EYA2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
EYA2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи EYA2, EAB1, EYA transcriptional coactivator and phosphatase 2
Зовнішні ІД OMIM: 601654 MGI: 109341 HomoloGene: 40711 GeneCards: EYA2
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005244
NM_172110
NM_172111
NM_172112
NM_172113
NM_001271962
NM_001271963
NM_010165
RefSeq (білок)
NP_005235
NP_742108
NP_001258891
NP_001258892
NP_034295
Локус (UCSC) Хр. 20: 46.89 – 47.19 Mb Хр. 2: 165.44 – 165.61 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

EYA2 (англ. EYA transcriptional coactivator and phosphatase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 538 амінокислот, а молекулярна маса — 59 232[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVELVISPSLTVNSDCLDKLKFNRADAAVWTLSDRQGITKSAPLRVSQLF
SRSCPRVLPRQPSTAMAAYGQTQYSAGIQQATPYTAYPPPAQAYGIPSYS
IKTEDSLNHSPGQSGFLSYGSSFSTSPTGQSPYTYQMHGTTGFYQGGNGL
GNAAGFGSVHQDYPSYPGFPQSQYPQYYGSSYNPPYVPASSICPSPLSTS
TYVLQEASHNVPNQSSESLAGEYNTHNGPSTPAKEGDTDRPHRASDGKLR
GRSKRSSDPSPAGDNEIERVFVWDLDETIIIFHSLLTGTFASRYGKDTTT
SVRIGLMMEEMIFNLADTHLFFNDLEDCDQIHVDDVSSDDNGQDLSTYNF
SADGFHSSAPGANLCLGSGVHGGVDWMRKLAFRYRRVKEMYNTYKNNVGG
LIGTPKRETWLQLRAELEALTDLWLTHSLKALNLINSRPNCVNVLVTTTQ
LIPALAKVLLYGLGSVFPIENIYSATKTGKESCFERIMQRFGRKAVYVVI
GDGVEEEQGAKKHNMPFWRISCHADLEALRHALELEYL

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, активаторів, регуляторів хроматину, протеїн-фосфатаз, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Patrick A.N., Schiemann B.J., Yang K., Zhao R., Ford H.L. (2009). Biochemical and functional characterization of six SIX1 Branchio-oto-renal syndrome mutations. J. Biol. Chem. 284: 20781—20790. PMID 19497856 DOI:10.1074/jbc.M109.016832
  • Farabaugh S.M., Micalizzi D.S., Jedlicka P., Zhao R., Ford H.L. (2012). Eya2 is required to mediate the pro-metastatic functions of Six1 via the induction of TGF-beta signaling, epithelial-mesenchymal transition, and cancer stem cell properties. Oncogene. 31: 552—562. PMID 21706047 DOI:10.1038/onc.2011.259

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3520 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, O00167 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]