Пређи на садржај

Klajzenova kondenzacija

С Википедије, слободне енциклопедије
The overall reaction of the classic Claisen condensation.
The overall reaction of the classic Claisen condensation.

Klajzenova kondenzacija (koju ne treba mešati sa Klajzenovim preuređenjem) je reakcija formiranja ugljenik–ugljenik veze. Ona se odvija između estara, ili estra i nekog drugog karbonilnog jedinjenja, u prisustvu jake baze, što dovodi do formiranja β-keto estra ili β-diketona[1]. Ona je dobila ime po Rainer Ludvig Laizenu, koji ju je prvi objavio 1881[2][3][4].

Tipovi

[уреди | уреди извор]

Klasična Klaizenova kondenzacija, gde se samo jedan enolizabilni estar loristi.

Mišovita Klaizenova kondenzacija, gde se koristi enolizabilni estar ili keton i neenolizabilni estar.

Dikmanova kondenzacija, gde molekul sa dve estarske grupe reaguje intramolekularo formirajući ciklični β-keto estar.

Mehanizam

[уреди | уреди извор]
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth изд.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. ^ Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460.
  3. ^ Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
  4. ^ Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E., Org. React., 1942, 1.

Literatura

[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Klajzenova kondenzacija на Викимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Klajzenova_kondenzacija&oldid=27749154”