Flowcytometri er en hurtig, objektiv og kvantitativ metode til analyse av celler i løsning. Metoden gjør det mulig å analysere og telle store mengder partikler, som for eksempel 10,000 celler per sekund.
Cellene må være løst i væske som enkeltpartikler (suspensjon) som føres i en væskestrøm igjennom en dyse (et traktformet rør lignende tuppen på en hageslange). Når enkeltcellene kommer ut av dysen, spres de i dråper som kun inneholder én og én celle. Rett under dysen er en lysstråle, ofte er denne en laser med ulike bølgelengder (typisk 488 nm).
Når cellene sendes én og én gjennom lysstrålen eller laseren detekteres den spesifikke måten lysstrålen spres på eller fluorescensen. Ulike typer partikler og celler vil bøye og spre lyset på forskjellige måter. Denne forstyrrelsen av lysstrålen registreres med ulike detektorer. Disse detektorene måler i hvor stor grad lyset bøyes og spres av hver enkelt celle. Forskjellene gjør det mulig å skille de ulike cellene fra hverande.
Cellene utsettes så for elektrisk ladning. Cellene kan gis enten positiv eller negativ ladning basert på de ulike egenskapene som ble detektert. Etter at cellene har blitt ladet går de forbi defleksjonsplater (plater med høyspenning), én med positiv og én med negativ ladning. Sorteringen gjøres ved at cellene tiltrekkes en av platene basert på hvilken ladning cellen ble gitt. Celler som ikke ble gitt en elektrisk ladning kan sorteres vekk.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.