тріасу
| |
|---|---|
| |
| Біологічна класифікація | |
| Царство: | Тварини (Animalia) |
| Тип: | Хордові (Chordata) |
| Клада: | Синапсиди (Synapsida) |
| Клада: | Терапсиди (Therapsida) |
| Клада: | Цинодонти (Cynodontia) |
| Клада: | †Neogomphodontia |
| Рід: | †Trirachodon Seeley, 1895 |
| Види | |
| |
| Синоніми | |
| |
 Вікісховище: Trirachodon
| |
Trirachodon (грец. «тригребеневий зуб») — вимерлий рід цинодонтів. Скам'янілості були знайдені в зоні збору Cynognathus групи Бофорта в Південній Африці та формації Омінгонде в Намібії, що датується раннім і середнім тріасом[1].
Череп трираходона мав коротку, вузьку морду з широкою орбітальною областю. Виличні дуги були відносно тонкими[2][3]. Трираходон був досить маленьким для цинодонта, не перевищував 50 см у довжину. У нього було помітно менше корінних зубів, ніж у близькоспорідненого сучасного Діадемодона. Ці зуби, як правило, були ширшими в поперечному напрямку, ніж у діадемодону[4][5].
Типовим видом є T. berryi, названий у 1895 році на основі одного черепного скелета. Три інші екземпляри пізніше були віднесені до T. kannemeyeri, який був виділений із типу на основі довжини морди та кількості зубів після ікла. З тих пір ці відмінності вважалися занадто малими, щоб віднести їх до двох різних видів, і тому T. kannemeyeri вийшов з ужитку через цю можливу синонімію.
Новий вид, T. minor, був названий Робертом Брумом у 1905 році для опису погано збереженої морди. У 1915 році Брум пізніше назвав T. browni, в якому він відрізнив його від усіх інших видів на основі довжини корінних зубів. У 1932 році Брум запропонував віднести T. berryi до нового роду Trirachodontoides. Інший вид Trirachodon під назвою T. angustifrons був названий у 1946 році на основі вузького черепа, знайденого в Танзанії, але пізніше було доведено, що цей матеріал походить від траверсодонтидного скаленодона. У 1972 році всі види Trirachodon були запропоновані як синоніми типового виду, за винятком T. browni, який був синонімом Diademodon tetragonus[6].
Вважається, що тріраходон вів рийний спосіб життя. Позначені подряпинами комплекси нор, знайдені у формації Дрікоппен на північному сході Фрі-Стейту, Південна Африка, а також у формації Омінгонде в Намібії, були віднесені до роду[7]. В одному з комплексів виявлено щонайменше 20 особин. Вхідні вали спускаються під невеликими кутами, мають двошарові перекриття та склепінчасті дахи. Нори зазвичай закінчуються досить вузько. Тунелі, як правило, щільно вигинаються, коли просуваються глибше, з камерами, що розгалужуються під прямим кутом до основного тунелю. Напівпряма постава задніх кінцівок тріраходона розглядається як адаптація для стійкої ефективності пересування в тунелях[8][9].
Багато особливостей нір свідчат�� про те, що вони використовувалися як колоніальні житлові споруди. Широкий вхід був би корисний для нори, населеної багатьма особинами, а розгалужені тунелі та кінцеві камери навряд чи були зроблені однією твариною. Зношені дволопатеві підлоги свідчать про те, що тунелі досить часто використовувалися численними мешканцями, коли вони проходили повз один одного, пересуваючись ними[10].
Колоніальний спосіб життя тріраходона вказує на складну соціальну поведінку, яку раніше вважали унікальною для кайнозойських ссавців, і є одним із найдавніших ознак спільного проживання чотириногих у комплексі нори (часткові нори, пов'язані з Thrinaxodon liorhinus, також з групи Бофорта, нещодавно було виявлено, що ці нори передують на кілька мільйонів років[11]). Є багато припущень про причини такої поведінки трираходона, включаючи захист від хижаків, місця для розмноження та/або вирощування молодняку та терморегуляцію.
Нещодавні дослідження гістології кісток багатьох екземплярів Trirachodon привели до кращого розуміння онтогенезу та способу життя цих тварин. У кільцях росту кісток є докази того, що на темпи росту цих тварин сильно впливали коливання сезонних умов у навколишньому середовищі[12].
- ↑ Rubidge, B.S. (ed.) 1995. Biostratigraphy of the Beaufort Group (Karoo Supergroup). 46 pp. Council for Geoscience, Pretoria.
- ↑ Seeley, H. G. (1895). Researches on the structure, organization and classification of the fossil Reptilia. On Diademdon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 185:1029–1041.
- ↑ Kemp, T. S. (1982). Mammal−like Reptiles and the Origin of Mammals. 363 pp. Academic Press, London.
- ↑ Seeley, H. G. (1895). On the structure, organization and classification of the fossil Reptilia III. On Trirachodon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 186:48–57.
- ↑ Crompton, A. W. and Ellenberger, F. (1957). On a new cynodont from Molteno Beds and origin of tritylodontids. Annals of the South African Museum 44:1–14.
- ↑ Abdala, F., Neveling, J. and Welman, J. (2006). A new trirachodontid cynodont from the lower levels of the Burgersdorp Formation (Lower Triassic) of the Beaufort Group, South Africa and the cladistic relationships of Gondwanan gomphodonts. Zoological Journal of the Linnean Society 147:383–413.
- ↑ Smith, R. and Swart, R. (2002). Changing fluvial environments and vertebrate taphonomy in response to climatic drying in a Mid−Triassic rift valley fill: The Omingonde Formation (Karoo Supergroup) of Central Namibia. Palaios 17(3):249–267.
- ↑ Carrier, D. R. (1987). The evolution of locomotor stamina in tetrapods: Circumventing a mechanical constraint. Paleobiology 13:326–341.
- ↑ Pough, F. H., Heiser, J. B., and McFarland, W. N. (1996). Vertebrate Life. 798 pp. Prentice−Hall, New Jersey.
- ↑ Groenewald, G. H., Welman, J., and Maceachern, J. A. (2001). Vertebrate Burrow Complexes from the Early Triassic Cynognathus Zone (Driekoppen Formation, Beaufort Group) of the Karoo Basin, South Africa. Palaios 16(2):148-160.
- ↑ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A., and Neveling, J. (2003). Earliest evidence of cynodont burrowing. Proceedings of the Royal Society B 270:1747–1751
- ↑ Botha, J. and Chinsamy, A. (2004). Growth and life habits of the Triassic cynodont Trirachodon, inferred from bone histology. Acta Palaeontologica Polonica 49(4):619-627.