FMNL1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FMNL1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
Зовнішні ІД OMIM: 604656 MGI: 1888994 HomoloGene: 136798 GeneCards: FMNL1
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005892
NM_001077698
NM_019679
RefSeq (білок)
NP_005883
Локус (UCSC) Хр. 17: 45.22 – 45.25 Mb Хр. 11: 103.06 – 103.09 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FMNL1 (англ. Formin like 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 100 амінокислот, а молекулярна маса — 121 854[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGNAAGSAEQPAGPAAPPPKQPAPPKQPMPAAGELEERFNRALNCMNLPP
DKVQLLSQYDNEKKWELICDQERFQVKNPPAAYIQKLKSYVDTGGVSRKV
AADWMSNLGFKRRVQESTQVLRELETSLRTNHIGWVQEFLNEENRGLDVL
LEYLAFAQCSVTYDMESTDNGASNSEKNKPLEQSVEDLSKGPPSSVPKSR
HLTIKLTPAHSRKALRNSRIVSQKDDVHVCIMCLRAIMNYQSGFSLVMNH
PACVNEIALSLNNKNPRTKALVLELLAAVCLVRGGHDIILAAFDNFKEVC
GEQHRFEKLMEYFRNEDSNIDFMVACMQFINIVVHSVENMNFRVFLQYEF
THLGLDLYLERLRLTESDKLQVQIQAYLDNIFDVGALLEDTETKNAVLEH
MEELQEQVALLTERLRDAENESMAKIAELEKQLSQARKELETLRERFSES
TAMGPSRRPPEPEKAPPAAPTRPSALELKVEELEEKGLIRILRGPGDAVS
IEILPVAVATPSGGDAPTPGVPTGSPSPDLAPAAEPAPGAAPPPPPPLPG
LPSPQEAPPSAPPQAPPLPGSPEPPPAPPLPGDLPPPPPPPPPPPGTDGP
VPPPPPPPPPPPGGPPDALGRRDSELGPGVKAKKPIQTKFRMPLLNWVAL
KPSQITGTVFTELNDEKVLQELDMSDFEEQFKTKSQGPSLDLSALKSKAA
QKAPSKATLIEANRAKNLAITLRKGNLGAERICQAIEAYDLQALGLDFLE
LLMRFLPTEYERSLITRFEREQRPMEELSEEDRFMLCFSRIPRLPERMTT
LTFLGNFPDTAQLLMPQLNAIIAASMSIKSSDKLRQILEIVLAFGNYMNS
SKRGAAYGFRLQSLDALLEMKSTDRKQTLLHYLVKVIAEKYPQLTGFHSD
LHFLDKAGSVSLDSVLADVRSLQRGLELTQREFVRQDDCMVLKEFLRANS
PTMDKLLADSKTAQEAFESVVEYFGENPKTTSPGLFFSLFSRFIKAYKKA
EQEVEQWKKEAAAQEAGADTPGKGEPPAPKSPPKARRPQMDLISELKRRQ
QKEPLIYESDRDGAIEDIITVIKTVPFTARTGKRTSRLLCEASLGEEMPL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Carrascal M., Ovelleiro D., Casas V., Gay M., Abian J. (2008). Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment. J. Proteome Res. 7: 5167—5176. PMID 19367720 DOI:10.1021/pr800500r
  • Mason F.M., Heimsath E.G., Higgs H.N., Soderling S.H. (2011). Bi-modal regulation of a formin by srGAP2. J. Biol. Chem. 286: 6577—6586. PMID 21148482 DOI:10.1074/jbc.M110.190397

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1212 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, O95466 (англ.) . Архів оригіналу за 4 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]