Trippel-X

	Trippel-X
	Hypertelorism är vanligt bland flickor med trippel-X.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10	Q97.0
DiseasesDB	13386

Trippel-X,^[2] XXX-syndrom eller trisomi X är en genetisk avvikelse där kvinnor har tre X-kromosomer istället för de vanliga två. Ungefär 0,1% av den kvinnliga befolkningen har trippel-X. Syndromet leder inte till några medicinska problem, och majoriteten är odiagnosticerade.

Förekomsten av trippel-X är 1 på 1 000 kvinnor.^[3] Många flickor som föds med detta syndrom uppvisar en försämrad motorik^[3] och får hypertelorism, det vill säga onormalt stort avstånd mellan ögonen.^[1] Skolios tros vara vanligare bland vuxna kvinnor med trippel-X. När magnetkameraundersökning av hjärnan har utförts på personer med detta syndrom har man kunnat se en minskad hjärnvolym. Det verkar vara vanligare med psykiska sjukdomar bland kvinnor med trippel-X jämfört med andra kvinnor. I vuxen ålder har dessa kvinnor i högre utsträckning instabila personlighetsdrag.^[4]

Referenser

^ [a b] Li, Mingyan; Zou, Chaochun; Zhao, Zhengyan (2012-6). ”Triple X Syndrome with Short Stature: Case Report and Literature Review”. Iranian Journal of Pediatrics 22 (2): sid. 269–273. ISSN 2008-2142. PMID 23056899. PMC: 3446055. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3446055/. Läst 26 oktober 2019.
^ Gustavsson, Karl-Henrik (1999). ”Trippel-X – kromosomavvikelse med lindriga symtom”. Läkartidningen 96 (50): sid. 5646. https://lakartidningen.se/wp-content/uploads/OldPdfFiles/1999/20410.pdf.
^ [a b] Reference, Genetics Home. ”Triple X syndrome” (på engelska). Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome. Läst 26 oktober 2019.
^ Otter, Maarten; Schrander-Stumpel, Constance T. R. M.; Curfs, Leopold M. G.. ”Triple X syndrome: a review of the literature”. European journal of human genetics: EJHG 18 (3): sid. 265–271. doi:10.1038/ejhg.2009.109. ISSN 1476-5438. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19568271. Läst 9 juli 2017.

Externa länkar

Trippel-X – kromosomavvikelse med lindriga symtom (Läkartidningen 1999)

[:1-1] [a b] Li, Mingyan; Zou, Chaochun; Zhao, Zhengyan (2012-6). ”Triple X Syndrome with Short Stature: Case Report and Literature Review”. Iranian Journal of Pediatrics 22 (2): sid. 269–273. ISSN 2008-2142. PMID 23056899. PMC: 3446055. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3446055/. Läst 26 oktober 2019.

[2] Gustavsson, Karl-Henrik (1999). ”Trippel-X – kromosomavvikelse med lindriga symtom”. Läkartidningen 96 (50): sid. 5646. https://lakartidningen.se/wp-content/uploads/OldPdfFiles/1999/20410.pdf.

[:0-3] [a b] Reference, Genetics Home. ”Triple X syndrome” (på engelska). Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome. Läst 26 oktober 2019.

[4] Otter, Maarten; Schrander-Stumpel, Constance T. R. M.; Curfs, Leopold M. G.. ”Triple X syndrome: a review of the literature”. European journal of human genetics: EJHG 18 (3): sid. 265–271. doi:10.1038/ejhg.2009.109. ISSN 1476-5438. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19568271. Läst 9 juli 2017.

[1]