WNT9B

WNT9B
Ідентифікатори
Символи	WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
Зовнішні ІД	OMIM: 602864 MGI: 1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: WNT9B
Пов'язані генетичні захворювання
	Васкуліт
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0005110 frizzled binding; • signaling receptor binding; • co-receptor binding; • receptor ligand activity;
Клітинна компонента	• extracellular region; • міжклітинний простір;
Біологічний процес	• kidney morphogenesis; • cell-cell signaling; • cellular response to starvation; • mesonephric duct formation; • multicellular organism development; • male genitalia development; • cornea development in camera-type eye; • branching morphogenesis of an epithelial tube; • kidney rudiment formation; • collecting duct development; • regulation of asymmetric cell division; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • розвиток нирки; • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; • cellular response to retinoic acid; • mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis; • establishment of planar polarity involved in nephron morphogenesis; • nephron tubule morphogenesis; • roof of mouth development; • metanephric tubule development; • in utero embryonic development; • регулювання розміру труби; • mesonephric tubule development; • uterus morphogenesis; • response to retinoic acid; • regulation of mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis; • cell fate commitment; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • GO:0048554 positive regulation of catalytic activity; • metanephric tubule formation; • regulation of protein phosphorylation; • negative regulation of stem cell population maintenance; • midbrain dopaminergic neuron differentiation; • non-canonical Wnt signaling pathway involved in midbrain dopaminergic neuron differentiation; • Wnt signaling pathway; • neuron differentiation; • regulation of signaling receptor activity; • canonical Wnt signaling pathway;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	7484
	22412
	ENSG00000158955; ENSG00000276799
	ENSMUSG00000018486
	O14905
	O35468
	NM_003396; NM_001320458
	NM_011719
	NP_001307387; NP_003387
	NP_035849
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

Версія для друку більше не підтримується і може мати помилки обробки. Будь ласка, оновіть свої закладки браузера, а також використовуйте натомість базову функцію друку у браузері.

WNT9B (англ. Wnt family member 9B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 357 амінокислот, а молекулярна маса — 39 001^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MRPPPALALA	GLCLLALPAA	AASYFGLTGR	EVLTPFPGLG	TAAAPAQGGA
HLKQCDLLKL	SRRQKQLCRR	EPGLAETLRD	AAHLGLLECQ	FQFRHERWNC
SLEGRMGLLK	RGFKETAFLY	AVSSAALTHT	LARACSAGRM	ERCTCDDSPG
LESRQAWQWG	VCGDNLKYST	KFLSNFLGSK	RGNKDLRARA	DAHNTHVGIK
AVKSGLRTTC	KCHGVSGSCA	VRTCWKQLSP	FRETGQVLKL	RYDSAVKVSS
ATNEALGRLE	LWAPARQGSL	TKGLAPRSGD	LVYMEDSPSF	CRPSKYSPGT
AGRVCSREAS	CSSLCCGRGY	DTQSRLVAFS	CHCQVQWCCY	VECQQCVQEE
LVYTCKH

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

Kirikoshi H., Sekihara H., Katoh M. (2001). Molecular cloning and characterization of WNT14B, a novel member of the WNT gene family. Int. J. Oncol. 19: 947—952. PMID 11604992

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з WNT9B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12779 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, O14905 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 17

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з WNT9B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12779 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, O14905 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

WNT9B

Література

Примітки

Див. також

Навігаційне меню

Пошук