Ksanten (molekul)

Ksanten (molekul)
Nazivi
	IUPAC naziv 9H-Xanthene
	Drugi nazivi Dibenzo[a,e]piran; 10H-9-oksaantracen
Identifikacija
CAS broj	92-83-1 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ECHA InfoCard	100.001.996
EC broj	202-194-4
	SMILES c1(Oc2ccccc2C3)c3cccc1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C13H10O
Molarna masa	182,22 g/mol
Agregatno stanje	žuta čvrsta materija
Tačka topljenja	101-102 °C
Tačka ključanja	310-312 °C
Opasnosti
R-oznake	R42 R43
S-oznake	S22 S36 S37 S45
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Ksanten (9H-ksanten, 10H-9-oksaantracen) je žuto organsko heterociklično jedinjenje. Njegova hemijska formula je C₁₃H₁₀O. On je rastvoran u dietil etru. Njegova tačka topljenje je 101-102 °C, a tačka ključanja je 310-312 °C. Ksanten se koristi kao fungicid, a takođe je koristan i kao intermedijar u organskoj sintezi.^[1]^[2]

Vidi jop

Reference

^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

Literatura

Spoljašnje veze

[Katritzky2nd-1] Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.

[March6th-2] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[1]